| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第1章 绪论 | 第17-23页 |
| 1.1 研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 1.2 研究现状 | 第18-21页 |
| 1.2.1 转录组测序的研究进展 | 第18页 |
| 1.2.2 钾离子通道的研究进展 | 第18-20页 |
| 1.2.3 钾转运体HAK5的研究进展 | 第20-21页 |
| 1.3 研究内容 | 第21-23页 |
| 1.3.1 桑树低钾胁迫的生理生化指标测定、转录组测序初步分析及差异基因的表达鉴定 | 第21页 |
| 1.3.2 桑树内向整流型K~+通道KAT2基因的克隆、序列及表达分析 | 第21页 |
| 1.3.3 桑树弱内向整流型K~+通道AKT2基因的克隆、序列及表达分析 | 第21-22页 |
| 1.3.4 桑树KCO通道KCO5基因的克隆、序列及表达分析 | 第22页 |
| 1.3.5 桑树高亲和钾转运体HAK5基因的克隆及分析 | 第22-23页 |
| 第2章 桑树低钾胁迫的生理生化指标测定、转录组测序初步分析及差异基因的表达鉴定 | 第23-45页 |
| 2.1 材料与方法 | 第23-33页 |
| 2.1.1 植物材料和仪器 | 第23页 |
| 2.1.2 常用缓冲溶液和培养基 | 第23页 |
| 2.1.3 桑树总RNA提取 | 第23-24页 |
| 2.1.4 反转录PCR | 第24页 |
| 2.1.5 桑树低钾处理后生理生化指标变化的检测分析 | 第24-28页 |
| 2.1.6 桑树低钾处理后转录组测序初步分析及差异基因的表达鉴定 | 第28-33页 |
| 2.2 结果与分析 | 第33-43页 |
| 2.2.1 桑树低钾处理后生理生化指标变化的检测分析 | 第33-36页 |
| 2.2.2 测序数据及其质量控制 | 第36页 |
| 2.2.3 转录组数据与参考基因组序列比对 | 第36-37页 |
| 2.2.4 新基因分析 | 第37页 |
| 2.2.5 基因表达量分析 | 第37-38页 |
| 2.2.6 差异表达分析 | 第38-39页 |
| 2.2.7 功能注释和富集分析 | 第39-41页 |
| 2.2.8 筛选基因的鉴定分析 | 第41-43页 |
| 2.3 生理生化指标和转录组的结果与讨论 | 第43-45页 |
| 第3章 桑树内向整流型K~+通道KAT2基因的克隆、序列及表达分析 | 第45-59页 |
| 3.1 材料与常规实验(同2.1) | 第45页 |
| 3.2 实验方法 | 第45-48页 |
| 3.2.1 大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第45页 |
| 3.2.2 桑树MaKAT2基因引物的设计 | 第45页 |
| 3.2.3 桑树MaKAT2基因cDNA序列的克隆验证 | 第45-47页 |
| 3.2.4 桑树MaKAT2基因的生物信息学分析 | 第47页 |
| 3.2.5 桑树MaKAT2基因在胁迫下的表达 | 第47-48页 |
| 3.3 结果与分析 | 第48-58页 |
| 3.3.1 桑树MaKAT2基因的克隆验证 | 第48-49页 |
| 3.3.2 桑树MaKAT2基因的cDNA序列分析 | 第49-51页 |
| 3.3.3 桑树MaKAT2基因同源比对及进化分析 | 第51-55页 |
| 3.3.4 桑树MaKAT2基因在胁迫下的分析 | 第55-58页 |
| 3.4 桑树MaKAT2基因的结果与讨论 | 第58-59页 |
| 第4章 桑树弱内向整流型K~+通道AKT2基因的克隆、序列及表达分析 | 第59-73页 |
| 4.1 材料与常规实验(同2.1) | 第59页 |
| 4.2 实验方法 | 第59-60页 |
| 4.2.1 桑树MaAKT2基因引物的设计 | 第59页 |
| 4.2.2 桑树MaAKT2基因cDNA序列的克隆验证 | 第59页 |
| 4.2.3 桑树MaAKT2基因的生物信息学分析 | 第59-60页 |
| 4.2.4 桑树MaAKT2基因在胁迫下的表达 | 第60页 |
| 4.3 结果与分析 | 第60-70页 |
| 4.3.1 桑树MaAKT2基因的克隆验证 | 第60-61页 |
| 4.3.2 桑树MaAKT2基因的cDNA序列分析 | 第61-64页 |
| 4.3.3 桑树MaAKT2基因同源比对及进化分析 | 第64-68页 |
| 4.3.4 桑树MaAKT2基因在胁迫下的分析 | 第68-70页 |
| 4.4 桑树MaAKT2基因的结果与讨论 | 第70-73页 |
| 第5章 桑树KCO通道KCO5基因的克隆、序列及表达分析 | 第73-89页 |
| 5.1 材料与常规实验(同2.1) | 第73页 |
| 5.2 实验方法 | 第73-78页 |
| 5.2.1 桑树MaKCO5基因引物的设计 | 第73页 |
| 5.2.2 桑树MaKCO5基因cDNA序列的克隆验证 | 第73页 |
| 5.2.3 桑树MaKCO5基因的生物信息学分析 | 第73-74页 |
| 5.2.4 桑树MaKCO5基因的原核表达SDS-PAGE电泳步骤及试剂配制 | 第74-77页 |
| 5.2.5 桑树MaKCO5基因在胁迫下的表达 | 第77-78页 |
| 5.3 结果与分析 | 第78-87页 |
| 5.3.1 桑树MaKCO5基因的克隆验证 | 第78页 |
| 5.3.2 桑树MaKCO5基因的cDNA序列分析 | 第78-80页 |
| 5.3.3 桑树MaKCO5基因同源比对及进化分析 | 第80-83页 |
| 5.3.4 桑树MaKCO5基因的原核表达SDS-PAGE电泳分析 | 第83-84页 |
| 5.3.5 桑树MaKCO5基因在胁迫下的分析 | 第84-87页 |
| 5.4 桑树MaKCO5基因的结果与讨论 | 第87-89页 |
| 第6章 桑树高亲和钾转运体HAK5基因的克隆及分析 | 第89-101页 |
| 6.1 材料与常规实验(同2.1) | 第89页 |
| 6.2 实验方法 | 第89-90页 |
| 6.2.1 桑树MaHAK5基因引物的设计 | 第89页 |
| 6.2.2 桑树MaHAK5基因cDNA序列的克隆验证 | 第89页 |
| 6.2.3 桑树MaHAK5基因的生物信息学分析 | 第89-90页 |
| 6.2.4 桑树MaHAK5基因在胁迫下的表达 | 第90页 |
| 6.3 结果与分析 | 第90-99页 |
| 6.3.1 桑树MaHAK5基因的克隆验证 | 第90页 |
| 6.3.2 桑树MaHAK5基因的cDNA序列分析 | 第90-93页 |
| 6.3.3 桑树MaHAK5基因同源比对及进化分析 | 第93-97页 |
| 6.3.4 桑树MaHAK5基因在胁迫下的分析 | 第97-99页 |
| 6.4 桑树MaHAK5基因的结果与讨论 | 第99-101页 |
| 结论 | 第101-103页 |
| 参考文献 | 第103-109页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第109-112页 |
| 致谢 | 第112页 |
