摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第10-22页 |
1.1 活性氧的简介 | 第10页 |
1.2 O_2~(·-)的简介 | 第10-13页 |
1.2.1 O_2~(·-)的生理意义 | 第10页 |
1.2.2 O_2~(·-)的特性 | 第10-11页 |
1.2.3 O_2~(·-)的产生途径 | 第11-13页 |
1.3 O_2~(·-)的检测方法 | 第13-18页 |
1.3.1 电化学法 | 第13-14页 |
1.3.2 分光光度法 | 第14-15页 |
1.3.3 发射光谱法 | 第15-16页 |
1.3.4 振动光谱法 | 第16-18页 |
1.4 检测体内O_2~(-·)的研究进展 | 第18-21页 |
1.5 论文选题的目的与意义 | 第21-22页 |
第2章 新型超氧阴离子自由基生物发光探针的设计合成 | 第22-35页 |
2.1 引言 | 第22-23页 |
2.2 实验部分 | 第23-24页 |
2.2.1 试剂和仪器 | 第23-24页 |
2.2.2 PBS(10mM,pH7.4)缓冲溶液的配制 | 第24页 |
2.3 生物发光探针phosphinate-luciferin的合成 | 第24-26页 |
2.3.1 生物发光探针phosphinate-luciferin的合成路线图 | 第24-25页 |
2.3.2 路线(A)中化合物Luciferin的合成 | 第25页 |
2.3.3 路线(A)中化合物phosphinate-lucifein的合成 | 第25-26页 |
2.3.4 路线(B)中化合物phosphinate-benzothiazole的合成 | 第26页 |
2.3.5 路线(B)中生物发光探针phosphinate-luciferin的合成 | 第26页 |
2.4 结果与讨论 | 第26-34页 |
2.4.1 路线(A)中化合物Lucifen的表征 | 第26-28页 |
2.4.2 路线(A)中化合物phosphinate-luciferin的合成 | 第28页 |
2.4.3 路线(B)中phosphinate-luciferin的合成路线 | 第28-29页 |
2.4.4 路线(B)中化合物phosphinate-benzothiazole的纯化及表征 | 第29-31页 |
2.4.5 路线二中生物发光探针phosphinate-luciferin的纯度验证及结构表征 | 第31-34页 |
2.5 本章小结 | 第34-35页 |
第3章 新型超氧阴离子自由基生物发光探针在活体检测中的应用 | 第35-48页 |
3.1 引言 | 第35-36页 |
3.2 实验部分 | 第36-39页 |
3.2.1 生物材料 | 第36页 |
3.2.2 试剂和仪器 | 第36-37页 |
3.2.3 溶液配制 | 第37-38页 |
3.2.4 细胞培养 | 第38页 |
3.2.5 动物模型的构建 | 第38页 |
3.2.6 探针浓度的筛选 | 第38页 |
3.2.7 选择性实验 | 第38页 |
3.2.8 灵敏度实验 | 第38-39页 |
3.2.9 细胞毒性实验 | 第39页 |
3.2.10 细胞内源性实验 | 第39页 |
3.2.11 动物内源性实验 | 第39页 |
3.3 结果与讨论 | 第39-47页 |
3.3.1 探针浓度的优化 | 第40-41页 |
3.3.2 选择性实验 | 第41页 |
3.3.3 灵敏度实验 | 第41-42页 |
3.3.4 细胞毒性实验 | 第42-43页 |
3.3.5 phosphinate-luciferin的细胞成像 | 第43-45页 |
3.3.6 phosphinate-luciferin的动物成像 | 第45-47页 |
3.4 本章小结 | 第47-48页 |
全文总结 | 第48-49页 |
参考文献 | 第49-64页 |
致谢 | 第64-65页 |
攻读学位期间所开展的科研项目和发表的学术论文 | 第65页 |