芳基脒参与的多组分反应构建咪唑衍生物
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第10-17页 |
| 1.1 多组分反应历史背景 | 第10-11页 |
| 1.2 咪唑衍生物的用途和研究意义 | 第11-12页 |
| 1.3 咪唑衍生物合成研究进展 | 第12-16页 |
| 1.3.1 以醛或酮类化合物为底物合成咪唑 | 第12-13页 |
| 1.3.2 以亚胺类化合物为底物合成咪唑 | 第13-14页 |
| 1.3.3 以腈类化合物为底物合成咪唑 | 第14页 |
| 1.3.4 以炔类化合物为底物合成咪唑 | 第14-16页 |
| 1.4 本论文研究内容及设计思路 | 第16-17页 |
| 第二章 银催化多组分反应合成咪唑衍生物 | 第17-31页 |
| 2.1 前言 | 第17-18页 |
| 2.2 实验材料 | 第18-19页 |
| 2.2.1 化合物表征设备 | 第18页 |
| 2.2.2 化学药品与试剂 | 第18-19页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第19-24页 |
| 2.3.1 反应条件优化 | 第19-21页 |
| 2.3.2 底物适用性研究 | 第21-23页 |
| 2.3.3 控制实验及反应机理 | 第23-24页 |
| 2.4 化合物合成方法 | 第24-25页 |
| 2.5 化合物数据 | 第25-30页 |
| 2.6 本章小结 | 第30-31页 |
| 第三章 芳基脒、炔醛和醇环化加成合成咪唑衍生物 | 第31-49页 |
| 3.1 前言 | 第31-32页 |
| 3.2 实验材料 | 第32-33页 |
| 3.2.1 化合物表征设备 | 第32页 |
| 3.2.2 化学药品与试剂 | 第32-33页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第33-39页 |
| 3.3.1 反应条件优化 | 第33-35页 |
| 3.3.2 底物适用性研究 | 第35-38页 |
| 3.3.3 控制实验及反应机理 | 第38-39页 |
| 3.4 化合物合成方法 | 第39-40页 |
| 3.5 化合物数据 | 第40-48页 |
| 3.6 本章小结 | 第48-49页 |
| 第四章 三组分串联反应合成多取代咪唑 | 第49-64页 |
| 4.1 前言 | 第49-50页 |
| 4.2 实验材料 | 第50-51页 |
| 4.2.1 化合物表征设备 | 第50页 |
| 4.2.2 化学药品与试剂 | 第50-51页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第51-56页 |
| 4.3.1 反应条件优化 | 第51-52页 |
| 4.3.2 底物适用性研究 | 第52-55页 |
| 4.3.3 控制实验及反应机理 | 第55-56页 |
| 4.4 化合物合成方法 | 第56页 |
| 4.5 化合物数据 | 第56-63页 |
| 4.6 本章小结 | 第63-64页 |
| 第五章 总结与展望 | 第64-66页 |
| 5.1 全文总结 | 第64-65页 |
| 5.2 展望 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-75页 |
| 附录 | 第75-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
| 攻读硕士学位期间参与发表的论文 | 第86页 |
