| 摘要 | 第6-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第15-37页 |
| 1.1 N,N-二取代烯胺酮的结构和性质 | 第15-16页 |
| 1.2 N,N-二取代烯胺酮的合成方法 | 第16-18页 |
| 1.2.1 基于苯乙酮类化合物的缩合反应 | 第16页 |
| 1.2.2 基于炔烃类化合物的加成反应 | 第16-17页 |
| 1.2.3 基于二级胺的插碳反应 | 第17-18页 |
| 1.3 N,N-二取代烯胺酮在有机合成中的应用 | 第18-30页 |
| 1.3.1 N,N-二取代烯胺酮参与的环化反应 | 第18-28页 |
| 1.3.1.1 [3+2]环化 | 第18-20页 |
| 1.3.1.2 [4+1]环化 | 第20-21页 |
| 1.3.1.3 [2+2+1]环化 | 第21-22页 |
| 1.3.1.4 [3+3]环化 | 第22页 |
| 1.3.1.5 [4+2]环化 | 第22-24页 |
| 1.3.1.6 [5+1]环化 | 第24-25页 |
| 1.3.1.7 [2+2+2]环化 | 第25-26页 |
| 1.3.1.8 [2+1+3]环化 | 第26-28页 |
| 1.3.1.9 [2+1+2+1]环化 | 第28页 |
| 1.3.2 基于N,N-二甲基烯胺酮的自由基反应 | 第28-30页 |
| 1.4 本章小结 | 第30-31页 |
| 1.5 本论文研究内容和目的 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-37页 |
| 第二章 [4+2]环化反应合成喹啉类化合物 | 第37-101页 |
| 2.1 研究背景 | 第37-39页 |
| 2.2 合成思路 | 第39-40页 |
| 2.3 3-苯甲酰基-4-甲基(苯基)喹啉类化合物的研究内容 | 第40-48页 |
| 2.3.1 反应条件筛选 | 第40-42页 |
| 2.3.2 N-芳基烯胺酮的底物拓展 | 第42-44页 |
| 2.3.3 3-苯甲酰基喹啉类化合物的底物拓展 | 第44-46页 |
| 2.3.4 克级反应和应用性研究 | 第46-47页 |
| 2.3.5 反应机理的探讨 | 第47-48页 |
| 2.4 3-苯甲酰基-4-酯基喹啉类化合物的研究内容 | 第48-52页 |
| 2.4.1 基于N-芳基烯胺酮的反应条件筛选 | 第48-49页 |
| 2.4.2 基于N-芳基烯胺酮的底物的拓展 | 第49-52页 |
| 2.5 基于N,N-二甲基烯胺酮的反应条件筛选 | 第52-57页 |
| 2.5.1 基于N,N-二甲基烯胺酮的底物拓展 | 第54-55页 |
| 2.5.2 控制反应 | 第55-56页 |
| 2.5.3 克级反应及应用性研究 | 第56-57页 |
| 2.6 内容小结 | 第57页 |
| 2.7 实验部分 | 第57-63页 |
| 2.7.1 实验仪器 | 第57-58页 |
| 2.7.2 实验试剂 | 第58页 |
| 2.7.3 实验步骤 | 第58-63页 |
| 2.7.3.1 N,N-二甲基烯胺酮的合成方法 | 第58页 |
| 2.7.3.2 N-芳基烯胺酮的合成方法 | 第58-59页 |
| 2.7.3.3 3-苯甲酰基-4-甲基(苯基)喹啉化合物的合成方法 | 第59页 |
| 2.7.3.4 喹啉N-O化合物的合成方法 | 第59页 |
| 2.7.3.5 苄基化喹啉N-O化合物的合成方法 | 第59-60页 |
| 2.7.3.6 N-芳基烯胺酮的合成方法 | 第60页 |
| 2.7.3.7 喹啉-4-羧酸酯化合物的合成方法 | 第60-61页 |
| 2.7.3.8 吡咯并[3,4-c]喹啉-1-酮的合成方法 | 第61页 |
| 2.7.3.9 喹啉-4-羧酸酯的水解 | 第61-62页 |
| 2.7.3.10 喹啉-4-羧酸酯N-O化合物的合成方法 | 第62页 |
| 2.7.3.11 苄基化的喹啉-4-羧酸酯N-O化合物的合成方法 | 第62-63页 |
| 2.8 化合物的数据表征 | 第63-93页 |
| 2.8.1 3-苯甲酰基喹啉-4-甲基(苯基)类化合物的数据表征 | 第63-77页 |
| 2.8.2 3-苯甲酰基喹啉-4-羧酸酯类化合物的数据表征 | 第77-93页 |
| 参考文献 | 第93-101页 |
| 第三章 环化反应合成氧化螺环吲哚类化合物 | 第101-141页 |
| 3.1 研究背景 | 第101-102页 |
| 3.2 合成思路 | 第102-103页 |
| 3.3 TMSCl促进的氧化螺环吲哚类化合物的研究内容 | 第103-113页 |
| 3.3.1 反应条件筛选 | 第104-105页 |
| 3.3.2 底物拓展 | 第105-108页 |
| 3.3.3 克级反应和应用性研究 | 第108页 |
| 3.3.4 控制实验 | 第108-112页 |
| 3.3.5 反应机理研究 | 第112-113页 |
| 3.4 AcOH促进的氧化螺环吲哚类化合物的研究内容 | 第113-117页 |
| 3.4.1 反应条件筛选 | 第113-115页 |
| 3.4.2 底物的拓展 | 第115-117页 |
| 3.5 内容小结 | 第117页 |
| 3.6 实验部分 | 第117-121页 |
| 3.6.1 实验仪器 | 第117页 |
| 3.6.2 实验试剂 | 第117-118页 |
| 3.6.3 实验步骤 | 第118-121页 |
| 3.6.3.1 氧化螺环吲哚类化合物的合成方法 | 第118-119页 |
| 3.6.3.2 双烯胺酮类化合物的合成方法 | 第119页 |
| 3.6.3.3 不对称的氧化螺环吲哚类化合物的合成方法 | 第119-120页 |
| 3.6.3.4 茚并吡啶类化合物的合成方法 | 第120页 |
| 3.6.3.5 氧化螺环吲哚类化合物的合成方法 | 第120-121页 |
| 3.7 化合物的数据表征 | 第121-138页 |
| 3.7.1 TMSCl促进的氧化螺环吲哚类化合物的数据表征 | 第121-132页 |
| 3.7.2 AcOH促进的氧化螺环吲哚类化合物的数据表征 | 第132-138页 |
| 参考文献 | 第138-141页 |
| 第四章 [3+2]环化合成3-糠醛类化合物 | 第141-157页 |
| 4.1 研究背景 | 第141页 |
| 4.2 合成思路 | 第141-142页 |
| 4.3 研究内容 | 第142-146页 |
| 4.3.1 反应条件筛选 | 第142-143页 |
| 4.3.2 取代基效应的影响 | 第143-145页 |
| 4.3.3 克级反应和应用性研究 | 第145-146页 |
| 4.3.4 反应机理 | 第146页 |
| 4.4 内容小结 | 第146-147页 |
| 4.5 实验部分 | 第147-148页 |
| 4.5.1 实验仪器 | 第147页 |
| 4.5.2 实验试剂 | 第147页 |
| 4.5.3 实验步骤 | 第147-148页 |
| 4.5.3.1 3-糠醛类化合物的合成方法 | 第147页 |
| 4.5.3.2 3-呋喃甲酸类化合物的合成方法 | 第147-148页 |
| 4.5.3.3 二氧杂双环[3.2.1]辛-1,4-二烯类化合物的合成方法 | 第148页 |
| 4.6 化合物的表征数据 | 第148-155页 |
| 参考文献 | 第155-157页 |
| 第五章 自由基反应合成β-膦酸酯 | 第157-179页 |
| 5.1 研究背景 | 第157-158页 |
| 5.2 合成思路 | 第158页 |
| 5.3 研究内容 | 第158-167页 |
| 5.3.1 反应条件筛选 | 第159-160页 |
| 5.3.2 取代基效应的影响 | 第160-164页 |
| 5.3.3 克级反应和控制实验 | 第164-166页 |
| 5.3.4 实验机理 | 第166-167页 |
| 5.4 内容小结 | 第167页 |
| 5.5 实验部分 | 第167-168页 |
| 5.5.1 实验仪器 | 第167页 |
| 5.5.2 实验试剂 | 第167-168页 |
| 5.5.3 β-酮磷酸化物的合成 | 第168页 |
| 5.6 化合物的表征数据 | 第168-176页 |
| 参考文献 | 第176-179页 |
| 总结与展望 | 第179-181页 |
| 附录A 代表化合物谱图 | 第181-188页 |
| 附录B 攻读硕士研究生期间学术成果 | 第188-191页 |
| 致谢 | 第191页 |
