| 摘要 | 第6-7页 |
| abstract | 第7页 |
| 英文缩略表 | 第11-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-19页 |
| 1.1 PNPLA5相关介绍 | 第12-14页 |
| 1.1.1 PNPLA家族简介 | 第12-13页 |
| 1.1.2 PNPLA5基因研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2 雄性繁殖简介 | 第14-17页 |
| 1.2.1 睾丸及其功能 | 第14页 |
| 1.2.2 精子发生及调控 | 第14-16页 |
| 1.2.3 精子结构 | 第16页 |
| 1.2.4 受精过程 | 第16-17页 |
| 1.3 脂代谢影响雄性繁殖性能的相关简介 | 第17-18页 |
| 1.4 研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 第二章 PNPLA5敲除大鼠体重及激素水平检测 | 第19-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第19-24页 |
| 2.1.1 主要仪器与试剂 | 第19-20页 |
| 2.1.2 实验动物 | 第20页 |
| 2.1.3 基因组DNA的提取 | 第20-21页 |
| 2.1.4 PCR扩增 | 第21-22页 |
| 2.1.5 总RNA的提取 | 第22页 |
| 2.1.6 反转录 | 第22-23页 |
| 2.1.7 RT-PCR扩增 | 第23-24页 |
| 2.1.8 体重测定 | 第24页 |
| 2.1.9 血清学检测 | 第24页 |
| 2.1.10 数据分析 | 第24页 |
| 2.2 结果与分析 | 第24-28页 |
| 2.2.1 PNPLA5敲除型大鼠基因型鉴定 | 第24-26页 |
| 2.2.2 PNPLA5基因表达量检测 | 第26页 |
| 2.2.3 大鼠体重及各组织重检测 | 第26-28页 |
| 2.2.4 PNPLA5敲除大鼠激素测定 | 第28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-30页 |
| 第三章 PNPLA5敲除大鼠繁殖性能检测 | 第30-33页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-31页 |
| 3.1.1 主要仪器与试剂 | 第30页 |
| 3.1.2 实验动物 | 第30页 |
| 3.1.3 实验方法 | 第30页 |
| 3.1.4 数据分析 | 第30-31页 |
| 3.2 实验结果 | 第31页 |
| 3.2.1 大鼠繁殖性能检测 | 第31页 |
| 3.3 讨论 | 第31-33页 |
| 第四章 PNPLA5敲除大鼠精子分析 | 第33-41页 |
| 4.1 材料与方法 | 第33-36页 |
| 4.1.1 主要仪器与试剂 | 第33页 |
| 4.1.2 实验动物 | 第33-34页 |
| 4.1.3 PNPLA5敲除大鼠精子的显微镜观察 | 第34页 |
| 4.1.4 大鼠精子透射电镜检测 | 第34页 |
| 4.1.5 PNPLA5敲除大鼠精子数量分析 | 第34页 |
| 4.1.6 PNPLA5敲除大鼠精子运动性分析 | 第34页 |
| 4.1.7 Westernblot | 第34-36页 |
| 4.1.8 数据分析 | 第36页 |
| 4.2 结果与分析 | 第36-40页 |
| 4.2.1 精子细胞光学显微镜观察 | 第36页 |
| 4.2.2 大鼠精子透射电镜检测 | 第36-37页 |
| 4.2.3 精子细胞计数 | 第37页 |
| 4.2.4 精子运动性分析 | 第37-38页 |
| 4.2.5 线粒体功能相关蛋白表达水平检测 | 第38-39页 |
| 4.2.6 细胞骨架蛋白表达量检测 | 第39-40页 |
| 4.3 讨论 | 第40-41页 |
| 第五章 PNPLA5敲除大鼠睾丸组织检测 | 第41-49页 |
| 5.1 材料与方法 | 第41-44页 |
| 5.1.1 主要仪器与试剂 | 第41-42页 |
| 5.1.2 实验动物 | 第42页 |
| 5.1.3 实验方法 | 第42-44页 |
| 5.2 结果与分析 | 第44-47页 |
| 5.2.1 睾丸组织HE病理检测 | 第44-45页 |
| 5.2.2 睾丸组织凋亡检测 | 第45页 |
| 5.2.3 Westernblot检测凋亡相关基因的表达水平 | 第45-47页 |
| 5.3 讨论 | 第47-49页 |
| 第六章 全文结论 | 第49-50页 |
| 6.1 全文结论 | 第49页 |
| 6.2 创新点 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简历 | 第57页 |