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邻苯二酚修饰树脂的合成及其硼吸附性能研究

摘要第3-4页
abstract第4页
第一章 文献综述第8-21页
    1.1 硼第8-10页
        1.1.1 硼的含量第8页
        1.1.2 硼的存在形式第8页
        1.1.3 硼的工业应用第8-9页
        1.1.4 硼对植物的影响第9页
        1.1.5 硼对动物和人的影响第9页
        1.1.6 硼危害标准第9-10页
    1.2 除硼方法第10-20页
        1.2.1 沉降法第11页
        1.2.2 氧化物吸附法第11-12页
        1.2.3 反渗透法第12页
        1.2.4 聚合物过滤第12-13页
        1.2.5 AMF第13页
        1.2.6 硼选择性吸附树脂第13-18页
        1.2.7 新型无机硅载体吸附剂第18-19页
        1.2.8 新型生物基质吸附剂第19-20页
    1.3 本文研究目的和研究内容第20-21页
第二章 邻苯二酚修饰树脂的合成第21-33页
    2.1 合成路线设计第21-24页
        2.1.1 邻苯二酚基团第21-23页
        2.1.2 Merrifield 树脂第23页
        2.1.3 合成路线及反应机理第23-24页
    2.2 实验试剂及仪器第24-26页
        2.2.1 实验试剂第24-25页
        2.2.2 实验仪器第25-26页
    2.3 实验监测方法第26页
        2.3.1 反应进程监测第26页
        2.3.2 产物树脂鉴定第26页
    2.4 合成实验过程第26-28页
        2.4.1 羟基的保护第26-27页
        2.4.2 侧链的合成第27页
        2.4.3 树脂的连接及羟基去保护第27-28页
    2.5 合成过程影响因素研究第28-30页
        2.5.1 缚酸剂的影响第28页
        2.5.2 树脂载体的影响第28-29页
        2.5.3 侧链与树脂投料比影响第29-30页
    2.6 合成树脂表征第30-32页
        2.6.1 傅里叶红外光谱分析第30-31页
        2.6.2 扫描电镜分析第31-32页
    2.7 本章小结第32-33页
第三章 树脂硼吸附性能研究第33-52页
    3.1 吸附剂性能参数第33-34页
    3.2 实验试剂及仪器第34-35页
        3.2.1 实验试剂第34页
        3.2.2 实验仪器第34-35页
    3.3 硼浓度分析方法第35-36页
        3.3.1 滴定原理第35页
        3.3.2 甘露醇用量研究第35-36页
    3.4 吸附容量研究第36-41页
        3.4.1 不同合成树脂的吸附量研究第36-38页
        3.4.2 吸附等温线研究第38-41页
    3.5 吸附动力学研究第41-47页
        3.5.1 实验步骤第41-42页
        3.5.2 实验结果第42页
        3.5.3 吸附动力学模型研究第42-44页
        3.5.4 吸附传质扩散模型研究第44-47页
    3.6 pH 对吸附影响研究第47-49页
        3.6.1 实验步骤第47页
        3.6.2 实验结果与讨论第47-49页
    3.7 树脂洗脱再生性能研究第49-50页
        3.7.1 实验步骤第49页
        3.7.2 实验结果与讨论第49-50页
    3.8 本章小结第50-52页
第四章 硼吸附机理研究第52-59页
    4.1 实验试剂及仪器第52页
    4.2 硼同位素丰度测定方法第52-54页
        4.2.1 硼同位素线性范围的确定第52-53页
        4.2.2 测定精度的确定第53页
        4.2.3 样品中硼同位素丰度的测定第53-54页
    4.3 树脂吸附络合比测定第54-56页
        4.3.1 实验步骤第54页
        4.3.2 实验结果与讨论第54-56页
    4.4 硼同位素吸附选择性实验第56-58页
        4.4.1 硼同位素分离机理分析第56-57页
        4.4.2 实验步骤第57页
        4.4.3 实验结果与讨论第57-58页
    4.5 本章小结第58-59页
第五章 结论与展望第59-60页
    5.1 结论第59页
    5.2 展望第59-60页
参考文献第60-67页
附录:核磁谱图第67-68页
发表论文和参加科研情况说明第68-69页
致谢第69页

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