| 摘要 | 第5-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 引言 | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-24页 |
| 1.1 空间辐射特性 | 第11-12页 |
| 1.1.1 空间辐射环境特点 | 第11-12页 |
| 1.1.2 重离子辐射的特性 | 第12页 |
| 1.2 空间辐射生物学效应 | 第12-16页 |
| 1.2.1 空间辐射引起的旁效应 | 第13-14页 |
| 1.2.2 空间辐射引发的基因组不稳定 | 第14-16页 |
| 1.3 空间辐射对表观遗传学的影响 | 第16-23页 |
| 1.3.1 基因组中的逆转座子 | 第16-17页 |
| 1.3.2 胁迫条件对逆转座子LINE1和B1的影响 | 第17-19页 |
| 1.3.3 基因组DNA甲基化 | 第19-20页 |
| 1.3.4 胁迫条件对基因组DNA甲基化影响 | 第20-21页 |
| 1.3.5 逆转座子DNA甲基化研究方法 | 第21-23页 |
| 1.4 本课题的目的与意义 | 第23-24页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第24-34页 |
| 2.1 实验材料 | 第24-25页 |
| 2.1.1 材料准备 | 第24-25页 |
| 2.2 实验方法 | 第25-34页 |
| 2.2.1 小鼠基因组DNA的提取 | 第25-26页 |
| 2.2.2 小鼠逆转座子LINE1和B1引物的设计 | 第26-27页 |
| 2.2.3 用亚硫酸盐处理小鼠基因组 | 第27-28页 |
| 2.2.4 所用的PCR条件 | 第28-29页 |
| 2.2.5 对PCR产物进行回收 | 第29-30页 |
| 2.2.6 LB和AMP培养基的制备 | 第30-31页 |
| 2.2.7 T载体克隆和DNA连接 | 第31-32页 |
| 2.2.8 细菌转化实验和对菌液进行PCR和测序 | 第32页 |
| 2.2.9 测序结果分析 | 第32-34页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第34-50页 |
| 3.1 小鼠基因组DNA的提取 | 第34-35页 |
| 3.1.1 小鼠基因组DNA的提取 | 第34页 |
| 3.1.2 小鼠基因组DNA的浓度统一 | 第34-35页 |
| 3.2 PCR条件摸索 | 第35-37页 |
| 3.2.1 小鼠逆转座子LINE1和B1的PCR扩增 | 第35-36页 |
| 3.2.2 基因组引物验证 | 第36-37页 |
| 3.3 扩增条带克隆和回收 | 第37-39页 |
| 3.3.1 目的条带回收 | 第37-38页 |
| 3.3.2 克隆产物进行PCR | 第38-39页 |
| 3.4 基因组突变(SNP)分析 | 第39-41页 |
| 3.4.1 LINE1基因组突变分析 | 第39-40页 |
| 3.4.2 B1基因组突变分析 | 第40-41页 |
| 3.5 辐射小鼠LINE1启动子甲基化分析 | 第41-45页 |
| 3.5.1 各组之间甲基化情况 | 第41-43页 |
| 3.5.2 世代的甲基化情况 | 第43-45页 |
| 3.6 辐射小鼠B1启动子甲基化分析 | 第45-49页 |
| 3.6.1 各组之间甲基化情况 | 第45-46页 |
| 3.6.2 世代之间的甲基化情况 | 第46-49页 |
| 3.7 本章小结 | 第49-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 附录 | 第57-79页 |
| 致谢 | 第79-80页 |
| 作者简介 | 第80页 |
