| 摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 英文缩略语 | 第10-15页 |
| 第一部分：成釉细胞瘤相关的LncRNA分子的筛选、鉴定及临床意义 | 第15-32页 |
| 1 前言 | 第15-17页 |
| 2 材料和方法 | 第17-21页 |
| 2.1 材料与试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.1 涉及试剂及来源 | 第17-18页 |
| 2.2 实验方法 | 第18-21页 |
| 2.2.1 LncRNA表达谱的检测 | 第19页 |
| 2.2.2 验证LncRNAENST00000512916的表达在组织中的表达情况 | 第19-21页 |
| 2.2.3 结果判别标准 | 第21页 |
| 2.3 统计学分析 | 第21页 |
| 3 结果 | 第21-29页 |
| 3.1 芯片样品的质控检测结果 | 第21-23页 |
| 3.2 LncRNA芯片结果分析 | 第23-26页 |
| 3.3 成釉细胞瘤相关lncRNA分子的筛选 | 第26-27页 |
| 3.4 AB相关lncRNA分子生物信息学分析 | 第27-29页 |
| 4 讨论 | 第29-32页 |
| 第二部分：ENST00000512916在成釉细胞瘤增殖及侵袭中的作用 | 第32-54页 |
| 1 前言 | 第32-35页 |
| 2 材料和方法 | 第35-43页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第35-36页 |
| 2.1.1 实验所用的细胞系 | 第35页 |
| 2.1.2 实验所用实验试剂 | 第35-36页 |
| 2.2 实验方法 | 第36-43页 |
| 2.2.1 质粒构建 | 第36-37页 |
| 2.2.2 细胞培养 | 第37-38页 |
| 2.2.3 细胞转染 | 第38页 |
| 2.2.4 实时荧光定量PCR | 第38-41页 |
| 2.2.5 Western-Blot实验步骤 | 第41-42页 |
| 2.2.6 CCK8检测细胞的增殖 | 第42页 |
| 2.2.7 克隆形成实验 | 第42-43页 |
| 2.2.8 流式检测细胞周期 | 第43页 |
| 2.2.9 流式检测细胞凋亡 | 第43页 |
| 2.3 统计学分析 | 第43页 |
| 3 结果 | 第43-52页 |
| 3.1 干扰LncRNAENST00000512916抑制AB细胞增殖 | 第43-45页 |
| 3.2 干扰LncRNAENST00000512916抑制AB细胞侵袭 | 第45-46页 |
| 3.3 干扰LncRNAENST00000512916影响AB细胞周期蛋白表达 | 第46-47页 |
| 3.4 干扰LncRNAENST00000512916影响AB细胞周期进程 | 第47-48页 |
| 3.5 干扰LncRNAENST00000512916不影响AB细胞凋亡 | 第48页 |
| 3.6 CCK8检测过表达LncRNAENST00000512916促进AB细胞增殖 | 第48-50页 |
| 3.7 过表达LncRNAENST00000512916促进AB细胞的侵袭 | 第50-51页 |
| 3.8 过表达LncRNAENST00000512916促进AB细胞的增殖 | 第51-52页 |
| 4 讨论 | 第52-54页 |
| 第三部分：体内实验验证ENST00000512916在细胞生长中的作用 | 第54-62页 |
| 1 前言 | 第54-55页 |
| 2 材料和方法 | 第55-57页 |
| 2.1 实验试剂和仪器 | 第55-56页 |
| 2.1.1 实验涉及细胞及动物 | 第55页 |
| 2.1.2 实验涉及试剂以及仪器 | 第55-56页 |
| 2.2 实验步骤 | 第56-57页 |
| 2.2.1 细胞培养方法 | 第56页 |
| 2.2.2 细胞转染及稳定细胞系的筛选 | 第56页 |
| 2.2.3 成釉细胞瘤移植模型构建 | 第56-57页 |
| 2.3 统计学分析 | 第57页 |
| 3 结果 | 第57-60页 |
| 4 讨论 | 第60-62页 |
| 第四部分：ENST00000512916负调控邻近HOXC13基因促进成釉细胞瘤增殖的机制研究 | 第62-76页 |
| 1 前言 | 第62-64页 |
| 2 材料与方法 | 第64-67页 |
| 2.1 实验试剂及仪器 | 第64-65页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第64页 |
| 2.1.2 实验试剂 | 第64-65页 |
| 2.1.3 实验仪器 | 第65页 |
| 2.2 实验步骤 | 第65-66页 |
| 2.2.1 RNA的提取 | 第65页 |
| 2.2.2 RNA的逆转录 | 第65页 |
| 2.2.3 实时荧光定量PCR | 第65-66页 |
| 2.2.4 蛋白质免疫印迹(Western-Blot) | 第66页 |
| 2.2.5 CCK8检测细胞的增殖 | 第66页 |
| 2.3 统计学分析 | 第66-67页 |
| 3 结果 | 第67-74页 |
| 4 讨论 | 第74-76页 |
| 结论 | 第76-77页 |
| 本研究创新性的自我评价 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-89页 |
| 综述 | 第89-111页 |
| 参考文献 | 第101-111页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |
| 个人简历 | 第113页 |
