摘要 | 第4-5页 |
abstract | 第5页 |
第1章 研究背景 | 第8-46页 |
1.1.光化学反应在有机合成中的应用简介 | 第8-9页 |
1.2.含金属的催化剂参与的光反应在有机合成中的应用简介 | 第9-21页 |
1.2.1.还原反应 | 第9-13页 |
1.2.2.氧化反应 | 第13-16页 |
1.2.3.氧化还原中性反应 | 第16-21页 |
1.3.有机染料曙红Y参与的可见光催化在有机合成中的应用 | 第21-37页 |
1.3.1.曙红Y作为光催化剂参与的还原反应 | 第22-24页 |
1.3.2.曙红Y作为光催化剂参与的氧化反应 | 第24-31页 |
1.3.3.芳基化反应 | 第31-35页 |
1.3.4.曙红Y和有机催化剂共同催化的反应 | 第35-37页 |
1.4.常见的由烯烃合成α,β-不饱和酸的方法 | 第37-46页 |
1.4.1.通过二氧化碳的插入来制备羧酸 | 第37-42页 |
1.4.2.通过两步法来合成羧酸及其衍生物 | 第42-46页 |
第2章 课题设计及研究内容 | 第46-50页 |
2.1.引言 | 第46页 |
2.2.选题依据 | 第46-47页 |
2.3.本文的研究内容及意义 | 第47-50页 |
第3章 研究结果及讨论 | 第50-60页 |
3.1.反应条件的筛选优化 | 第50-52页 |
3.2.底物的适用范围及产物的合成 | 第52-56页 |
3.2.1.一般苯乙烯类底物的筛选 | 第52-55页 |
3.2.2.芳基乙烯基类底物的筛选 | 第55-56页 |
3.3.机理验证 | 第56-60页 |
3.3.1.对照实验 | 第56-58页 |
3.3.2.标记实验 | 第58-60页 |
第4章 结论与展望 | 第60-62页 |
第5章 实验部分 | 第62-74页 |
5.1.测试仪器 | 第62页 |
5.2.原料以及试剂 | 第62页 |
5.3.底物的制备 | 第62-65页 |
5.3.1.底物360b-360c、360i-360j、360l-360p的合成 | 第62-64页 |
5.3.2.底物363b-d、363h的合成 | 第64-65页 |
5.4.产物的合成 | 第65页 |
5.5.同位素标记实验 | 第65-66页 |
5.6.化合物的表征数据 | 第66-74页 |
5.6.1.底物的表征数据 | 第66-68页 |
5.6.2.产物的表征数据 | 第68-74页 |
参考文献 | 第74-84页 |
发表论文和科研情况说明 | 第84-86页 |
附录部分化合物的~1H、~(19)F&~(13)C-NMR谱图及质谱谱图 | 第86-128页 |
致谢 | 第128-129页 |