| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 主要符号表 | 第18页 |
| 主要缩写表 | 第18-19页 |
| 1 绪论 | 第19-35页 |
| 1.1 CF_3烯烃类的含氟砌块(CF_3-C(R~1)=C(R~2)-)合成含氟化合物的研究进展 | 第20-34页 |
| 1.1.1 以CF_3C(R~1)=C(R~2)COR为砌块合成含氟化合物的研究进展 | 第20-27页 |
| 1.1.1.1 CF_3C(R~1)=C(R~2)COR合成砌块参与的迈克尔加成和傅-克反应 | 第20-25页 |
| 1.1.1.2 CF_3C(R~1)=C(R~2)COR合成砌块参与的环加成反应 | 第25-26页 |
| 1.1.1.3 CF_3C(R~1)=C(R~2)COR合成砌块参与的还原反应和偶联反应 | 第26-27页 |
| 1.1.2 以CF)3C(R~1)=C(R~2)NO_2为砌块合成含氟化合物的研究进展 | 第27-29页 |
| 1.1.3 以CF_3C(R~1)=C(R~2)R为砌块合成含氟化合物的研究进展 | 第29-30页 |
| 1.1.4 以CF_3C(R~1)=C(R~2)SiMe_3为砌块合成含氟化合物的研究进展 | 第30-31页 |
| 1.1.5 其它三氟甲基烯烃衍生物砌块合成含氟化合物的研究进展 | 第31-34页 |
| 1.2 本文主要研究思路 | 第34-35页 |
| 2 (Z)-三氟甲磺酸三氟甲基烯基酯的合成 | 第35-50页 |
| 2.1 引言 | 第35-37页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第37-39页 |
| 2.2.1 确定合适的反应条件及目标化合物的构型 | 第37页 |
| 2.2.2 底物的适用范围考察 | 第37-39页 |
| 2.3 实验部分 | 第39-49页 |
| 2.3.1 实验药品和测试仪器 | 第40-41页 |
| 2.3.2 (Z)-三氟甲磺酸三氟甲基烯基酯的合成操作流程 | 第41-42页 |
| 2.3.3 (Z)-三氟甲磺酸三氟甲基烯基酯的结构表征数据 | 第42-49页 |
| 2.4 本章小结 | 第49-50页 |
| 3 (E)-1-三氟甲基-1,2-二芳基乙烯化合物的合成及应用 | 第50-64页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第51-56页 |
| 3.2.1 确定合适的反应条件及目标化合物的构型 | 第51-52页 |
| 3.2.2 底物的适用范围考察 | 第52-54页 |
| 3.2.3 合成杀虫剂中间体 | 第54-56页 |
| 3.3 实验部分 | 第56-63页 |
| 3.3.1 实验药品和测试仪器 | 第56-57页 |
| 3.3.2 (E)-1-三氟甲基-1,2-二芳基乙烯的合成操作流程 | 第57页 |
| 3.3.3 杀虫剂中间体D合成操作流程 | 第57-58页 |
| 3.3.4 (E)-1-三氟甲基-1,2-二芳基乙烯和药物中间体D的结构表征数据 | 第58-63页 |
| 3.4 本章小结 | 第63-64页 |
| 4 三氟甲基芳基乙炔和3-三氟甲基苯并呋喃化合物的合成 | 第64-73页 |
| 4.1 引言 | 第64-66页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第66-68页 |
| 4.2.1 合成三氟甲基芳基乙炔化合物F的条件优化 | 第66-67页 |
| 4.2.2 不同结构三氟甲基芳基乙炔化合物的合成 | 第67页 |
| 4.2.3 3-三氟甲基苯并呋喃化合物G的合成 | 第67-68页 |
| 4.3 实验部分 | 第68-72页 |
| 4.3.1 实验药品和测试仪器 | 第68-70页 |
| 4.3.2 三氟甲基芳基乙炔的合成操作流程 | 第70页 |
| 4.3.3 3-三氟甲基苯并呋喃化合物的合成操作流程 | 第70-71页 |
| 4.3.4 三氟甲基芳基乙炔和3-三氟甲基苯并呋喃化合物的结构表征数据 | 第71-72页 |
| 4.4 本章小结 | 第72-73页 |
| 5 钯催化(Z)-三氟甲磺酸三氟甲基烯基酯的立体选择性还原反应 | 第73-90页 |
| 5.1 引言 | 第73-75页 |
| 5.2 结果与讨论 | 第75-80页 |
| 5.2.1 合成(E)-3,3,3-三氟丙烯类化合物的条件优化 | 第75-77页 |
| 5.2.2 不同结构(E)-3,3,3-三氟丙烯类化合物的合成 | 第77-78页 |
| 5.2.3 合成(Z)-3,3,3-三氟丙烯类化合物的条件优化 | 第78-79页 |
| 5.2.4 不同结构(Z)-3,3,3-三氟丙烯类化合物的合成 | 第79-80页 |
| 5.3 实验部分 | 第80-89页 |
| 5.3.1 实验药品和测试仪器 | 第80-82页 |
| 5.3.2 (E)-3,3,3-三氟丙烯类化合物的合成操作流程 | 第82页 |
| 5.3.3 (Z)-3,3,3-三氟丙烯类化合物的合成操作流程 | 第82-83页 |
| 5.3.4 3,3,3-三氟丙烯类化合物的结构表征数据 | 第83-89页 |
| 5.4 本章小结 | 第89-90页 |
| 6 碱调控(Z)-三氟甲磺酸三氟甲基烯基酯区域选择性叠氮化反应 | 第90-123页 |
| 6.1 引言 | 第90-92页 |
| 6.2 结果与讨论 | 第92-104页 |
| 6.2.1 合成(E)-三氟甲基烯丙基叠氮化合物J的条件优化 | 第92-95页 |
| 6.2.2 不同结构(E)-3-叠氮基-4,4,4-三氟甲基-1-丁烯类化合物J的合成 | 第95-97页 |
| 6.2.3 合成(Z)-1-叠氮基-4,4,4-三氟-1-丁烯类化合物K的条件优化 | 第97-100页 |
| 6.2.4 不同结构(Z)-1-叠氮基-4,4,4-三氟-1-丁烯类化合物K的合成 | 第100-101页 |
| 6.2.5 碱调控(Z)-三氟甲磺酸三氟甲基烯基酯区域选择性叠氮化反应机理研究 | 第101-103页 |
| 6.2.6 三氟甲基叠氮化合物的衍生化反应 | 第103-104页 |
| 6.3 实验部分 | 第104-122页 |
| 6.3.1 实验药品和测试仪器 | 第104-106页 |
| 6.3.2 (E)-3-叠氮基-4,4,4-三氟甲基-1-丁烯类化合物J合成步骤 | 第106页 |
| 6.3.3 (Z)-1-叠氮基-4,4,4-三氟-1-丁烯类化合物K合成步骤 | 第106-107页 |
| 6.3.4 化合物L1的合成步骤 | 第107页 |
| 6.3.5 1-(4-苯基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-基)-4-苯基-1H-1.2.3-三氮唑(M1)的合成 | 第107页 |
| 6.3.6 4-苯基-1,1,1-三氟-2-丁胺(N1)的合成 | 第107-108页 |
| 6.3.7 4-苯基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-胺(01)的合成 | 第108页 |
| 6.3.8 含三氟乙基2H-氮杂丙啶类化合物P的合成 | 第108页 |
| 6.3.9 (E)-3-叠氮基-4,4,4-三氟甲基-1-丁烯类化合物J的结构表征数据 | 第108-112页 |
| 6.3.10 (Z)-三氟甲基烯基叠氮化合物K的结构表征数据 | 第112-116页 |
| 6.3.11 化合物L1的结构表征数据 | 第116-117页 |
| 6.3.12 化合物M1、N1和O1的结构表征数据 | 第117-118页 |
| 6.3.13 三氟乙基2H-氮杂丙啶类化合物P的结构表征数据 | 第118-122页 |
| 6.4 本章小结 | 第122-123页 |
| 7 结论与展望 | 第123-126页 |
| 7.1 结论 | 第123-124页 |
| 7.2 创新点摘要 | 第124页 |
| 7.3 展望 | 第124-126页 |
| 参考文献 | 第126-137页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第137-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
| 作者简介 | 第139页 |
