| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 主要符号表 | 第18-19页 |
| 1 绪论 | 第19-54页 |
| 1.1 多酸简介 | 第19-21页 |
| 1.2 基于多酸的有机-无机杂化自组装 | 第21-44页 |
| 1.2.1 多酸与有机小分子的杂化自组装 | 第22-31页 |
| 1.2.2 多酸与聚合物的自组装 | 第31-44页 |
| 1.3 含镧系金属元素多酸的荧光调控 | 第44-52页 |
| 1.3.1 镧系金属元素的荧光调控 | 第44-48页 |
| 1.3.2 含镧系金属元素多酸的荧光调控 | 第48-52页 |
| 1.4 论文设计思想 | 第52-54页 |
| 2 嵌段共聚物/多酸复合体系的光致自组装及荧光增强 | 第54-76页 |
| 2.1 实验部分 | 第54-61页 |
| 2.1.1 主要试剂及提纯方法 | 第54-55页 |
| 2.1.2 主要表征仪器 | 第55-56页 |
| 2.1.3 大分子引发剂PEO_(113)-Br的合成 | 第56页 |
| 2.1.4 2-(2-氯-6-硝基苯基)乙基醇的合成 | 第56-57页 |
| 2.1.5 2-(((2-氯-6-硝基苯乙氧)碳酰)氨基)乙基甲基丙烯酸酯(ClNPMMA)的合成 | 第57-58页 |
| 2.1.6 四乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(TEGMMA)的合成 | 第58页 |
| 2.1.7 嵌段共聚物PEO-b-P(TEGMMA-co-ClNPMMA)的合成 | 第58-59页 |
| 2.1.8 多酸和嵌段共聚物复合溶液的配制 | 第59-60页 |
| 2.1.9 光照实验 | 第60页 |
| 2.1.10 凝胶渗透色谱测试 | 第60页 |
| 2.1.11 紫外-可见光谱测试 | 第60页 |
| 2.1.12 电导率测试 | 第60页 |
| 2.1.13 嵌段共聚物结构随光照时间变化的核磁共振氢谱测试 | 第60页 |
| 2.1.14 红外光谱测试 | 第60-61页 |
| 2.1.15 小角X射线衍射SAXS测试 | 第61页 |
| 2.1.16 透射电镜TEM测试 | 第61页 |
| 2.1.17 荧光性质测试 | 第61页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第61-75页 |
| 2.2.1 嵌段共聚物的合成与表征 | 第61-64页 |
| 2.2.2 嵌段共聚物与多酸复合电荷比的确定 | 第64-65页 |
| 2.2.3 嵌段共聚物的光响应性质研究 | 第65-68页 |
| 2.2.4 嵌段共聚物/多酸复合体系的自组装行为 | 第68-70页 |
| 2.2.5 嵌段共聚物/多酸复合体系的荧光增强及机理研究 | 第70-74页 |
| 2.2.6 pH值和盐浓度对复合体系荧光性质的影响 | 第74-75页 |
| 2.3 本章小结 | 第75-76页 |
| 3 UCST型嵌段共聚物/多酸复合荧光体系的构筑与调控 | 第76-92页 |
| 3.1 实验部分 | 第76-81页 |
| 3.1.1 主要试剂及提纯方法 | 第76-77页 |
| 3.1.2 主要表征仪器 | 第77页 |
| 3.1.3 2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-异丁酸(DMP)的合成 | 第77-78页 |
| 3.1.4 链转移剂聚乙二醇-2-(十二烷基三硫代碳酸酯基)-2-异丁酸(PEO-DMP)的合成 | 第78-79页 |
| 3.1.5 嵌段共聚物PEO-b-P(AAm-co-AN-co-DMAEMA)的合成 | 第79页 |
| 3.1.6 参比嵌段共聚物PEO-b-P(AAm-co-AN)的合成 | 第79-80页 |
| 3.1.7 多酸和嵌段共聚物复合物溶液的配制 | 第80页 |
| 3.1.8 紫外-可见光谱的测试 | 第80页 |
| 3.1.9 动态光散射DLS测试 | 第80-81页 |
| 3.1.10 透射电镜TEM测试 | 第81页 |
| 3.1.11 荧光性质测试 | 第81页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第81-91页 |
| 3.2.1 嵌段共聚物的合成与表征 | 第81-84页 |
| 3.2.2 嵌段共聚物与EuW_(10)复合电荷比的确定 | 第84-85页 |
| 3.2.3 嵌段共聚物与EuW_(10)复合体系的温敏性质研究 | 第85-86页 |
| 3.2.4 嵌段共聚物/多酸复合体系的聚集体形貌与尺寸研究 | 第86-87页 |
| 3.2.5 嵌段共聚物/多酸复合体系的荧光随温度的变化 | 第87-91页 |
| 3.3 本章小结 | 第91-92页 |
| 4 荧光可调的温度和pH双响应性的杂化水凝胶 | 第92-114页 |
| 4.1 实验部分 | 第92-98页 |
| 4.1.1 主要试剂及提纯方法 | 第92-93页 |
| 4.1.2 主要表征仪器 | 第93页 |
| 4.1.3 大分子引发剂Br-PEO_(455)-Br的合成 | 第93-94页 |
| 4.1.4 嵌段共聚物P(DEGMMA-co-DMAEMA)-b-PEO_(455)-b-P(DEGMMA-co-DMAEMA)的合成 | 第94-95页 |
| 4.1.5 参比嵌段共聚物PDEGMMA-b-PEO_(455)-b-PDEGMMA的合成 | 第95-96页 |
| 4.1.6 参比嵌段共聚物PDMAEMA-b-PEO_(230)-b-PDMAEMA的合成 | 第96-97页 |
| 4.1.7 DyW_(10)和嵌段共聚物复合物溶液的配制 | 第97页 |
| 4.1.8 紫外-可见光谱测试 | 第97页 |
| 4.1.9 凝胶流变性能测试 | 第97-98页 |
| 4.1.10 小角X射线衍射测试 | 第98页 |
| 4.1.11 荧光性质测试 | 第98页 |
| 4.2 结果与讨论 | 第98-112页 |
| 4.2.1 嵌段共聚物的合成与表征 | 第98-100页 |
| 4.2.2 嵌段共聚物与DyW_(10)复合电荷比的确定 | 第100页 |
| 4.2.3 嵌段共聚物/DyW_(10)复合体系的温度响应性 | 第100-102页 |
| 4.2.4 嵌段共聚物/DyW_(10)复合物浓溶液的溶胶-凝胶转变 | 第102-103页 |
| 4.2.5 复合体系浓溶液的自组装行为研究 | 第103-104页 |
| 4.2.6 复合体系的荧光性质随温度的变化 | 第104-108页 |
| 4.2.7 嵌段共聚物/DyW_(10)复合体系的pH响应性 | 第108-112页 |
| 4.3 本章小结 | 第112-114页 |
| 5 结论与展望 | 第114-116页 |
| 5.1 结论 | 第114-115页 |
| 5.2 创新点 | 第115页 |
| 5.3 展望 | 第115-116页 |
| 参考文献 | 第116-127页 |
| 附录A 化合物的核磁共振氢谱、质谱和红外谱图 | 第127-137页 |
| 攻读博士学位期间科研成果 | 第137-138页 |
| 致谢 | 第138-139页 |
| 作者简介 | 第139页 |
