| 第一章 综述 | 第11-72页 |
| 1．1 毛细管电泳基本原理 | 第11-18页 |
| 1．2 毛细管电泳的类型、特点及毛细管电泳的发展方向 | 第18-23页 |
| 1．3 毛细管电泳在药物分析中的应用 | 第23-44页 |
| 1．4 毛细管电泳在药物与蛋白质相互作用方面的应用 | 第44-54页 |
| 1．5 本文研究工作的重点 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-72页 |
| 第二章 胶束电动毛细管色谱法用于五味子酯甲的检测及齐墩果酸和熊果酸异构体拆分的研究 | 第72-89页 |
| 2．1 胶束电动毛细管色谱法测定女贞子中齐墩果酸和熊果酸异构体的含量 | 第72-83页 |
| 2．1．1 引言 | 第72-73页 |
| 2．1．2 实验 | 第73-74页 |
| 2．1．2．1 仪器与材料 | 第73页 |
| 2．1．2．2 实验过程 | 第73-74页 |
| 2．1．2．3 样品制备 | 第74页 |
| 2．1．3 结果与讨论 | 第74-82页 |
| 2．1．3．1 磷酸盐和硼砂缓冲体系对分离的影响 | 第74-75页 |
| 2．1．3．2 SDS浓度对分离的影响 | 第75-76页 |
| 2．1．3．3 有机溶剂对分离的影响 | 第76-78页 |
| 2．1．3．4 定量分析 | 第78-81页 |
| 2．1．3．4．1 标准曲线、重现性 | 第78-80页 |
| 2．1．3．4．2 样品测定 | 第80-81页 |
| 2．1．3．5 结论 | 第81-82页 |
| 参考文献 | 第82-83页 |
| 2．2 胶束电动毛细管色谱法测定生脉注射液中五味子酯甲的含量 | 第83-89页 |
| 2．2．1 引言 | 第83-84页 |
| 2．2．2 实验部分 | 第84页 |
| 2．2．2．1 仪器与试剂 | 第84页 |
| 2．2．2．2 实验过程 | 第84页 |
| 2．2．3 结果与讨论 | 第84-87页 |
| 2．2．3．1 缓冲溶液浓度对生脉注射液中成分分离的影响 | 第85页 |
| 2．2．3．2 表面活性剂浓度对生脉注射液中成分分离的影响 | 第85页 |
| 2．2．3．3 有机溶剂对生脉注射液中成分分离的影响 | 第85-86页 |
| 2．2．3．4 标准曲线 | 第86-87页 |
| 2．2．3．5 定量分析 | 第87页 |
| 2．2．3．6 回收率 | 第87页 |
| 2．2．3．7 精密度 | 第87页 |
| 2．2．3．8 结论 | 第87页 |
| 参考文献 | 第87-89页 |
| 第三章 毛细管电泳用于丹皮酚、维生素C的检测及其与牛血清白蛋白亲和作用的研究 | 第89-116页 |
| 3．1 毛细管电泳法测定丹皮酚和牛血清白蛋白的亲和常数及其在六味地黄丸中的含量 | 第89-99页 |
| 3．1．1 引言 | 第89-90页 |
| 3．1．2 实验 | 第90-91页 |
| 3．1．2．1 仪器与试剂 | 第90页 |
| 3．1．2．2 实验方法 | 第90-91页 |
| 3．1．2．3 样品处理 | 第91页 |
| 3．1．3 结果与讨论 | 第91-98页 |
| 3．1．3．1 亲和常数的测定 | 第91-94页 |
| 3．1．3．1．1 亲和常数测定的理论简介 | 第91-93页 |
| 3．1．3．1．2 实际应用 | 第93-94页 |
| 3．1．3．2 六 味地黄丸中丹皮酚含量的测定 | 第94-98页 |
| 3．1．3．2．1 缓冲溶液浓度对丹皮酚淌度及样品溶液组分分离的影响 | 第94页 |
| 3．1．3．2．2 运行电压对丹皮酚淌度及样品溶液组分分离的影响 | 第94-96页 |
| 3．1．3．2．3 缓冲溶液的pH值对丹皮酚淌度及样品溶液组分分离的影响 | 第96-97页 |
| 3．1．3．2．4 标准曲线 | 第97页 |
| 3．1．3．2．5 精密度 | 第97页 |
| 3．1．3．2．6 定量分析 | 第97-98页 |
| 3．1．3．2．7 回收率 | 第98页 |
| 参考文献 | 第98-99页 |
| 3．2 毛细管电泳用于维生素C和BSA亲和作用及维生素C在一些溶液中稳定性的研究 | 第99-110页 |
| 3．2．1 引言 | 第99-100页 |
| 3．2．2 实验 | 第100-101页 |
| 3．2．2．1 仪器与试剂 | 第100-101页 |
| 3．2．2．2 实验方法 | 第101页 |
| 3．2．3 结果与讨论 | 第101-109页 |
| 3．2．3．1 Vc与BSA亲和常数的测定 | 第101-104页 |
| 3．2．3．1．1 亲和常数测定的理论简介 | 第101-103页 |
| 3．2．3．1．2 实际应用 | 第103-104页 |
| 3．2．3．2 Vc在溶液中稳定性的研究 | 第104-109页 |
| 参考文献 | 第109-110页 |
| 3．3 毛细管电泳法测定五味子中维生素C的含量 | 第110-116页 |
| 3．3．1 引言 | 第110-111页 |
| 3．3．2 实验部分 | 第111-112页 |
| 3．3．2．1 仪器与试剂 | 第111页 |
| 3．3．2．2 实验过程 | 第111页 |
| 3．3．2．3 样品制备 | 第111-112页 |
| 3．3．3 结果与讨论 | 第112-114页 |
| 3．3．3．1 缓冲溶液浓度对维生素C保留时间及五味子成分分离的影响 | 第112页 |
| 3．3．3．2 电压对维生素C保留时间及五味子成分分离的影响 | 第112-113页 |
| 3．3．3．3 缓冲溶液pH值对维生素C保留时间及五味子成分分离的影响 | 第113页 |
| 3．3．3．4 线性关系 | 第113页 |
| 3．3．3．5 样品分析 | 第113-114页 |
| 参考文献 | 第114-116页 |
| 第四章 毛细管区带电泳用于头孢他啶、间苯二酚、水杨酸的检测及姜黄素电离常数的研究 | 第116-141页 |
| 4．1 毛细管电泳法测定血清中头孢他啶的浓度 | 第116-120页 |
| 4．1．1 引言 | 第116页 |
| 4．1．2 实验部分 | 第116-117页 |
| 4．1．2．1 仪器与试剂 | 第117页 |
| 4．1．2．2 电泳条件 | 第117页 |
| 4．1．2．3 生物样品处理 | 第117页 |
| 4．1．3 结果与讨论 | 第117-119页 |
| 4．1．3．1 电泳条件的选择 | 第117-118页 |
| 4．1．3．2 标准曲线 | 第118页 |
| 4．1．3．3 回收率 | 第118-119页 |
| 4．1．3．4 精密度 | 第119页 |
| 4．1．3．5 头孢他啶动力学实验 | 第119页 |
| 参考文献 | 第119-120页 |
| 4．2 毛细管电泳法测定皮炎宁酊中间苯二酚和水杨酸的含量 | 第120-127页 |
| 4．2．1 引言 | 第120-121页 |
| 4．2．2 实验部分 | 第121页 |
| 4．2．2．1 仪器与试剂 | 第121页 |
| 4．2．2．2 实验方法 | 第121页 |
| 4．2．2．3 样品溶液的配制 | 第121页 |
| 4．2．3 结果与讨论 | 第121-126页 |
| 4．2．3．1 电泳条件的选择 | 第122页 |
| 4．2．3．2 标准曲线 | 第122页 |
| 4．2．3．3 精密度试验 | 第122页 |
| 4．2．3．4 样品含量的测定 | 第122-126页 |
| 4．2．3．5 回收率 | 第126页 |
| 4．2．4 结论 | 第126-127页 |
| 参考文献 | 第127页 |
| 4．3 毛细管电泳法测定姜黄素的二级电离常数及其在中药姜黄中的含量 | 第127-141页 |
| 4．3．1 引言 | 第128页 |
| 4．3．2 实验 | 第128-129页 |
| 4．3．2．1 仪器与试剂 | 第128-129页 |
| 4．3．2．2 实验方法 | 第129页 |
| 4．3．2．3 样品处理 | 第129页 |
| 4．3．3 结果与讨论 | 第129-138页 |
| 4．3．3．1 姜黄素电离常数的测定 | 第129-136页 |
| 4．3．3．1．1 测定电离常数的理论基础 | 第129-134页 |
| 4．3．3．1．2 pKa的测定 | 第134-136页 |
| 4．3．3．2 姜黄中姜黄素含量的测定 | 第136-138页 |
| 4．3．3．2．1 缓冲溶液的pH值对姜黄样品溶液组分分离的影响 | 第136-137页 |
| 4．3．3．2．2 运行电压对姜黄样品溶液组分分离的影响 | 第137页 |
| 4．3．3．2．3 标准曲线 | 第137页 |
| 4．3．3．2．4 定量分析 | 第137-138页 |
| 4．3．3．2．5 回收率 | 第138页 |
| 参考文献 | 第138-141页 |
| 第五章 毛细管电色谱拆分头孢羟氨苄对映体的研究 | 第141-149页 |
| 5．1 引言 | 第141-142页 |
| 5．2 实验部分 | 第142-143页 |
| 5．2．1 仪器与试剂 | 第142-143页 |
| 5．2．2 电色谱柱的制备 | 第143页 |
| 5．2．3 实验过程 | 第143页 |
| 5．2．4 样品溶液制备 | 第143页 |
| 5．3 结果与讨论 | 第143-148页 |
| 5．3．1 头孢羟氨苄手性拆分模式的选择 | 第144页 |
| 5．3．2 β-CD浓度对头孢羟氨苄手性拆分的影响 | 第144-145页 |
| 5．3．3 缓冲溶液pH值对头孢羟氨苄手性拆分的影响 | 第145页 |
| 5．3．4 异丙醇浓度对头孢羟氨苄手性拆分的影响 | 第145-147页 |
| 5．3．5 电压对头孢羟氨苄手性拆分的影响 | 第147页 |
| 5．3．6 进样时间对头孢羟氨苄手性拆分的影响 | 第147-148页 |
| 5．4 结论 | 第148页 |
| 参考文献 | 第148-149页 |
| 中文摘要 | 第149-152页 |
| 英文摘要 | 第152页 |
| 作者简介及攻博期间发表及待发表的学术论文 | 第156-158页 |
| 致谢 | 第158-159页 |
