| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第10-20页 |
| 1.1 菊花简介 | 第10-13页 |
| 1.1.1 菊花的药用成分 | 第10-11页 |
| 1.1.2 菊花的药理作用 | 第11-12页 |
| 1.1.3 菊花生长种植现状 | 第12-13页 |
| 1.2 内生真菌研究进展 | 第13-15页 |
| 1.2.1 内生真菌的涵义 | 第13页 |
| 1.2.2 内生真菌的研究进展 | 第13-15页 |
| 1.3 连作障碍 | 第15-19页 |
| 1.3.1 连作障碍的危害 | 第15-16页 |
| 1.3.2 连作障碍形成的主要机制 | 第16-18页 |
| 1.3.3 防治连作障碍的措施 | 第18-19页 |
| 1.4 本文选题依据 | 第19-20页 |
| 第2章 盐城菊花连作障碍现状调查 | 第20-28页 |
| 2.1 材料和方法 | 第20-21页 |
| 2.1.1 材料 | 第20页 |
| 2.1.2 大田测量指标 | 第20页 |
| 2.1.3 土壤微生物区系测定 | 第20页 |
| 2.1.4 土壤和菊花植株中元素含量的测定 | 第20-21页 |
| 2.1.5 连作菊花土壤酚酸物质检测 | 第21页 |
| 2.1.6 不同浓度的酚酸物质处理菊花组培苗的影响 | 第21页 |
| 2.2 结果与分析 | 第21-26页 |
| 2.2.1 盐城菊花连作障碍现象调查 | 第21-23页 |
| 2.2.2 不同种植年限对土壤可培养微生物数量的影响 | 第23页 |
| 2.2.3 不同种植年限对土壤酚酸物质的影响 | 第23页 |
| 2.2.4 不同种植年限对土壤及植物中元素含量的影响 | 第23-24页 |
| 2.2.5 不同浓度的酚酸物质处理对菊花组培苗的影响 | 第24-26页 |
| 2.3 讨论 | 第26-28页 |
| 第3章 内生球毛壳菌对连作菊花土壤微生物区系及凋落物降解的影响 | 第28-38页 |
| 3.1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 3.1.1 供试样地 | 第28页 |
| 3.1.2 供试材料 | 第28-29页 |
| 3.1.3 土壤微生物区系的测定 | 第29-30页 |
| 3.1.4 凋落物降解的测定 | 第30页 |
| 3.1.5 土壤酶活的测定 | 第30页 |
| 3.1.6 土壤理化性质的测定 | 第30页 |
| 3.1.7 数据处理 | 第30页 |
| 3.2 结果与分析 | 第30-36页 |
| 3.2.1 不同处理组对土壤微生物区系的影响 | 第30-34页 |
| 3.2.2 不同处理组对凋落物及纤维素降解率的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.3 不同处理组对土壤酶活性的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.4 不同处理组土壤的基本理化性质 | 第36页 |
| 3.3 讨论 | 第36-38页 |
| 第4章 内生球毛壳菌对连作菊花产量和品质的影响 | 第38-44页 |
| 4.1 材料 | 第38页 |
| 4.1.1 植物 | 第38页 |
| 4.1.2 菌种 | 第38页 |
| 4.2 方法 | 第38-39页 |
| 4.2.1 C4菌制备 | 第38页 |
| 4.2.2 实验处理 | 第38-39页 |
| 4.2.3 不同处理组内生真菌的分离率 | 第39页 |
| 4.2.4 不同处理组菊花产量和农艺性状的测定 | 第39页 |
| 4.2.5 不同处理组菊花病情指数检测 | 第39页 |
| 4.2.6 不同处理组菊花总黄酮的检测 | 第39页 |
| 4.2.7 不同处理组菊花挥发油的检测 | 第39页 |
| 4.3 结果与分析 | 第39-42页 |
| 4.3.1 不同处理组菊花中内生真菌的分离率 | 第39-40页 |
| 4.3.2 不同处理组对菊花产量和农艺性状的影响 | 第40页 |
| 4.3.3 不同处理组对菊花黄酮含量的影响 | 第40-41页 |
| 4.3.4 不同处理组对菊花挥发油各组分含量的影响 | 第41-42页 |
| 4.4 讨论 | 第42-44页 |
| 小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-53页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54页 |
