| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一章 绪论 | 第10-19页 |
| 1.1 黄芪概述 | 第10-14页 |
| 1.1.1 黄芪的植物学特征 | 第10-11页 |
| 1.1.2 黄芪资源的分布及现状 | 第11页 |
| 1.1.3 黄芪的用途及其种类 | 第11-12页 |
| 1.1.4 黄芪的化学成分 | 第12-14页 |
| 1.2 植物的次生代谢 | 第14-15页 |
| 1.2.1 植物次生代谢的概念 | 第14-15页 |
| 1.2.2 植物次生代谢产物的类型及代谢途径 | 第15页 |
| 1.2.3 植物次生代谢的生物学意义 | 第15页 |
| 1.3 肉桂酸-4-羟化酶基因的研究进展 | 第15-18页 |
| 1.3.1 肉桂酸羟化酶的理化性质研究 | 第16页 |
| 1.3.2 C4H基因的结构 | 第16-17页 |
| 1.3.3 C4H基因的表达调控 | 第17页 |
| 1.3.4 C4H研究展望 | 第17-18页 |
| 1.4 本研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| 第二章 材料与方法 | 第19-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第19-20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第19页 |
| 2.1.2 菌株与载体 | 第19页 |
| 2.1.3 引物 | 第19页 |
| 2.1.4 培养基与缓冲液 | 第19-20页 |
| 2.2 试验方法 | 第20-33页 |
| 2.2.1 膜荚黄芪总RNA的提取 | 第20页 |
| 2.2.2 总RNA质量与浓度的检测 | 第20-21页 |
| 2.2.3 膜荚黄芪C4H基因cDNA片段的克隆 | 第21-24页 |
| 2.2.4 膜荚黄芪C4H基因cDNA末端快速扩增(3'-RACE) | 第24-27页 |
| 2.2.5 膜荚黄芪C4H基因cDNA末端快速扩增(5'-RACE) | 第27-30页 |
| 2.2.6 膜荚黄芪C4H基因编码序列的扩增 | 第30页 |
| 2.2.7 植物表达载体的构建 | 第30-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-47页 |
| 3.1 膜荚黄芪总RNA的提取与检测 | 第33页 |
| 3.2 膜荚黄芪C4H基因经RT-PCR合成的部分cDNA | 第33-34页 |
| 3.3 膜荚黄芪C4H基因的3'-RACE结果 | 第34-35页 |
| 3.4 膜荚黄芪C4H基因的5'-RACE结果 | 第35-36页 |
| 3.5 膜荚黄芪C4H基因编码序列的扩增 | 第36页 |
| 3.6 膜荚黄芪C4H基因的生物信息学分析 | 第36-44页 |
| 3.6.1 膜荚黄芪C4H基因全长cDNA的序列分析 | 第36-38页 |
| 3.6.2 膜荚黄芪C4H基因的氨基酸序列分析 | 第38-41页 |
| 3.6.3 膜荚黄芪AmC4H基因蛋白序列的基本性质分析 | 第41-44页 |
| 3.6.4 膜荚黄芪AmC4H基因编码蛋白的二级结构预测 | 第44页 |
| 3.7 植物表达载体的构建和鉴定 | 第44-47页 |
| 第四章 讨论 | 第47-49页 |
| 4.1 RNA的提取 | 第47页 |
| 4.2 膜荚黄芪C4H基因的克隆及全长cDNA序列的获得 | 第47页 |
| 4.3 膜荚黄芪C4H基因生物学信息的分析 | 第47-49页 |
| 第五章 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-55页 |
| 致谢辞 | 第55页 |
