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聚肽共聚物的合成及自组装行为的研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第一章 绪论第11-36页
    1.1 两亲性分子的自组装第11页
    1.2 两亲性嵌段共聚物的自组装第11-14页
    1.3 非线性共聚物的自组装第14-17页
    1.4 多组分共混体系的自组装第17-20页
    1.5 聚肽共聚物的自组装第20-25页
    1.6 两性聚电解质的自组装第25-27页
    1.7 两亲性聚合物胶束在药物载体方面的应用第27-31页
    1.8 计算机模拟在共聚物自组装方面的应用第31-33页
    1.9 本论文的研究目的和研究内容第33-35页
    1.10 本论文的创新点第35-36页
第二章 实验原料、实验仪器和测试方法第36-43页
    2.1 实验原料第36-38页
    2.2 实验仪器和测试设备第38-39页
    2.3 样品的测试及其表征第39-41页
    2.4 体外释药实验第41页
    2.5 药代动力学研究方法第41页
    2.6 体外细胞摄取研究方法第41-42页
    2.7 细胞毒性实验第42-43页
第三章 接枝共聚物/均聚物共混体系的自组装研究第43-62页
    3.1 引言第43页
    3.2 PAA-g-PBLG接枝共聚物的合成第43-47页
    3.3 PAA-g-PBLG/PBLG共混体系的胶束制备第47-48页
    3.4 聚集体的形貌及结构表征第48-54页
    3.5 耗散粒子动力学模拟第54-60页
    3.6 环状胶束的形成机理第60页
    3.7 本章小结第60-62页
第四章 两亲性聚肽三嵌段共聚物双重载药行为的研究第62-82页
    4.1 引言第62页
    4.2 以酰腙键链接的聚肤-阿霉素偶联物的合成第62-66页
    4.3 三嵌段共聚物自组装胶束和载药胶束的制备及表征第66-69页
    4.4 载药胶束的体外释药实验第69-71页
    4.5 DPD模拟第71-77页
    4.6 药代动力学研究第77-79页
    4.7 体外细胞摄取第79-80页
    4.8 体外细胞毒性研究第80-81页
    4.9 本章小结第81-82页
第五章 线型-树状两性聚电解质的合成及pH响应性研究第82-99页
    5.1 引言第82页
    5.2 PLL-b-D2-(PLGA)_4线型-树状两性聚电解质的合成与表征第82-88页
    5.3 线型-树状两性聚电解质PLL_(40)-b-D2-(PLGA_(15))_4等电点的测定第88-91页
    5.4 两性聚电解质PLL_(40)-b-D2-(PLGA_(15))_4的pH响应性自组装行为第91-98页
    5.5 本章小结第98-99页
第六章 结论第99-101页
附图第101-102页
参考文献第102-121页
致谢第121-122页
攻读博士研究生期间发表的论文第122页

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