摘要 | 第4-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一部分: Atg7缺失的成纤维细胞性质及功能研究 | 第11-49页 |
1 引言 | 第11-25页 |
1.1 乳腺癌 | 第11-13页 |
1.1.1 乳腺癌的临床表现 | 第11页 |
1.1.2 乳腺癌的预防 | 第11-12页 |
1.1.3 乳腺癌的治疗 | 第12-13页 |
1.2 肿瘤微环境 | 第13-18页 |
1.2.1 肿瘤相关的基质细胞 | 第13-14页 |
1.2.2 肿瘤相关的成纤维细胞(CAFs) | 第14-15页 |
1.2.3 肿瘤相关的成纤维细胞的功能 | 第15-17页 |
1.2.4 肿瘤相关的成纤维细胞的治疗策略 | 第17-18页 |
1.3 细胞自噬 | 第18-22页 |
1.3.1 细胞自噬的定义 | 第18页 |
1.3.2 细胞自噬的发生过程及分子机制 | 第18-19页 |
1.3.3 细胞自噬的分类 | 第19-20页 |
1.3.4 细胞自噬的生物学意义 | 第20页 |
1.3.5 细胞自噬在肿瘤发生发展中的功能 | 第20-21页 |
1.3.6 自噬相关基因7(Atg7) | 第21-22页 |
1.4 基质金属蛋白酶的性质和功能 | 第22-24页 |
1.5 本实验的出发点 | 第24-25页 |
2 实验材料和方法 | 第25-33页 |
2.1 实验材料 | 第25-27页 |
2.1.1 细胞系及来源 | 第25页 |
2.1.2 实验试剂及药品 | 第25页 |
2.1.3 主要实验仪器 | 第25-26页 |
2.1.4 主要试剂的配制 | 第26-27页 |
2.1.5 实验所用抗体 | 第27页 |
2.2 实验步骤 | 第27-33页 |
2.2.1 细胞复苏、传代以及冻存 | 第27-28页 |
2.2.2 条件培养基的提取 | 第28页 |
2.2.3 Western blot蛋白免疫印迹实验 | 第28-29页 |
2.2.4 台盼蓝染色计数法 | 第29-30页 |
2.2.5 细胞划痕实验 | 第30页 |
2.2.6 激光共聚焦显微分析 | 第30页 |
2.2.7 细胞迁移实验 | 第30-31页 |
2.2.8 细胞侵袭实验 | 第31页 |
2.2.9 平板克隆形成实验 | 第31页 |
2.2.10 RNA反转录成cDNA | 第31-32页 |
2.2.11 实时定量PCR反应 | 第32页 |
2.2.12 凝胶收缩反应 | 第32页 |
2.2.13 数据统计及分析 | 第32-33页 |
3 实验结果 | 第33-47页 |
3.1 Atg7在成纤维细胞中的缺失可以促进乳腺癌细胞的增殖 | 第33-35页 |
3.2 Atg7在成纤维细胞中的缺失可以促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭 | 第35-38页 |
3.3 Atg7在成纤维细胞中的缺失可以诱导形成肿瘤相关的成纤维细胞 | 第38-41页 |
3.4 药物抑制成纤维细胞的自噬不足以诱导形成肿瘤相关的成纤维细胞 | 第41-43页 |
3.5 MMPs参与atg7~(-/-)MEF诱导乳腺癌细胞迁移的过程,但不影响增殖功能 | 第43-47页 |
4 讨论 | 第47-49页 |
第二部分: 乳腺癌患者MMPs表达对生存预后影响的Meta分析 | 第49-65页 |
1 引言 | 第49-51页 |
1.1 循证医学和Meta分析 | 第49-50页 |
1.2 Meta分析的意义 | 第50-51页 |
1.2.1 Meta分析的临床意义 | 第50页 |
1.2.2 Meta分析的统计学意义 | 第50-51页 |
2 材料与方法 | 第51-54页 |
2.1 文献检索 | 第51页 |
2.2 文献纳入和排除标准 | 第51-52页 |
2.3 资料提取 | 第52页 |
2.4 统计学方法 | 第52-53页 |
2.5 Meta分析的基本步骤 | 第53-54页 |
3 结果 | 第54-64页 |
3.1 文献纳入 | 第54页 |
3.2 纳入文献的基本特征 | 第54-58页 |
3.3 MMPs与乳腺癌患者生存预后的Meta分析 | 第58-62页 |
3.3.1 乳腺癌患者MMPs表达与预后总存活率之间的Meta分析 | 第58-60页 |
3.3.2 乳腺癌患者MMP9表达与预后总存活率之间的Meta分析 | 第60页 |
3.3.3 乳腺癌患者MMPs表达与预后无复发存活率之间的Meta分析 | 第60-62页 |
3.4 发表偏倚 | 第62-64页 |
4 讨论 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-73页 |
缩略词表 | 第73-74页 |
硕士期间已发表和待发表的科研论文 | 第74-75页 |
致谢 | 第75-77页 |