| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第12-35页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 MOFs的特点 | 第12-13页 |
| 1.3 MOFs的合成方法 | 第13-14页 |
| 1.4 MOFs合成的影响因素 | 第14-15页 |
| 1.5 MOFs的应用 | 第15-32页 |
| 1.5.1 MOFs在样品前处理领域的应用 | 第15-20页 |
| 1.5.1.1 MOFs在固相微萃取技术(SPME)中的应用 | 第16-20页 |
| 1.5.1.1.1 MOFs涂层的制备方法 | 第16-19页 |
| 1.5.1.1.2 MOFs涂层材料的选择 | 第19-20页 |
| 1.5.2 MOFs在固相萃取技术(SPE)中的应用 | 第20-23页 |
| 1.5.2.1 MOFs作为固相萃取剂吸附有机小分子 | 第20-22页 |
| 1.5.2.1.1 固相萃取柱 | 第20页 |
| 1.5.2.1.2 磁性SPE技术 | 第20-22页 |
| 1.5.2.2 MOFs作为固相萃取剂在多肽组学中的应用 | 第22-23页 |
| 1.5.3 MOFs作为色谱固定相的应用 | 第23-31页 |
| 1.5.3.1 MOFs作为气相色谱固定相的应用 | 第23-26页 |
| 1.5.3.1.1 基于MOFs材料的填充气相柱研究 | 第23-24页 |
| 1.5.3.1.2 MOFs毛细管开管色谱柱的研究 | 第24-26页 |
| 1.5.3.2 MOFs作为液相色谱固定相的应用 | 第26-30页 |
| 1.5.3.3 MOFs在毛细管电泳分离中的应用 | 第30-31页 |
| 1.5.4 MOFs及其杂化材料在染料吸附的应用 | 第31-32页 |
| 1.6 本论文研究内容和意义 | 第32-35页 |
| 第二章 MIL-53(Fe)涂层测定多氯联苯 | 第35-50页 |
| 2.1 引言 | 第35-36页 |
| 2.2 试剂和仪器 | 第36-37页 |
| 2.2.1 试剂 | 第36页 |
| 2.2.2 仪器 | 第36-37页 |
| 2.3 实验 | 第37-38页 |
| 2.3.1 MIL-53 (Fe)的制备 | 第37页 |
| 2.3.2 MIL-53 (Fe)涂层的制备 | 第37页 |
| 2.3.3 分析过程 | 第37页 |
| 2.3.4 实际样品处理 | 第37-38页 |
| 2.3.5 GC-MS分析条件 | 第38页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第38-49页 |
| 2.4.1 材料表征 | 第38-41页 |
| 2.4.1.1 MIL-53 (Fe)纤维的SEM表征 | 第38-39页 |
| 2.4.1.2 MIL-53 (F)晶体的XRD表征 | 第39页 |
| 2.4.1.3 MIL-53 (Fe)的热稳定性表征 | 第39-40页 |
| 2.4.1.4 MIL-53 (Fe)的氮气吸附表征 | 第40-41页 |
| 2.4.2 萃取条件的优化 | 第41-44页 |
| 2.4.2.1 萃取温度的优化 | 第41页 |
| 2.4.2.2 萃取时间的优化 | 第41-42页 |
| 2.4.2.3 搅拌速率的优化 | 第42-43页 |
| 2.4.2.4 解析温度的优化 | 第43-44页 |
| 2.4.2.5 解吸时间的优化 | 第44页 |
| 2.4.3 检测体系的建立 | 第44-45页 |
| 2.4.4 加标二次水水样的工作曲线的绘制 | 第45-46页 |
| 2.4.5 精密度实验 | 第46-47页 |
| 2.4.6 实际样分析 | 第47-49页 |
| 2.5 结论 | 第49-50页 |
| 第三章 共价法制备UiO-66涂层检测多环芳烃 | 第50-67页 |
| 3.1 引言 | 第50-51页 |
| 3.2 试剂与仪器 | 第51-52页 |
| 3.2.1 试剂 | 第51-52页 |
| 3.2.2 仪器 | 第52页 |
| 3.3 实验 | 第52-54页 |
| 3.3.1 共价法制备UiO-66涂层 | 第52-53页 |
| 3.3.2 分析过程 | 第53页 |
| 3.3.3 实际样品处理 | 第53页 |
| 3.3.4 GC-MS分析条件 | 第53-54页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第54-66页 |
| 3.4.1 表征 | 第54-57页 |
| 3.4.2 萃取条件的优化 | 第57-61页 |
| 3.4.2.1 离子强度的优化 | 第57-58页 |
| 3.4.2.2 萃取温度的优化 | 第58-59页 |
| 3.4.2.3 萃取时间的优化 | 第59-60页 |
| 3.4.2.4 解析温度的优化 | 第60页 |
| 3.4.2.5 解析时间的优化 | 第60-61页 |
| 3.4.3 检测体系的建立 | 第61-62页 |
| 3.4.4 加标二次水水样的工作曲线的绘制 | 第62-63页 |
| 3.4.5 精密度实验 | 第63-64页 |
| 3.4.6 实际样分析 | 第64-66页 |
| 3.5 结论 | 第66-67页 |
| 第四章 MIL-53 (Fe)色谱柱反相色谱分离同分异构体 | 第67-87页 |
| 4.1 引言 | 第67-68页 |
| 4.2 实验部分 | 第68页 |
| 4.2.1 试剂 | 第68页 |
| 4.2.2 设备 | 第68页 |
| 4.3 实验 | 第68-69页 |
| 4.3.1 MIL-53合成 | 第68-69页 |
| 4.3.2 制备MIL-53 (Fe)液相色谱填充柱 | 第69页 |
| 4.3.3 热力学参数计算 | 第69页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第69-86页 |
| 4.4.1 MIL-53 (Fe)的表征 | 第69-71页 |
| 4.4.2 MIL-53 (Fe)色谱柱反相色谱分离同分异构体 | 第71-79页 |
| 4.4.2.1 液相色谱分离二甲苯同分异构体 | 第71页 |
| 4.4.2.2 色谱分离二氯苯和氯甲苯同分异构体 | 第71-73页 |
| 4.4.2.3 色谱分离硝基苯胺同分异构体 | 第73-74页 |
| 4.4.2.4 流动相对色谱分离的影响 | 第74-76页 |
| 4.4.2.5 温度对色谱分离的影响 | 第76-79页 |
| 4.4.3 MIL-53 (Fe)色谱柱与MIL-53 (Al,Cr)色谱柱分离同分异构体的比较 | 第79-81页 |
| 4.4.4 MIL-53 (Fe)色谱柱分离的表现 | 第81-84页 |
| 4.4.5 MIL-53 (Fe)的应用 | 第84-86页 |
| 4.5 结论 | 第86-87页 |
| 第五章 制备silica-UiO-66杂化材料作为液相色谱固定相 | 第87-101页 |
| 5.1 引言 | 第87-88页 |
| 5.2 试剂与仪器 | 第88页 |
| 5.2.1 试剂 | 第88页 |
| 5.2.2 仪器 | 第88页 |
| 5.3 实验 | 第88-89页 |
| 5.3.1 UiO-66制备 | 第88页 |
| 5.3.2 silica-UiO-66杂化材料的制备 | 第88-89页 |
| 5.3.3 silica-UiO-66色谱柱的制备 | 第89页 |
| 5.3.4 分离度的计算 | 第89页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第89-100页 |
| 5.4.1 silica-UiO-66杂化材料的表征 | 第89-92页 |
| 5.4.1.1 silica-UiO-66杂化材料的的SEM表征 | 第89-90页 |
| 5.4.1.2 silica-UiO-66杂化材料的的XRD表征 | 第90-91页 |
| 5.4.1.3 silica-UiO-66杂化材料的的稳定性表征 | 第91-92页 |
| 5.4.2 silica-UiO-66杂化材料色谱柱的液相行为的评价 | 第92-94页 |
| 5.4.2.1 机械稳定性考察 | 第92页 |
| 5.4.2.2 silica-UiO-66杂化材料色谱柱保留特性考察 | 第92-93页 |
| 5.4.2.3 silica-UiO-66杂化材料色谱柱保留机理的探讨 | 第93-94页 |
| 5.4.3 快速、高效色谱分离乙苯、苯乙烯 | 第94-95页 |
| 5.4.4 快速、高效色谱分离乙苯、二甲苯同分异构体 | 第95-96页 |
| 5.4.5 快速、高效色谱分离氯甲苯和二氯苯同分异构体 | 第96-97页 |
| 5.4.6 流动相对分离的影响 | 第97-98页 |
| 5.4.7 进样量对色谱分离的影响以及色谱柱的稳定性 | 第98-100页 |
| 5.5 结论 | 第100-101页 |
| 第六章 制备壳核结构silica@UiO-66微球用于快速及高效色谱分离 | 第101-117页 |
| 6.1 引言 | 第101-102页 |
| 6.2 试剂与仪器 | 第102页 |
| 6.2.1 试剂 | 第102页 |
| 6.2.2 仪器及表征 | 第102页 |
| 6.3 实验 | 第102-103页 |
| 6.3.1 UiO-66制备 | 第102页 |
| 6.3.2 silica@UiO-66壳核的制备 | 第102-103页 |
| 6.3.3 silica@UiO-66微球色谱柱的填充制备 | 第103页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第103-116页 |
| 6.4.1 silica@UiO-66微球表征 | 第103-109页 |
| 6.4.1.1 silica@UiO-66微球的形貌表征 | 第103-104页 |
| 6.4.1.2 silica@UiO微球的EDX能谱表征 | 第104-105页 |
| 6.4.1.3 silica@UiO-66微球的XRD表征 | 第105-106页 |
| 6.4.1.4 silica@UiO-66微球的FTIR表征 | 第106页 |
| 6.4.1.5 silica@UiO-66微球的多孔特性表征 | 第106-108页 |
| 6.4.1.6 silica@UiO-66微球的的稳定性表征 | 第108-109页 |
| 6.4.2 silica@UiO-66微球的合成时间对分离的影响 | 第109-110页 |
| 6.4.3 silica@UiO-66色谱柱的机械稳定性 | 第110-111页 |
| 6.4.4 silica@UiO-66色谱柱的色谱表现 | 第111-112页 |
| 6.4.5 流动相对色谱分离的影响 | 第112-113页 |
| 6.4.6 进样量对色谱分离的影响 | 第113-115页 |
| 6.4.7 silica@UiO-66色谱柱的重现性 | 第115-116页 |
| 6.5 结论 | 第116-117页 |
| 第七章 制备新型磁性Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66微球用于甲基橙吸附 | 第117-136页 |
| 7.1 引言 | 第117-118页 |
| 7.2 试剂与仪器 | 第118页 |
| 7.2.1 试剂 | 第118页 |
| 7.2.2 仪器 | 第118页 |
| 7.3 实验 | 第118-120页 |
| 7.3.1 Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66合成 | 第118-119页 |
| 7.3.1.1 Fe_3O_4@SiO_2合成 | 第119页 |
| 7.3.1.2 羧基化Fe_3O_4@SiO_2微球的制备 | 第119页 |
| 7.3.1.3 Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66微球的制备 | 第119页 |
| 7.3.2 吸附实验 | 第119-120页 |
| 7.3.3 解析实验 | 第120页 |
| 7.4 结果与讨论 | 第120-135页 |
| 7.4.1 Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66的表征 | 第120-125页 |
| 7.4.1.1 Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66的形貌表征 | 第120-122页 |
| 7.4.1.2 Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66的XRD表征 | 第122页 |
| 7.4.1.3 Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66的FTIR表征 | 第122-123页 |
| 7.4.1.4 Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66的多孔特性表征 | 第123-124页 |
| 7.4.1.5 Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66的磁响应表征 | 第124-125页 |
| 7.4.2 pH值对甲基橙吸附的影响 | 第125-126页 |
| 7.4.3 离子强度对吸附效果的影响 | 第126-127页 |
| 7.4.4 Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66吸附甲基橙动力学研究 | 第127-130页 |
| 7.4.5 Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66吸附甲基橙热力学研究 | 第130-133页 |
| 7.4.5.1 吸附热力学方程的确定 | 第130-132页 |
| 7.4.5.2 吸附热力学性质 | 第132-133页 |
| 7.4.6 Fe_3O_4@SiO_2@UiO-66的解析及活化 | 第133-135页 |
| 7.5 结论 | 第135-136页 |
| 全文总结 | 第136-138页 |
| 参考文献 | 第138-149页 |
| 致谢 | 第149-150页 |
| 作者简介 | 第150页 |
| 在读期间已发表和录用的论文 | 第150-151页 |
| 参与的科研项目及成果 | 第151页 |
