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丹参酮ⅡA、丹酚酸B与甘草次酸复方脂质体构建及体内外评价研究

中文摘要第6-9页
ABSTRACT第9-12页
英文缩略语第13-14页
文献综述第14-28页
    第一篇 丹参、甘草配伍治疗肝纤维化研究进展第14-18页
    第二篇 丹参酮ⅡA、丹酚酸B、甘草次酸及其抗肝纤维化研究概况第18-24页
    第三篇 肝靶向复方脂质体设计思路的研究进展第24-28页
前言第28-32页
实验部分第32-109页
    第一篇 GTS-lip处方前研究第32-49页
        1 药物HPLC同时检测方法学考察第32-39页
            1.1 仪器与材料第32页
            1.2 方法第32-33页
            1.3 结果第33-39页
        2 不同pH条件下Sal B表观油水分配系数测定第39-40页
            2.1 方法第39页
            2.2 结果第39-40页
        3 TSN与GA在不同介质中的溶解度测定第40页
            3.1 方法第40页
            3.2 结果第40页
        4 脂质体包封率测定方法建立第40-47页
            4.1 方法第40-42页
            4.2 结果第42-47页
        5 讨论第47-48页
            5.1 油水分配系数第47页
            5.2 GA和TSN包封率测定方法第47页
            5.3 高速离心-超滤法测定Sal B包封率第47-48页
            5.4 超滤膜对药物的吸附第48页
        6 小结第48-49页
    第二篇 GTS-lip的制备及其药剂学性质研究第49-72页
        1 脂溶性药物丹参酮ⅡA、甘草次酸包载工艺优化第49-55页
            1.1 仪器与材料第49页
            1.2 方法第49-50页
            1.3 结果第50-55页
        2 水溶性药物丹酚酸B包载工艺优化第55-59页
            2.1 方法第55页
            2.2 结果第55-59页
        3 Box-Behnken法优化GTS-lip处方第59-62页
            3.1 方法第59页
            3.2 结果第59-62页
        4 GTS-lip冻干工艺考察第62-66页
            4.1 方法第62-63页
            4.2 结果第63-66页
        5 GTS-lip药剂学性质研究第66-69页
            5.1 方法第66页
            5.2 结果第66-69页
        6 讨论第69-70页
            6.1 薄膜分散法包封脂溶性药物第69-70页
            6.2 Sal B的主动载药第70页
            6.3 Box-Behnken效应面优化法第70页
            6.4 脂质体冻干第70页
        7 小结第70-72页
    第三篇 GTS-lip对肝星状细胞的增殖抑制研究第72-77页
        1 仪器与材料第72页
            1.1 仪器第72页
            1.2 药品第72页
            1.3 细胞第72页
            1.4 试剂第72页
        2 方法第72-73页
            2.1 试剂与药液配制第72页
            2.2 HSC细胞复苏第72-73页
            2.3 给药第73页
        3 结果第73-76页
            3.1 GTS-Lip对人肝星状细胞增殖的影响第73-75页
            3.2 HSC形态监测结果第75-76页
        4 讨论第76页
        5 小结第76-77页
    第四篇 GTS-lip小鼠体内药代动力学与组织分布研究第77-109页
        1 GTS-lip小鼠体内药代动力学研究第77-89页
            1.1 仪器与材料第77页
            1.2 方法第77-79页
            1.3 结果第79-89页
        2 GTS-lip小鼠体内组织分布研究第89-107页
            2.1 仪器与材料第89-90页
            2.2 方法第90-91页
            2.3 结果第91-107页
        3 讨论第107-108页
            3.1 分析方法的建立第107页
            3.2 样品前处理第107页
            3.3 GTS-lip中三种药物的药动学及组织分布特征第107-108页
        4 小结第108-109页
全文总结与讨论第109-113页
参考文献第113-127页
致谢第127-128页
个人简介第128-129页
博士期间发表文章情况第129-131页
附图第131-145页

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