| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第9-18页 |
| 1.1 HER2 | 第9-10页 |
| 1.2 肿瘤疫苗研究现状 | 第10-13页 |
| 1.2.1 基因工程疫苗 | 第11页 |
| 1.2.2 DC疫苗 | 第11页 |
| 1.2.3 肿瘤多肽疫苗 | 第11-12页 |
| 1.2.4 抗体肿瘤疫苗 | 第12-13页 |
| 1.3 肿瘤多肽疫苗作用机制 | 第13页 |
| 1.4 肿瘤多肽疫苗研发难点 | 第13-14页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第14-15页 |
| 1.6 技术路线 | 第15-18页 |
| 1.6.1 细胞水平 | 第15页 |
| 1.6.2 动物水平 | 第15-18页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第18-27页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-20页 |
| 2.1.1 主要仪器 | 第18页 |
| 2.1.2 实验动物和细胞株 | 第18页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第18-19页 |
| 2.1.4 常用试剂及配制 | 第19-20页 |
| 2.2 实验方法 | 第20-27页 |
| 2.2.1 小鼠N87肿瘤模型建立 | 第20-21页 |
| 2.2.2 6 种改造多肽疫苗体内筛选 | 第21页 |
| 2.2.3 测定肿瘤细胞HER2蛋白表达 | 第21-22页 |
| 2.2.4 CCK-8 法检测CKL9、YL20对小鼠淋巴细胞的增殖作用 | 第22页 |
| 2.2.5 体外孵育多肽疫苗CKL9和YL20的淋巴细胞γ-干扰素释放 | 第22-23页 |
| 2.2.6 LDH法检测CKL9、YL20诱导小鼠细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性 | 第23-25页 |
| 2.2.7 后免疫多肽疫苗对Balb/c小鼠N87移植瘤抑制作用 | 第25页 |
| 2.2.8 预免疫CKL9、YL20对Balb/c小鼠N87移植瘤抑制作用 | 第25-26页 |
| 2.2.9 小鼠体内预免疫多肽CKL9和YL20血清生化检测 | 第26-27页 |
| 第三章 结果分析 | 第27-45页 |
| 3.1 小鼠肿瘤模型建立 | 第27-28页 |
| 3.2 6 种多肽疫苗体内药效筛选 | 第28-30页 |
| 3.3 CKL9、YL20体外孵育刺激小鼠淋巴细胞作用 | 第30-34页 |
| 3.3.1 CKL9、YL20体外孵育诱导小鼠淋巴细胞增殖 | 第30-32页 |
| 3.3.2 ELISPOT检测多肽疫苗诱导小鼠淋巴因子γ-干扰素的释放 | 第32-34页 |
| 3.4 多肽疫苗诱导淋巴细胞对肿瘤细胞的杀伤作用 | 第34-38页 |
| 3.4.1 肿瘤细胞表面HER2表达荧光检测 | 第34-36页 |
| 3.4.2 多肽疫苗诱导激活小鼠淋巴CTL细胞毒性作用 | 第36-38页 |
| 3.5 多肽疫苗对小鼠移植瘤生长抑制作用 | 第38-45页 |
| 3.5.1 后免疫多肽疫苗对Balb/c小鼠N87移植瘤抑制作用 | 第38-41页 |
| 3.5.2 预免疫多肽疫苗对Balb/c小鼠N87移植瘤抑制作用 | 第41-43页 |
| 3.5.3 小鼠体内预免疫多肽CKL9和YL20血清生化检测 | 第43-45页 |
| 第四章 讨论 | 第45-47页 |
| 结论与展望 | 第47-49页 |
| 1 结论 | 第47页 |
| 2 展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 在校期间发表论文清单 | 第54-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
