| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第11-27页 |
| 1.1 课题的研究背景与意义 | 第11-12页 |
| 1.2 碳点的制备方法 | 第12-14页 |
| 1.3 碳点的性质 | 第14-18页 |
| 1.4 碳点的改性 | 第18-20页 |
| 1.5 碳点的应用 | 第20-27页 |
| 1.5.5 靶向载体 | 第24-25页 |
| 1.5.6 光动力治疗 | 第25-27页 |
| 第2章 碳点的表征方法与在医学上的探索 | 第27-35页 |
| 2.1 实验备品 | 第27-28页 |
| 2.1.1 主要使用仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 医学试剂 | 第27-28页 |
| 2.2 表征方法 | 第28-31页 |
| 2.2.1 高分辨率透射电子显微镜（HRTEM） | 第28页 |
| 2.2.2 紫外可见吸收光谱分析（UV-vis） | 第28页 |
| 2.2.3 动态光散射粒径分析（DLS） | 第28页 |
| 2.2.4 X射线光电子能谱（XPS） | 第28-29页 |
| 2.2.5 荧光光谱分析（FL） | 第29页 |
| 2.2.6 红外光谱分析（FTIR） | 第29页 |
| 2.2.7 激光共聚焦显微镜（CLSM） | 第29-30页 |
| 2.2.8 荧光成像（FA） | 第30页 |
| 2.2.9 光声成像（PAI） | 第30-31页 |
| 2.2.10 热成像（TMI） | 第31页 |
| 2.3 细胞层面 | 第31-33页 |
| 2.3.1 细胞毒性与细胞相容性 | 第31-32页 |
| 2.3.2 细胞共聚焦显微镜细胞成像 | 第32-33页 |
| 2.4 动物实验 | 第33-35页 |
| 2.4.1 体内代谢分布 | 第33页 |
| 2.4.2 肿瘤抑制实验 | 第33-35页 |
| 第3章 水热法制备以Dopamine为前躯体的光热型点 | 第35-45页 |
| 3.1 引言 | 第35-36页 |
| 3.2 实验部分 | 第36-37页 |
| 3.2.1 原料与试剂 | 第36页 |
| 3.2.2 仪器设备 | 第36页 |
| 3.2.3 碳点的制备与纯化 | 第36-37页 |
| 3.2.4 碳点的光热性能研究 | 第37页 |
| 3.2.5 碳点的细胞相容性与毒性 | 第37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-43页 |
| 3.3.1 光热型碳点的结构与组成 | 第37-39页 |
| 3.3.2 光热型碳点的光学性能检测 | 第39-40页 |
| 3.3.3 光热型碳点的光热转换系数的计算 | 第40-41页 |
| 3.3.4 光热型碳点对肿瘤细胞的抑制作用研究 | 第41-43页 |
| 3.4 本章小结 | 第43-45页 |
| 第4章 水热法制备Porphyrin碳点用于光动力治疗 | 第45-58页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 实验部分 | 第46-49页 |
| 4.2.1 化学试剂 | 第46页 |
| 4.2.2 仪器设备 | 第46页 |
| 4.2.3 碳点的制备与纯化 | 第46-47页 |
| 4.2.4 碳点的光动力性能检测 | 第47页 |
| 4.2.5 碳点的细胞相容性与毒性 | 第47-48页 |
| 4.2.6 碳点的细胞成像与共定位 | 第48页 |
| 4.2.7 碳点对实体瘤的抑制作用 | 第48-49页 |
| 4.2.8 碳点在体内的代谢研究 | 第49页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第49-57页 |
| 4.3.1 光动力型碳点的结构与组成 | 第49-51页 |
| 4.3.2 光动力型碳点的单线态样检测 | 第51-52页 |
| 4.3.3 碳点的细胞内吞成像与共定位 | 第52-53页 |
| 4.3.4 光动力型碳点对肿瘤细胞的抑制作用 | 第53-54页 |
| 4.3.5 光动力碳点在小鼠体内的代谢分布研究 | 第54-55页 |
| 4.3.6 光动力型碳点对肝癌实体瘤的抑制作用 | 第55-57页 |
| 4.4 本章小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 主要研究成果 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |