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SAS法制备锰铈复合氧化物催化剂的颗粒形貌控制研究

中文摘要第3-4页
ABSTRACT第4-5页
第一章 文献综述第8-21页
    1.1 引言第8页
    1.2 超临界微粒化技术第8-15页
        1.2.1 CO_2沉析过程第9-12页
        1.2.2 在 SCFs 中化学反应合成颗粒技术第12-14页
        1.2.3 超临界抗溶剂技术在金属氧化物制备方面的应用第14-15页
    1.3 烟气脱硝的研究进展第15-20页
        1.3.1 氮氧化物的控制技术第16-17页
        1.3.2 选择性催化还原 NOx技术第17-18页
        1.3.3 低温 NH3-SCR 技术第18-20页
    1.4 本课题的研究思路及内容第20-21页
第二章 实验部分第21-30页
    2.1 实验原料第21-22页
    2.2 实验装置第22-23页
        2.2.1 超临界抗溶剂(SAS)装置第22页
        2.2.2 相平衡装置第22-23页
    2.3 催化剂的制备第23-25页
        2.3.1 SAS 法制备复合氧化物第23-25页
    2.4 催化剂表征第25-28页
        2.4.1 高分辨透射电镜(HRTEM)第25页
        2.4.2 热重分析(TGA)第25页
        2.4.3 N2的吸附-脱附性能第25-26页
        2.4.4 电感耦合等离子体发射光谱(ICP)第26页
        2.4.5 X-射线衍射(XRD)和小角 X 射线散射(SAXS)第26-27页
        2.4.6 激光拉曼光谱(Laser Raman Spectra)第27页
        2.4.7 红外光谱(FT-IR)第27-28页
        2.4.8 X 射线光电子能谱(XPS)第28页
        2.4.9 H2-程序升温还原性能测试(H2-TPR)第28页
        2.4.10 程序升温氧化性能测试(TPO)第28页
    2.5 SCR 催化活性评价第28-30页
第三章 表面活性剂对 SAS 法制备锰铈复合氧化物形貌的影响第30-53页
    3.1 引言第30页
    3.2 含表面活性剂系统相行为研究及表面活性剂的选择第30-37页
        3.2.1 CO_2-甲醇-溶质三元物系相平衡研究第31-33页
        3.2.2 表面活性剂种类的选择第33-37页
    3.3 表面活性剂辅助 SAS 制备锰铈复合氧化物颗粒的形貌控制第37-51页
        3.3.1 加入 PVP 对 SAS 法制备锰铈复合氧化物颗粒形貌的影响第37-44页
        3.3.2 加入 P123 对 SAS 法制备锰铈复合氧化物颗粒形貌的影响第44-51页
    3.4 本章小结第51-53页
第四章 表面活性剂辅助制备的锰铈复合氧化物颗粒性能研究第53-69页
    4.1 引言第53页
    4.2 PVP 及 P123 辅助制备 MnO_x-CeO_2结构性能的对比第53-61页
        4.2.3 对颗粒分散性、比表面积及体相结构影响第53-57页
        4.2.4 表面元素形态分析第57-58页
        4.2.5 氧化还原能力比较第58-60页
        4.2.6 SCR 催化活性测试第60-61页
    4.3 PVP 辅助 SAS 制备 MnO_x-CeO_2复合氧化物构效关系的研究第61-68页
        4.3.1 比表面积和孔结构分析第61-62页
        4.3.2 XRD 结果分析第62-63页
        4.3.3 表面元素形态影响分析第63-64页
        4.3.4 氧化还原性能影响分析第64-67页
        4.3.5 SCR 催化活性分析第67-68页
    4.4 本章小结第68-69页
第五章 结论第69-70页
参考文献第70-78页
发表论文和参加科研情况说明第78-79页
致谢第79页

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