| 摘要 | 第3-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-23页 |
| 1.1 引言 | 第8-9页 |
| 1.2 小诺霉素的理化性质 | 第9-10页 |
| 1.3 小诺霉素的发酵研究概况 | 第10-14页 |
| 1.3.1 紫外诱变育种 | 第11页 |
| 1.3.2 化学试剂诱变育种 | 第11-12页 |
| 1.3.3 原生质体育种 | 第12页 |
| 1.3.4 飞秒激光诱变育种 | 第12-13页 |
| 1.3.5 核糖体工程育种 | 第13-14页 |
| 1.4 小诺霉素的测定方法 | 第14-15页 |
| 1.4.1 微生物学测定法 | 第14页 |
| 1.4.2 光谱光度测定法 | 第14页 |
| 1.4.3 HPLC 法 | 第14-15页 |
| 1.4.4 放射免疫鉴定法 | 第15页 |
| 1.4.5 酶免疫分析法 | 第15页 |
| 1.5 小诺霉素发酵优化 | 第15-20页 |
| 1.5.1 碳源 | 第16-17页 |
| 1.5.2 氮源 | 第17-18页 |
| 1.5.3 磷酸盐离子 | 第18页 |
| 1.5.4 金属离子 | 第18-19页 |
| 1.5.5 pH | 第19页 |
| 1.5.6 溶氧与搅拌 | 第19-20页 |
| 1.6 小诺霉素的发酵动力学研究 | 第20页 |
| 1.7 诱变前后 DNA 测序比对 | 第20页 |
| 1.8 选题背景和研究内容 | 第20-23页 |
| 1.8.1 选题背景 | 第20-21页 |
| 1.8.2 主要研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第23-33页 |
| 2.1 实验材料 | 第23-26页 |
| 2.1.1 菌种 | 第23页 |
| 2.1.2 实验药品 | 第23-24页 |
| 2.1.3 培养基 | 第24-25页 |
| 2.1.4 实验仪器设备与装置 | 第25-26页 |
| 2.2 实验操作与方法 | 第26-28页 |
| 2.2.1 发酵液处理方法 | 第26-27页 |
| 2.2.2 小诺霉素效价检测 | 第27-28页 |
| 2.3 飞秒激光诱变及筛选方案 | 第28-30页 |
| 2.3.1 菌株活化 | 第28页 |
| 2.3.2 单孢子悬液制备 | 第28-30页 |
| 2.4 诱变菌株与原始菌株 DNA 序列比对 | 第30-33页 |
| 2.4.1 基因序列提取 | 第30-31页 |
| 2.4.2 PCR 扩增 | 第31-32页 |
| 2.4.3 琼脂糖凝胶电泳 | 第32页 |
| 2.4.4 凝胶回收 | 第32-33页 |
| 第三章 飞秒激光诱变选育高产小诺霉素菌株 | 第33-42页 |
| 3.1 飞秒激光诱变及高产菌株选育 | 第33-36页 |
| 3.1.1 飞秒激光诱变参数优化 | 第33-35页 |
| 3.1.2 诱变菌株的遗传稳定性研究 | 第35-36页 |
| 3.2 突变菌株 MX3004 与原始菌株发酵特性比较 | 第36-38页 |
| 3.3 飞秒激光诱变机理分析 | 第38-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第四章 发酵培养优化及发酵动力学研究 | 第42-52页 |
| 4.1 发酵培养基优化 | 第42-45页 |
| 4.1.1 发酵培养基基本碳源、氮源优化 | 第42-43页 |
| 4.1.2 发酵培养基外源添加物优化 | 第43-45页 |
| 4.2 发酵动力学研究 | 第45-51页 |
| 4.2.1 发酵动力学模型建立 | 第46-49页 |
| 4.2.2 发酵动力学模型 | 第49-51页 |
| 4.3 本章小结 | 第51-52页 |
| 第五章 结论与展望 | 第52-54页 |
| 5.1 本文结论 | 第52-53页 |
| 5.2 展望 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-62页 |
| 附录 | 第62-63页 |
| 发表论文情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |