| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略表 | 第7-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-18页 |
| 1.1 苏云金芽胞杆菌简介 | 第10页 |
| 1.2 苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白及其形成过程 | 第10-11页 |
| 1.3 cry基因的表达调控 | 第11-15页 |
| 1.3.1 转录水平的调控 | 第11-13页 |
| 1.3.2 转录后水平的调控 | 第13-15页 |
| 1.3.3 翻译水平 | 第15页 |
| 1.4 Cry蛋白的增效 | 第15-16页 |
| 1.5 高效启动子在工程菌构建中的应用 | 第16-17页 |
| 1.6 研究目的与意义 | 第17-18页 |
| 第二章 HD12菌株生物信息学分析及晶体蛋白纯化 | 第18-22页 |
| 2.1 材料与方法 | 第18-20页 |
| 2.1.1 供试菌株 | 第18页 |
| 2.1.2 主要试剂和仪器 | 第18-19页 |
| 2.1.3 培养基 | 第19页 |
| 2.1.4 试验方法 | 第19-20页 |
| 2.2 结果与分析 | 第20-21页 |
| 2.3 小结 | 第21-22页 |
| 第三章 HD12菌株cry基因转录调控机制分析 | 第22-56页 |
| 3.1 材料与方法 | 第22-33页 |
| 3.1.1 供试菌株和质粒 | 第22-23页 |
| 3.1.2 主要试剂和仪器 | 第23-25页 |
| 3.1.3 培养基 | 第25页 |
| 3.1.4 引物序列 | 第25-26页 |
| 3.1.5 试验方法 | 第26-33页 |
| 3.2 结果与分析 | 第33-53页 |
| 3.2.1 cry1Da基因转录机制分析 | 第33-36页 |
| 3.2.2 cry1Ae基因转录机制分析 | 第36-39页 |
| 3.2.3 cry1Bb基因转录机制分析 | 第39-43页 |
| 3.2.4 cry1Fb基因转录机制分析 | 第43-46页 |
| 3.2.5 cry1Ja基因转录机制分析 | 第46-49页 |
| 3.2.6 cry基因启动子序列及活性比对分析 | 第49-53页 |
| 3.3 小结 | 第53-56页 |
| 第四章 HD12菌株强启动子启动异源基因表达 | 第56-68页 |
| 4.1 材料与方法 | 第56-59页 |
| 4.1.1 供试菌株和质粒 | 第56-57页 |
| 4.1.2 主要试剂和仪器 | 第57页 |
| 4.1.3 培养基 | 第57页 |
| 4.1.4 引物序列 | 第57-58页 |
| 4.1.5 试验方法 | 第58-59页 |
| 4.2 结果与分析 | 第59-65页 |
| 4.2.1 pHT315-P1Ja-1Ac与pHT315-P1Fb-1Ac表达载体的构建 | 第59-60页 |
| 4.2.2 pHT1618-P1Ja-2Ab与pHT1618-P1Fb-2Ab表达载体的构建 | 第60-62页 |
| 4.2.3 cry1Ja、cry1Fb基因启动子启动Cry1Ac、Cry2Ab表达的重组菌株构建 | 第62页 |
| 4.2.4 cry1Ja、cry1Fb基因启动子启动Cry1Ac、Cry2Ab蛋白表达分析 | 第62-63页 |
| 4.2.5 cry1Ja、cry1Fb基因启动子启动Cry1Ac、Cry2Ab蛋白表达菌株质谱鉴定 | 第63-65页 |
| 4.3 小结 | 第65-68页 |
| 第五章 讨论与结论 | 第68-72页 |
| 5.1 讨论 | 第68-69页 |
| 5.1.1 HD12菌株中cry基因转录调控机制分析 | 第68页 |
| 5.1.2 不同启动子启动Cry1Ac、Cry2Ab蛋白表达产量分析 | 第68-69页 |
| 5.2 结论 | 第69-72页 |
| 参考文献 | 第72-80页 |
| 致谢 | 第80-82页 |
| 个人简历 | 第82页 |
