茶叶农药残留快速检测样品前处理技术研究
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第9-16页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 茶叶农药残留分析概述 | 第10-11页 |
| 1.1 茶叶农药残留分析的复杂性 | 第10页 |
| 1.2 我国茶叶农药残留现状 | 第10-11页 |
| 2 茶叶农药残留分析国内外研究现状 | 第11-16页 |
| 2.1 茶叶农药残留样品前处理技术 | 第11-15页 |
| 2.1.1 提取溶剂 | 第12页 |
| 2.1.2 前处理技术 | 第12-15页 |
| 2.2 农药残留检测技术 | 第15-16页 |
| 2.2.1 气相色谱法(GC) | 第15页 |
| 2.2.2 酶抑制法 | 第15-16页 |
| 第二章 超声波辅助提取前处理技术研究 | 第16-28页 |
| 1 材料与方法 | 第16-19页 |
| 1.1 实验材料与设备 | 第16-17页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第16页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第16-17页 |
| 1.2. 实验方法 | 第17-19页 |
| 1.2.1 农药标准品工作溶液的配制 | 第17页 |
| 1.2.2 农药浓度与抑制率的关系曲线 | 第17页 |
| 1.2.3 样品制备 | 第17页 |
| 1.2.4 提取条件的选择 | 第17-18页 |
| 1.2.5 净化条件的选择 | 第18-19页 |
| 1.2.6 检测 | 第19页 |
| 2 结果及分析 | 第19-25页 |
| 2.1 农药浓度与抑制率的关系 | 第19-21页 |
| 2.2 提取条件的选择 | 第21-24页 |
| 2.2.1 提取溶剂的选择 | 第21-23页 |
| 2.2.2 提取溶剂量的选择 | 第23页 |
| 2.2.3 提取时间的选择 | 第23-24页 |
| 2.3 净化条件的选择 | 第24-25页 |
| 2.3.1 净化柱的选择 | 第24页 |
| 2.3.2 吸附剂用量的选择 | 第24页 |
| 2.3.3 淋洗剂的选择 | 第24-25页 |
| 2.4 标准曲线及线性范围 | 第25页 |
| 3 小结与讨论 | 第25-27页 |
| 4 小结 | 第27-28页 |
| 第三章 微波辅助萃取前处理技术研究 | 第28-35页 |
| 1 材料与方法 | 第28-30页 |
| 1.1 实验材料与设备 | 第28-29页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第28页 |
| 1.1.2 主要仪器设备 | 第28-29页 |
| 1.2. 实验方法 | 第29-30页 |
| 1.2.1 农药标准品工作溶液的配制 | 第29页 |
| 1.2.2 农药标准曲线 | 第29页 |
| 1.2.3 样品制备 | 第29页 |
| 1.2.4 微波萃取条件的选择 | 第29-30页 |
| 1.2.5 净化 | 第30页 |
| 1.2.6 检测 | 第30页 |
| 2 小结与讨论 | 第30-34页 |
| 2.1 标准曲线与线性范围 | 第30-31页 |
| 2.2 微波萃取法条件的选择 | 第31-34页 |
| 3 小结 | 第34-35页 |
| 第四章 超声波提取与微波萃取的对比研究 | 第35-44页 |
| 1 材料与方法 | 第35-38页 |
| 1.1 实验材料与设备 | 第35页 |
| 1.1.1 实验材料 | 第35页 |
| 1.2. 实验方法 | 第35-38页 |
| 1.2.1 农药标准品工作溶液的配制 | 第35-36页 |
| 1.2.2 农药标准曲线 | 第36页 |
| 1.2.3 样品制备 | 第36页 |
| 1.2.4 微波与超声波结合使用的提取条件的优化 | 第36-37页 |
| 1.2.5 检测 | 第37-38页 |
| 2 结果及分析 | 第38-42页 |
| 2.1 农药标准曲线 | 第38页 |
| 2.2 微波与超声波结合使用的提取条件的优化结果 | 第38-40页 |
| 2.3 检测结果 | 第40-42页 |
| 3 小结 | 第42-44页 |
| 第五章 小结与展望 | 第44-46页 |
| 1 结论 | 第44-45页 |
| 2 展望 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-52页 |
| 附录 | 第52-55页 |
| 致谢 | 第55页 |
