中文摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-9页 |
第一章 绪论 | 第15-43页 |
1.1 小分子有机凝胶 | 第15页 |
1.2 小分子有机凝胶因子的分类 | 第15-33页 |
1.2.1 蒽和葸醌衍生物 | 第16-17页 |
1.2.2 类固醇衍生物 | 第17-20页 |
1.2.2.1 ALS类分子 | 第17页 |
1.2.2.2 偶氮苯和冠醚 | 第17-18页 |
1.2.2.3 蒽基和蒽醌 | 第18-20页 |
1.2.3 糖类衍生物 | 第20-22页 |
1.2.4 酰胺(脲)类衍生物 | 第22-25页 |
1.2.5 氨基酸类衍生物 | 第25-28页 |
1.2.6 有机金属化合物 | 第28-29页 |
1.2.7 其它类型凝胶因子 | 第29-31页 |
1.2.7.1 含萜类和芳环的化合物 | 第29页 |
1.2.7.2 联(并)苯类化合物 | 第29-30页 |
1.2.7.3 脂肪酸衍生物 | 第30页 |
1.2.7.4 芳香族衍生物 | 第30-31页 |
1.2.8 双组份有机凝胶因子 | 第31-33页 |
1.2.8.1 类固醇类化合物 | 第31-32页 |
1.2.8.2 萜类化合物 | 第32页 |
1.2.8.3 芘类化合物 | 第32-33页 |
1.3 小分子有机凝胶的应用 | 第33-36页 |
1.3.1 制备敏感性凝胶 | 第33-34页 |
1.3.2 制备无机材料 | 第34页 |
1.3.3 在环境方面的应用 | 第34-35页 |
1.3.4 制备固体燃料与电解质 | 第35页 |
1.3.5 药物传输和控释 | 第35-36页 |
1.4 小分子有机凝胶研究方法 | 第36-41页 |
1.4.1 临界凝胶化浓度(CGC) | 第36-37页 |
1.4.2 相转变温度 | 第37页 |
1.4.3 流变学方法 | 第37-38页 |
1.4.4 波谱学方法 | 第38-39页 |
1.4.5 显微学方法 | 第39页 |
1.4.6 衍射学方法 | 第39-41页 |
1.4.7 理论模拟方法 | 第41页 |
1.5 本论文主要研究内容 | 第41-43页 |
第2章 氨基酸衍生物的合成及结构表征 | 第43-67页 |
2.1 前言 | 第43-44页 |
2.2 氨基酸衍生物的合成 | 第44-55页 |
2.2.1 试剂与仪器 | 第44-45页 |
2.2.2 氨基酸衍生物的合成 | 第45-50页 |
2.2.2.1 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-缬氨酸的合成 | 第45-46页 |
2.2.2.2 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-亮氨酸的合成 | 第46-47页 |
2.2.2.3 L-丙氨酸衍生物合成 | 第47-48页 |
2.2.2.4 L-苯丙氨酸衍生物的合成 | 第48-49页 |
2.2.2.5 N-叔丁氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-苯丙氨酸的合成 | 第49-50页 |
2.2.3 氨基酸衍生物合成方法的研究 | 第50-55页 |
2.2.3.1 制备N-苄氧羰基-L-缬氨酸乙酯 | 第50-52页 |
2.2.3.2 制备N-苄氧羰基-L-缬氨酸酰肼 | 第52-53页 |
2.2.3.3 合成N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-缬氨酸 | 第53-55页 |
2.3 氨基酸衍生物的结构表征 | 第55-65页 |
2.3.1 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-缬氨酸 | 第55-57页 |
2.3.1.1 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-缬氨酸的FT-IR光谱 | 第55-56页 |
2.3.1.2 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-缬氨酸的~1H NMR谱 | 第56-57页 |
2.3.1.3 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-缬氨酸的LC-MS谱 | 第57页 |
2.3.1.4 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-缬氨酸的熔点 | 第57页 |
2.3.2 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-亮氨酸 | 第57-59页 |
2.3.2.1 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-亮氨酸的FT-IR光谱 | 第57-58页 |
2.3.2.2 N-苄氧羰基N'-十六烷酰肼-L-亮氨酸的~1H NMR光谱 | 第58-59页 |
2.3.2.3 N-苄氧羰基N'-十六烷酰肼-L-亮氨酸的LC-MS谱 | 第59页 |
2.3.2.4 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-亮氨酸的熔点 | 第59页 |
2.3.3 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-丙氨酸 | 第59-61页 |
2.3.3.1 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-丙氨酸的FT-IR光谱 | 第59-60页 |
2.3.3.2 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-丙氨酸的~1H NMR光谱 | 第60-61页 |
2.3.3.3 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-丙氨酸的LC-MS谱 | 第61页 |
2.3.3.4 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-丙氨酸的熔点 | 第61页 |
2.3.4 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-苯丙氨酸 | 第61-63页 |
2.3.4.1 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-苯丙氨酸的FT-IR光谱 | 第61-62页 |
2.3.4.2 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-苯丙氨酸的~1H NMR光谱 | 第62-63页 |
2.3.4.3 N-苄氧羰基N'-十六烷酰肼-L-苯丙氨酸的LC-MS谱 | 第63页 |
2.3.4.4 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-苯丙氨酸的熔点 | 第63页 |
2.3.5 N-叔丁氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-苯丙氨酸 | 第63-65页 |
2.3.5.1 N-叔丁氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-苯丙氨酸的FT-IR光谱 | 第63-64页 |
2.3.5.2 N-叔丁氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-苯丙氨酸的~1H NMR光谱 | 第64-65页 |
2.3.5.3 N-叔丁氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-苯丙氨酸的LC-MS谱 | 第65页 |
2.3.5.4 N-叔丁氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-苯丙氨酸的熔点 | 第65页 |
2.4 小结 | 第65-67页 |
第3章 氨基酸类小分子有机凝胶因子凝胶性能及凝胶稳定性研究 | 第67-95页 |
3.1 前言 | 第67页 |
3.2 实验方法 | 第67-71页 |
3.2.1 试剂与仪器 | 第67-69页 |
3.2.2 实验方法 | 第69-71页 |
3.2.2.1 有机凝胶的制备 | 第69-70页 |
3.2.2.2 临界凝胶化浓度(CGC)的测定 | 第70页 |
3.2.2.3 凝胶-溶胶相转变温度的测定 | 第70页 |
3.2.2.4 凝胶-溶胶相转变焓(△H_g)的测定 | 第70-71页 |
3.3 氨基酸衍生物的凝胶性能研究 | 第71-81页 |
3.3.1 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-缬氨酸凝胶性能 | 第71-73页 |
3.3.2 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-亮氨酸凝胶性能 | 第73-75页 |
3.3.3 L-丙氨酸衍生物凝胶性能 | 第75-78页 |
3.3.4 L-苯丙氨酸衍生物凝胶性能 | 第78-80页 |
3.3.5 N-叔丁氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-苯丙氨酸凝胶性能 | 第80-81页 |
3.4 氨基酸类有机凝胶的热力学性能研究 | 第81-92页 |
3.4.1 氨基酸类凝胶因子的浓度与凝胶稳定性 | 第81-83页 |
3.4.2 溶剂的极性与凝胶的稳定性 | 第83-85页 |
3.4.3 氨基酸类凝胶因子的结构与凝胶的稳定性 | 第85-89页 |
3.4.4 凝胶-溶胶相转变焓 | 第89-92页 |
3.5 小结 | 第92-95页 |
第4章 氨基酸类有机凝胶因子凝胶机理的研究 | 第95-123页 |
4.1 前言 | 第95-96页 |
4.2 实验方法 | 第96-97页 |
4.2.1 试剂与仪器 | 第96-97页 |
4.2.2 实验方法 | 第97页 |
4.2.2.1 干凝胶的制备 | 第97页 |
4.2.2.2 红外光谱(FT-IR)分析 | 第97页 |
4.2.2.3 扫描电子显微镜(SEM)分析 | 第97页 |
4.2.2.4 X射线衍射(XRD)分析 | 第97页 |
4.2.2.5 分子结构模拟 | 第97页 |
4.3 氨基酸类有机凝胶微观聚集状态的研究 | 第97-108页 |
4.3.1 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-丙氨酸干凝胶的聚集状态 | 第97-99页 |
4.3.2 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-缬氨酸干凝胶的聚集状态 | 第99-102页 |
4.3.3 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-亮氨酸干凝胶的聚集状态 | 第102-103页 |
4.3.4 N-苄氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-苯丙氨酸干凝胶的聚集状态 | 第103-106页 |
4.3.5 N-叔丁氧羰基-N'-十六烷酰肼-L-苯丙氨酸干凝胶的聚集状态 | 第106-108页 |
4.4 氨基酸类小分子有机凝胶自组装驱动力的研究 | 第108-112页 |
4.5 氨基酸类有机凝胶的X射线衍射行为及分子模拟 | 第112-121页 |
4.5.1 氨基酸类凝胶因子及其凝胶的X射线衍射行为 | 第112-116页 |
4.5.2 氨基酸类凝胶因子在凝胶中聚集状态的分子模拟 | 第116-121页 |
4.6 小结 | 第121-123页 |
第5章 结论 | 第123-125页 |
参考文献 | 第125-143页 |
攻读博士学位期间发表的相关论文 | 第143-145页 |
致谢 | 第145-147页 |
作者简介 | 第147页 |