| 英汉缩略语名词对照 | 第6-8页 |
| 中文摘要 | 第8-12页 |
| 英文摘要 | 第12-15页 |
| 前言 | 第16-19页 |
| 第一章：ddPCR用于HBV DNA检测方法学的建立 | 第19-33页 |
| 引言 | 第19页 |
| 1 材料与方法 | 第19-23页 |
| 1.1 材料 | 第19-21页 |
| 1.2 方法 | 第21-23页 |
| 2 结果 | 第23-31页 |
| 2.1 数字PCR的精确性和敏感度检验 | 第23-25页 |
| 2.2 针对HBV DNA以及HBV cccDNA进行ddPCR检测的引物设计及样本处理 | 第25-28页 |
| 2.3 qRT-PCR与ddPCR检测HBV DNA和HBV cccDNA的比较 | 第28-31页 |
| 3 讨论 | 第31-33页 |
| 第二章：HBV感染与AKT信号通路的活化 | 第33-44页 |
| 引言 | 第33页 |
| 1 材料与方法 | 第33-38页 |
| 1.1 材料 | 第33-35页 |
| 1.2 方法 | 第35-38页 |
| 2 结果 | 第38-42页 |
| 2.1 HBV感染与AKT活化的关系 | 第38-39页 |
| 2.2 肝癌细胞中转染HBV质粒验证AKT的活化与HBV有关 | 第39-40页 |
| 2.3 建立鼠慢乙肝模型并体内验证HBV感染能够使AKT活化 | 第40-41页 |
| 2.4 临床病人HBV病毒载量与AKT酸化 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| 第三章：AKT活性对HBV病毒复制的影响 | 第44-52页 |
| 引言 | 第44页 |
| 1 材料与方法 | 第44-49页 |
| 1.1 材料 | 第44-46页 |
| 1.2 方法 | 第46-49页 |
| 2 结果 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 第四章：AKT抑制剂抗HBV效果 | 第52-68页 |
| 引言 | 第52页 |
| 1 材料与方法 | 第52-58页 |
| 1.1 材料 | 第52-54页 |
| 1.2 方法 | 第54-58页 |
| 2 结果 | 第58-66页 |
| 2.1 AKT与mTORC1抑制剂的体外抗HBV效果 | 第58-64页 |
| 2.2 AKT抑制剂及HBV抗病毒治疗药物的体内治疗效果 | 第64-66页 |
| 3 讨论 | 第66-68页 |
| 全文总结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-73页 |
| 文献综述 | 第73-81页 |
| 参考文献 | 第78-81页 |
| 致谢 | 第81-82页 |
| 在读期间发表论文及申请专利项目 | 第82页 |
