| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第12-23页 |
| 1.1 研究背景 | 第12-16页 |
| 1.1.1 黄曲霉菌与黄曲霉毒素 | 第12-14页 |
| 1.1.2 橘青霉与橘青霉毒素 | 第14-15页 |
| 1.1.3 串珠镰刀菌与伏马毒素 | 第15-16页 |
| 1.2 黄曲霉毒素的检测方法 | 第16页 |
| 1.2.1 薄层层析法 | 第16页 |
| 1.2.2 色谱法 | 第16页 |
| 1.2.3 免疫化学分析方法 | 第16页 |
| 1.3 目前的研究进展 | 第16-17页 |
| 1.4 本课题研究的意义、目的和内容 | 第17-18页 |
| 1.4.1 本课题研究的意义、目的 | 第17-18页 |
| 1.4.2 研究内容 | 第18页 |
| 1.5 光子晶体简介及其制作方法 | 第18-23页 |
| 1.5.1 纳米材料及其特性 | 第19-20页 |
| 1.5.1.1 表面效应(Surface Effect) | 第19页 |
| 1.5.1.2 体积效应(Volume Effect) | 第19-20页 |
| 1.5.1.3 量子尺寸效应 | 第20页 |
| 1.5.2 光子晶体简介 | 第20-23页 |
| 1.5.2.1 精密机械加工法 | 第20-21页 |
| 1.5.2.2 物理或化学气相沉积法 | 第21页 |
| 1.5.2.3 胶体粒子自组装 | 第21-22页 |
| 1.5.2.3.1 重力场下的自组装 | 第21页 |
| 1.5.2.3.2 离心力场下的自组装 | 第21页 |
| 1.5.2.3.3 利用胶体粒子的表面电荷进行组装 | 第21-22页 |
| 1.5.2.4 模版自组装法 | 第22页 |
| 1.5.2.5 其它方法 | 第22-23页 |
| 第2章 光子晶体微球的制备及化学修饰 | 第23-29页 |
| 2.1 实验材料、试剂和仪器 | 第23页 |
| 2.1.1 实验材料 | 第23页 |
| 2.1.2 所用试剂 | 第23页 |
| 2.1.3 实验所用仪器 | 第23页 |
| 2.2 单分散二氧化硅微球乳液的制备 | 第23-24页 |
| 2.2.1 二氧化硅乳液的制备方法 | 第24页 |
| 2.2.1.1 A组分溶液的配置 | 第24页 |
| 2.2.1.2 B组分溶液的配制 | 第24页 |
| 2.2.1.3 二氧化硅乳液制备 | 第24页 |
| 2.3 二氧化硅光子晶体微球的制备 | 第24-25页 |
| 2.4 光子晶体微球的化学修饰 | 第25-26页 |
| 2.4.1 修饰羟基 | 第25-26页 |
| 2.4.2 修饰环氧基 | 第26页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第26-28页 |
| 2.5.1 二氧化硅单分散乳液的表征 | 第26-27页 |
| 2.5.2 光子晶体微球的表征 | 第27-28页 |
| 2.6 小结 | 第28-29页 |
| 第3章 谷物中黄曲霉毒素的检测 | 第29-44页 |
| 3.1 常用抗体标记方法 | 第29-30页 |
| 3.1.1 荧光免疫技术 | 第29页 |
| 3.1.2 放射免疫技术 | 第29页 |
| 3.1.3 酶免疫技术 | 第29-30页 |
| 3.2 常用抗体标记荧光染料的特性及其应用 | 第30-31页 |
| 3.2.1 FITC简介 | 第30页 |
| 3.2.2 FITC标记原理 | 第30-31页 |
| 3.2.3 FITC标记抗体应用 | 第31页 |
| 3.3 实验材料、试剂和仪器 | 第31-32页 |
| 3.3.1 实验材料 | 第31页 |
| 3.3.2 所用试剂 | 第31-32页 |
| 3.3.3 实验所用仪器 | 第32页 |
| 3.4 黄曲霉毒素B_1单克隆抗体的标记 | 第32-33页 |
| 3.4.1 黄曲霉毒素B_1单克隆抗体的脱盐 | 第32页 |
| 3.4.2 抗体标记流程 | 第32页 |
| 3.4.3 标记抗体蛋白的分离纯化 | 第32-33页 |
| 3.5 反应条件优化 | 第33-34页 |
| 3.5.1 不同包被浓度的影响 | 第33页 |
| 3.5.2 反应时间的影响 | 第33页 |
| 3.5.3 反应温度的影响 | 第33-34页 |
| 3.5.4 光子晶体微球修饰温度的影响 | 第34页 |
| 3.6 谷物中黄曲霉毒素的检测 | 第34-35页 |
| 3.6.1 标准曲线的制作 | 第34页 |
| 3.6.2 特异性分析 | 第34-35页 |
| 3.6.2.1 四种毒素标准溶液的配制 | 第34页 |
| 3.6.2.2 交叉反应 | 第34-35页 |
| 3.6.3 样品处理 | 第35页 |
| 3.6.4 样品提取 | 第35页 |
| 3.6.5 回收率的测定 | 第35页 |
| 3.7 结果与讨论 | 第35-43页 |
| 3.7.1 光子晶体微球的表征 | 第36页 |
| 3.7.2 FITC-单克隆抗体蛋白结合物的鉴定 | 第36-37页 |
| 3.7.2.1 蛋白浓度的计算 | 第36-37页 |
| 3.7.2.2 Molar Ratio(F/P)的计算 | 第37页 |
| 3.7.3 三种标记抗体的参数汇总 | 第37页 |
| 3.7.4 反应条件的优化 | 第37-41页 |
| 3.7.4.1 包被浓度的优化 | 第37-39页 |
| 3.7.4.2 反应时间的优化 | 第39-40页 |
| 3.7.4.3 反应温度的优化 | 第40页 |
| 3.7.4.4 光子晶体微球修饰温度的优化 | 第40-41页 |
| 3.7.5 标准曲线的制作 | 第41-42页 |
| 3.7.6 特异性分析 | 第42-43页 |
| 3.7.7 谷物样品回收率的测定 | 第43页 |
| 3.8 小结 | 第43-44页 |
| 第4章 谷物中真菌毒素的多重检测 | 第44-55页 |
| 4.1 实验材料、试剂和仪器 | 第44-45页 |
| 4.1.1 实验材料 | 第44页 |
| 4.1.2 主要试剂 | 第44页 |
| 4.1.3 实验所用仪器 | 第44-45页 |
| 4.2 三种光子晶体微球的制备 | 第45页 |
| 4.3 标准工作液的配制 | 第45页 |
| 4.3.1 AFB_1工作液的配制 | 第45页 |
| 4.3.2 CIT工作液的配制 | 第45页 |
| 4.3.3 FB1工作液的配制 | 第45页 |
| 4.4 多重检测标准曲线的制作 | 第45-46页 |
| 4.5 多重检测特异性 | 第46页 |
| 4.6 样品掺杂 | 第46页 |
| 4.7 样品提取及回收率的测定 | 第46-47页 |
| 4.7.1 样品提取 | 第46-47页 |
| 4.7.2 回收率的测定 | 第47页 |
| 4.8 结果与讨论 | 第47-54页 |
| 4.8.1 光子晶体微球的编码 | 第47-48页 |
| 4.8.2 多重检测特异性 | 第48-50页 |
| 4.8.3 多重检测标准曲线 | 第50-53页 |
| 4.8.3.1 黄曲霉毒素B_1的标准曲线 | 第50-51页 |
| 4.8.3.2 橘青霉毒素的标准曲线 | 第51-52页 |
| 4.8.3.3 伏马毒素的标准曲线 | 第52-53页 |
| 4.8.4 多重检测回收率 | 第53-54页 |
| 4.9 小结 | 第54-55页 |
| 全文总结 | 第55页 |
| 论文创新点 | 第55页 |
| 展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-63页 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
