| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-25页 |
| 1.1 聚合物色谱填料的发展历程 | 第11-12页 |
| 1.2 聚合物微球的合成 | 第12-16页 |
| 1.2.1 悬浮聚合法制备聚合物微球 | 第12-13页 |
| 1.2.2 分散聚合法制备聚合物微球 | 第13-14页 |
| 1.2.3 种球溶胀聚合法制备聚合物微球 | 第14-16页 |
| 1.3 后交联反应的原理 | 第16-19页 |
| 1.3.1 付-克反应修饰聚合物微球 | 第16-18页 |
| 1.3.2 氯甲基化微球的后交联反应 | 第18-19页 |
| 1.3.3 悬挂双键后交联法修饰聚合物微球 | 第19页 |
| 1.4 灯盏乙素的简介 | 第19-21页 |
| 1.4.1 灯盏乙素的理化性质 | 第20-21页 |
| 1.4.2 灯盏乙素的药理学研究 | 第21页 |
| 1.4.3 灯盏乙素的药动学研究 | 第21页 |
| 1.5 灯盏乙素的分析和纯化研究 | 第21-23页 |
| 1.5.1 灯盏乙素的分析研究 | 第21-22页 |
| 1.5.2 灯盏乙素的纯化研究进展 | 第22-23页 |
| 1.6 本课题的目的、意义及内容 | 第23-25页 |
| 1.6.1 本课题的目的和意义 | 第23-24页 |
| 1.6.2 本课题的内容 | 第24-25页 |
| 第二章 种球溶胀法制备聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 | 第25-37页 |
| 2.1 引言 | 第25页 |
| 2.2 实验仪器与材料 | 第25-26页 |
| 2.2.1 实验仪器 | 第25页 |
| 2.2.2 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.3 实验方法 | 第26-27页 |
| 2.3.1 聚苯乙烯种球第一步溶胀 | 第26页 |
| 2.3.2 聚苯乙烯种球第二步溶胀 | 第26页 |
| 2.3.3 溶胀聚合反应 | 第26页 |
| 2.3.4 聚苯乙烯-二乙烯基苯微球的表征 | 第26-27页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第27-31页 |
| 2.4.1 溶胀剂用量对微球粒径及分散性的影响 | 第27-28页 |
| 2.4.2 溶胀时间对微球粒径及分散性的影响 | 第28-29页 |
| 2.4.3 分散剂用量对微球粒径及分散性的影响 | 第29-30页 |
| 2.4.4 种球溶胀聚合反应条件的优化 | 第30-31页 |
| 2.5 种球溶胀法制备低交联度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 | 第31-34页 |
| 2.5.1 致孔剂的选择 | 第31-32页 |
| 2.5.2 溶胀聚合方法 | 第32页 |
| 2.5.3 低交联度PS-DVB微球的表征 | 第32-34页 |
| 2.6 种球溶胀法制备高交联度聚苯乙烯-二乙烯基苯微球 | 第34-36页 |
| 2.6.1 致孔剂的选择 | 第34页 |
| 2.6.2 溶胀聚合方法 | 第34页 |
| 2.6.3 高交联度PS-DVB微球的表征 | 第34-36页 |
| 2.7 本章小结 | 第36-37页 |
| 第三章 后交联法制备聚合物色谱填料 | 第37-45页 |
| 3.1 引言 | 第37页 |
| 3.2 实验仪器和材料 | 第37-38页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第37页 |
| 3.2.2 实验材料 | 第37-38页 |
| 3.3 付-克后交联反应制备聚合物色谱填料 | 第38-41页 |
| 3.3.1 付-克后交联反应 | 第38-39页 |
| 3.3.2 DVB用量对付-克后交联反应的影响 | 第39页 |
| 3.3.3 XDC用量对付-克后交联反应的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.4 付-克后交联反应的优化结果 | 第40-41页 |
| 3.4 悬挂双键后交联反应制备聚合物色谱填料 | 第41-43页 |
| 3.4.1 悬挂双键后交联反应 | 第41页 |
| 3.4.2 催化剂用量对悬挂双键后交联反应的影响 | 第41-42页 |
| 3.4.3 反应时间对悬挂双键后交联反应的影响 | 第42页 |
| 3.4.4 悬挂双键后交联反应的优化结果 | 第42-43页 |
| 3.5 两种聚合物色谱填料的比较 | 第43-44页 |
| 3.6 本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 灯盏乙素的HPLC分析方法 | 第45-51页 |
| 4.1 引言 | 第45页 |
| 4.2 实验仪器和材料 | 第45页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第45页 |
| 4.2.2 实验材料 | 第45页 |
| 4.3 灯盏乙素的分析方法 | 第45-48页 |
| 4.3.1 灯盏乙素标准曲线的绘制 | 第46-47页 |
| 4.3.2 色谱方法的精密度、稳定性和加样回收率 | 第47-48页 |
| 4.4 灯盏乙素粗品的纯度分析 | 第48-49页 |
| 4.5 本章小结 | 第49-51页 |
| 第五章 高效液相色谱法分离纯化灯盏乙素 | 第51-58页 |
| 5.1 引言 | 第51页 |
| 5.2 实验仪器和材料 | 第51-52页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第51页 |
| 5.2.2 实验材料 | 第51-52页 |
| 5.3 实验方法 | 第52-54页 |
| 5.3.1 高效液色谱柱的装填 | 第52页 |
| 5.3.2 灯盏乙素粗品溶液的配制 | 第52-53页 |
| 5.3.3 高效液相色谱条件的选择 | 第53页 |
| 5.3.4 分离效果的表征 | 第53-54页 |
| 5.4 结果与讨论 | 第54-57页 |
| 5.4.1 流动相比例对灯盏乙素高效液相色谱分离的影响 | 第54-55页 |
| 5.4.2 流动相流速对灯盏乙素高效液相色谱分离的影响 | 第55-56页 |
| 5.4.3 柱温对灯盏乙素高效液相色谱分离的影响 | 第56页 |
| 5.4.4 进样浓度对灯盏乙素高效液相色谱分离的影响 | 第56-57页 |
| 5.5 本章小结 | 第57-58页 |
| 第六章 中压制备色谱法分离纯化灯盏乙素 | 第58-65页 |
| 6.1 引言 | 第58-59页 |
| 6.2 实验仪器与材料 | 第59页 |
| 6.2.1 实验仪器 | 第59页 |
| 6.2.2 实验材料 | 第59页 |
| 6.3 实验方法 | 第59-61页 |
| 6.3.1 色谱柱的选择和装填 | 第59-60页 |
| 6.3.2 溶液配制及色谱条件选择 | 第60页 |
| 6.3.3 中压制备分离灯盏乙素 | 第60-61页 |
| 6.3.4 产品分离纯化参数 | 第61页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第61-64页 |
| 6.4.1 流动相比例对分离效果的影响 | 第61-63页 |
| 6.4.2 流动相流速对分离效果的影响 | 第63页 |
| 6.4.3 色谱分离条件优化结果 | 第63-64页 |
| 6.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 第七章 结论与展望 | 第65-67页 |
| 7.1 结论 | 第65-66页 |
| 7.2 论文创新点 | 第66页 |
| 7.3 展望 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 致谢 | 第72页 |
