| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7页 |
| 第一部分 胺类化合物的氧化反应研究 | 第11-72页 |
| 第1章 由苄胺类化合物“一锅法”制备α,β-不饱和烯酮或硝基共轭烯化合物 | 第16-39页 |
| 1.1 前言 | 第16-17页 |
| 1.2 苄胺类化合物氧化反应的发展近况 | 第17-18页 |
| 1.3 苄胺类化合物的氧化-Aldol串联反应 | 第18-22页 |
| 1.3.1 设计思路以及反应条件的优化 | 第18-21页 |
| 1.3.2 底物适用范围考察 | 第21-22页 |
| 1.4 苄胺类化合物的氧化-Henry串联反应 | 第22-24页 |
| 1.4.1 设计思路以及反应条件的优化 | 第22-23页 |
| 1.4.2 底物适用范围考察 | 第23-24页 |
| 1.5 反应底物类型的补充与扩展 | 第24-26页 |
| 1.6 本章小结 | 第26页 |
| 1.7 实验 | 第26-39页 |
| 第2章 伯胺类化合物的N-氯代反应 | 第39-58页 |
| 2.1 N-氯代化合物的概述 | 第39-42页 |
| 2.1.1 N-氯代化合物在有机合成中的应用 | 第39-41页 |
| 2.1.2 N-氯代化合物的制备方法 | 第41-42页 |
| 2.2 设计思路以及反应条件优化 | 第42-44页 |
| 2.3 底物适用范围考察 | 第44-46页 |
| 2.4 N,N-二氯代化合物的相关应用 | 第46-48页 |
| 2.5 本章小结 | 第48页 |
| 2.6 实验 | 第48-58页 |
| 第3章 芳香胺氧化制备芳香族硝基化合物 | 第58-72页 |
| 3.1 前言 | 第58-59页 |
| 3.2 设计思路以及条件筛选优化 | 第59-61页 |
| 3.3 底物适用范围的考察 | 第61-64页 |
| 3.4 本章小结 | 第64页 |
| 3.5 实验 | 第64-72页 |
| 第二部分 Pederin家族天然产物关键片段的合成研究 | 第72-146页 |
| 第4章 Pederin家族天然产物的背景介绍(综述) | 第73-88页 |
| 4.1 Pederin家族天然产物的发现分离以及结构特征 | 第73-74页 |
| 4.2 Pederin家族天然产物的生物合成研究 | 第74-75页 |
| 4.3 Pederin家族天然产物的生物活性研究 | 第75-77页 |
| 4.4 Pederin家族天然产物的构效关系 | 第77-78页 |
| 4.5 Pederin家族天然产物的化学合成进展 | 第78-88页 |
| 4.5.1 Matsumoto小组首次报道(+)-Pederin的全合成 | 第78-80页 |
| 4.5.2 Kocienski小组(+)-Pederin的全合成 | 第80-82页 |
| 4.5.3 Rawal小组的(+)-Prderin的全合成 | 第82-84页 |
| 4.5.4 Floreanci小组(+)-Pederin的全合成 | 第84-85页 |
| 4.5.5 Rawal小组(+)-Mycalamide A的全合成 | 第85-86页 |
| 4.5.6 Rawal小组(+)-Mycalamide B的全合成 | 第86-88页 |
| 第5章 Pederin家族天然产物左侧Pederin酸片段的设计与合成探索 | 第88-107页 |
| 5.1 左侧Pederin酸片段的合成概述 | 第88-91页 |
| 5.1.1 Nakata小组的Pederin酸甲酯的合成 | 第88页 |
| 5.1.2 Hoffmann小组的Pederin酸类似物的合成 | 第88-90页 |
| 5.1.3 Trost小组的Pederin酸片段的合成 | 第90-91页 |
| 5.2 左侧Pederin酸片段的合成路线设计 | 第91页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第91-94页 |
| 5.3.1 手性环氧中间体的合成 | 第91-93页 |
| 5.3.2 1,3-二噻烷中间体的合成 | 第93-94页 |
| 5.4 两关键中间体的拼接 | 第94-96页 |
| 5.5 本章小结 | 第96-97页 |
| 5.6 实验 | 第97-107页 |
| 第6章 Pederin家族天然产物右侧Pedamide片段的设计与合成探索 | 第107-146页 |
| 6.1 右侧Pedamide四氢吡喃片段的合成概述 | 第107-112页 |
| 6.1.1 Nakata小组(+)-Pederin右侧Pedamide四氢吡喃片段的合成 | 第107-108页 |
| 6.1.2 Roush小组(+)-Mycalamide A右侧胺基三氧杂十氢萘片段的合成 | 第108-109页 |
| 6.1.3 Hoffmann小组(+)-Mycalamide B右侧胺基三氧杂十氢萘片段的合成 | 第109页 |
| 6.1.4 Nakata小组(+)-Mycalamide A右侧胺基三氧杂十氢萘片段的合成 | 第109-111页 |
| 6.1.5 Trost小组(-)-Mycalamide A右侧胺基三氧杂十氢萘片段合成 | 第111-112页 |
| 6.2 Pederin右侧Pedamide四氢吡喃环片段的合成探索 | 第112-120页 |
| 6.2.1 合成路线的设计 | 第112页 |
| 6.2.2 实验结果与讨论 | 第112-120页 |
| 6.3 Mycalamide右侧胺基三氧杂十氢萘环片段的合成探索 | 第120-123页 |
| 6.3.1 合成路线的设计 | 第120-121页 |
| 6.3.2 实验结果与讨论 | 第121-123页 |
| 6.4 本章小结 | 第123页 |
| 6.5 实验 | 第123-146页 |
| 6.5.1 常用试剂的制备 | 第123-126页 |
| 6.5.2 实验操作 | 第126-146页 |
| 全文总结 | 第146-148页 |
| 参考文献 | 第148-157页 |
| 致谢 | 第157-158页 |
| 附录一 文中缩写对照表 | 第158-159页 |
| 附录二 新化合物数据一览表 | 第159-161页 |
| 附录三 已知化合物一览表 | 第161-162页 |
| 附录四 攻读博士学位期间发表的研究成果 | 第162页 |
