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超浓乳液制备聚苯乙烯/ZnO复合材料及其性能表征

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
目录第10-13页
第一章 绪论第13-25页
    1.1 纳米材料及纳米复合材料的发展第13-14页
    1.2 纳米复合材料的制备第14-15页
    1.3 ZnO 复合材料第15-18页
        1.3.1 ZnO 的概述第15-16页
        1.3.2 纳米 ZnO/复合材料第16页
        1.3.3 纳米 ZnO/复合材料力学性能第16-17页
        1.3.4 纳米 ZnO/复合材料光学性能和生物性能第17-18页
        1.3.5 纳米 ZnO/复合材料耐磨损性能应用第18页
        1.3.6 纳米 ZnO/复合材料抗静电性能(半导体应用)第18页
    1.4 超浓乳液的概述第18-23页
        1.4.1 超浓乳液的发展第18-19页
        1.4.2 超浓乳液的特点第19-20页
        1.4.3 超浓乳液制备第20页
        1.4.4 超浓乳液的稳定性第20-22页
        1.4.5 超浓乳液的应用第22-23页
    1.5 课题研究的目的和理论依据第23-25页
        1.5.1 课题的提出第23-24页
        1.5.2 主要的研究内容第24-25页
第二章 实验部分第25-29页
    2.1 实验试剂和药品第25-26页
    2.2 实验仪器与设备第26页
    2.3 样品的表征第26-29页
        2.3.1 乳液体系的稳定性第26-27页
        2.3.2 红外光谱测试(FT-IR Spectrometer, FTIR)第27页
        2.3.3 X-射线衍射(XRD)第27页
        2.3.4 电子扫描电镜(SEM)第27页
        2.3.5 投射电子扫描电镜(TEM)第27页
        2.3.6 热重(TG)分析第27页
        2.3.7 紫外-可见光(UV-Vis)分析表征第27-28页
        2.3.8 拉伸强度测试第28页
        2.3.9 液膜形貌表观第28页
        2.3.10 接触角第28页
        2.3.11 测定吸水率第28页
        2.3.12 材料的光催化性能测试第28-29页
第三章 超浓乳液制备 PS /纳米 ZnO 复合粒子第29-44页
    3.1 引言第29页
    3.2 实验操作与步骤第29-30页
        3.2.1 PS 和 PS/ZnO 的乳液聚合实验第29-30页
        3.2.2 PS/SBS、PS/ZnO/SBS 的制备第30页
    3.3 实验结果与讨论第30-43页
        3.3.1 乳化剂配比对体系影响第31页
        3.3.2 乳化剂浓度对稳定性影响第31-32页
        3.3.3 单体质量分数对稳定性的影响第32-34页
        3.3.4 PS/ZnO 体系稳定性第34-35页
        3.3.5 PS 和 PS/ZnO 红外分析第35-36页
        3.3.6 PS 和 PS/ZnO 的 XRD 分析第36-37页
        3.3.7 PS 和 PS/ZnO 的 SEM 分析第37-40页
        3.3.8 PS 和 PS/ZnO 的 TEM 分析第40页
        3.3.9 PS 和 PS/ZnO 紫外分析第40-41页
        3.3.10 PS 和 PS/ZnO 的 TG 分析第41-42页
        3.3.11 PS/ZnO/SBS 的力学性能第42-43页
    3.4 小结第43-44页
第四章 超浓乳液制备 PS/BMA/ZnO 复合粒子第44-50页
    4.1 引言第44页
    4.2 实验操作与步骤第44-45页
        4.2.1 PS/BMA/ZnO 乳液聚合实验第44-45页
        4.2.2 PS/ BMA/ ZnO/SBS 的制备第45页
    4.3 实验结果与讨论第45-49页
        4.3.1 PS/BMA/ZnO 体系稳定性第45页
        4.3.2 PS/BMA/ZnO 红外分析第45-47页
        4.3.3 PS/BMA/ZnO 的 XRD 分析第47页
        4.3.4 PS/BMA/ZnO 的 TG第47-48页
        4.3.5 PS/BMA/ZnO/SBS 的力学性能第48-49页
    4.4 小结第49-50页
第五章 PS 和 PS/ZnO 多孔材料的制备和表征第50-61页
    5.1 引言第50页
    5.2 实验操作与步骤第50-51页
        5.2.1 二水氯化钙(CaCl_2 ·2H_2O)溶液第50页
        5.2.2 PS 和 PS/ZnO 的乳液聚合实验第50-51页
    5.3 实验结果与讨论第51-60页
        5.3.1 PS 体系稳定性第51-53页
        5.3.2 PS/ZnO 的稳定性第53-54页
        5.3.3 PS/BMA/ZnO 体系稳定性第54页
        5.3.4 PS/BMA/CN/ZnO 体系稳定性第54-55页
        5.3.5 PS 和 PS/ZnO 的 SEM 分析第55页
        5.3.6 PS/BMA/ZnO 和 PS/BMA/CN/ZnO 的 SEM 分析第55-56页
        5.3.7 PS 和 PS/ZnO 的红外分析第56-57页
        5.3.8 PS 和 PS/ZnO 的 XRD 分析第57页
        5.3.9 PS/ZnO 多孔材料的 SEM 分析第57-58页
        5.3.10 PS/ZnO 孔径材料的催化性能第58-59页
        5.3.11 PS 和 PS/ZnO 的 TG 分析第59-60页
    5.4 小结第60-61页
第六章 PS/BMA/D_4超浓乳液的合成与表征第61-65页
    6.1 引言第61页
    6.2 实验部分第61-62页
        6.2.1 超浓乳液制备第61-62页
    6.3 实验结果与讨论第62-64页
        6.3.1 PS/BMA/D_4红外光谱第62页
        6.3.2 PS/BMA/D_4乳胶膜接触角第62-64页
        6.3.3 PS/BMA/D_4的吸水性第64页
        6.3.4 PS/BMA/D_4的 TEM第64页
    6.4 小结第64-65页
第七章 结论及展望第65-67页
    7.1 结论第65-66页
    7.2 展望第66-67页
参考文献第67-76页
作者在攻读硕士学位期间公开发表的论文第76-77页
作者在攻读硕士学位期间参与的项目第77-78页
致谢第78页

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