| 中文摘要 | 第4-7页 |
| Abstract | 第7-10页 |
| 缩略语/符号说明 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-19页 |
| 研究现状、成果 | 第15-18页 |
| 研究目的、方法 | 第18-19页 |
| 一．对象和方法 | 第19-36页 |
| 1.1 病例选择及分组 | 第19-23页 |
| 1.1.1 静脉阿替普酶溶栓治疗前病例筛选 | 第19-20页 |
| 1.1.2 溶栓患者入选和排除标准 | 第20-21页 |
| 1.1.3 患者常规处理及评估 | 第21页 |
| 1.1.4 阿替普酶静脉溶栓治疗AIS知情同意书 | 第21-23页 |
| 1.2 影像学检查 | 第23-25页 |
| 1.2.1 多模式核磁共振检查设备 | 第23页 |
| 1.2.2 检查方法 | 第23页 |
| 1.2.3 检查时间 | 第23-24页 |
| 1.2.4 MRI图像分析 | 第24-25页 |
| 1.3 芬戈莫德药物给予途径及时间 | 第25-26页 |
| 1.3.1 签署芬戈莫德治疗知情书模板 | 第25-26页 |
| 1.3.2 芬戈莫德规格 | 第26页 |
| 1.3.3 给药方法 | 第26页 |
| 1.4 患者常规静脉血采集与检测 | 第26页 |
| 1.5 流式细胞学(FACS)分析 | 第26-28页 |
| 1.5.1 全血标本留取 | 第26页 |
| 1.5.2 流式细胞学检测具体方法 | 第26-28页 |
| 1.5.3 设备与软件 | 第28页 |
| 1.6 神经功能评分 | 第28-33页 |
| 1.7 阿替普酶静脉溶栓治疗流程 | 第33-35页 |
| 1.7.1 阿替普酶用法用量 | 第33页 |
| 1.7.2 监护与神经功能评估 | 第33-34页 |
| 1.7.3 血糖管理 | 第34页 |
| 1.7.4 静脉溶栓血压管理 | 第34页 |
| 1.7.5 治疗期间发生疑似症状性脑出血的管理 | 第34页 |
| 1.7.6 阿替普酶其他常见并发症的处理 | 第34-35页 |
| 1.8 实验方案流程图 | 第35页 |
| 1.9 临床资料及数据采集 | 第35-36页 |
| 二．结果 | 第36-52页 |
| 2.1 病例收集入选情况 | 第36-37页 |
| 2.2 基线期阿替普酶治疗组与联合治疗组之间的匹配度 | 第37-39页 |
| 2.2.1 一般临床资料 | 第37页 |
| 2.2.2 合并心房纤颤情况 | 第37页 |
| 2.2.3 发病至接受治疗的平均时间 | 第37页 |
| 2.2.4 基线期梗死体积 | 第37-38页 |
| 2.2.5 基线期NIHSS分值 | 第38-39页 |
| 2.3 口服芬戈莫德后循环血中淋巴细胞的变化 | 第39-42页 |
| 2.3.1 基线期淋巴细胞计数比较 | 第39页 |
| 2.3.2 治疗24h后淋巴细胞计数比较 | 第39-41页 |
| 2.3.3 联合治疗组 7d时淋巴细胞计数情况 | 第41-42页 |
| 2.4 两组患者MRI结果比较 | 第42-48页 |
| 2.4.1 血管再通率 | 第42页 |
| 2.4.2 两组患者梗死体积变化情况 | 第42-44页 |
| 2.4.3 两组患者经溶栓治疗后出血转化情况 | 第44-45页 |
| 2.4.4 两组患者中溶栓治疗后MRI对比实例 | 第45-46页 |
| 2.4.5 神经功能评分变化 | 第46-48页 |
| 2.5 用药安全结果 | 第48-52页 |
| 2.5.1 并发症和不良事件 | 第48页 |
| 2.5.2 不良反应 | 第48-49页 |
| 2.5.3 芬戈莫德副作用发生情况 | 第49-50页 |
| 2.5.4 芬戈莫德对临床常见实验室检查的影响 | 第50-52页 |
| 三．统计学分析 | 第52-53页 |
| 四．讨论 | 第53-58页 |
| 全文结论 | 第58-59页 |
| 论文创新点 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第67-68页 |
| 综述 脑梗死后免疫炎症反应机制与转化 | 第68-104页 |
| 综述参考文献 | 第86-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 个人简历 | 第105页 |