中文摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
缩略语/符号说明 | 第10-11页 |
前言 | 第11-15页 |
研究现状、成果 | 第11-14页 |
研究目的、方法 | 第14-15页 |
一、利用慢病毒载体构建稳定敲除YAP1的前列腺癌细胞系 | 第15-38页 |
1.1 对象和方法 | 第15-30页 |
1.1.1 研究对象 | 第15页 |
1.1.2 实验材料 | 第15-18页 |
1.1.3 实验方法 | 第18-30页 |
1.2 结果 | 第30-35页 |
1.2.1 慢病毒载体的构建及验证 | 第30-31页 |
1.2.2 四种前列腺细胞系YAP1表达WESTERN BLOT结果 | 第31-32页 |
1.2.3 WESTERN BLOT检测4条YAP1干扰序列效果 | 第32页 |
1.2.4 慢病毒包装及滴度测定 | 第32-34页 |
1.2.5 C4-2 稳定细胞系的构建 | 第34-35页 |
1.3 讨论 | 第35-37页 |
1.4 小结 | 第37-38页 |
二、敲除YAP1对前列腺癌细胞的作用研究 | 第38-47页 |
2.1 对象和方法 | 第38-42页 |
2.1.1 研究对象 | 第38页 |
2.1.2 实验材料 | 第38-39页 |
2.1.3 实验方法 | 第39-42页 |
2.1.4 统计学处理 | 第42页 |
2.2 结果 | 第42-44页 |
2.2.1 MTT法检测三种细胞的生长活力情况 | 第42-43页 |
2.2.2 裸鼠皮下移植瘤活体成像观察 | 第43-44页 |
2.3 讨论 | 第44-46页 |
2.4 小结 | 第46-47页 |
结论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-51页 |
发表论文和参加科研情况说明 | 第51-52页 |
综述 HIPPO通路与肿瘤关系的研究进展 | 第52-62页 |
综述参考文献 | 第58-62页 |
致谢 | 第62-64页 |
个人简历 | 第64页 |