| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 缩略表 | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-22页 |
| 1.1 研究背景和目的意义 | 第11-12页 |
| 1.2 饲料简介 | 第12-14页 |
| 1.2.1 饲料的定义及分类 | 第12页 |
| 1.2.2 饲料主要的营养成分 | 第12页 |
| 1.2.3 饲料的国内现状 | 第12-13页 |
| 1.2.4 饲料的品质评价 | 第13-14页 |
| 1.3 氨基酸简介 | 第14-17页 |
| 1.3.1 氨基酸的定义及分类 | 第14-15页 |
| 1.3.2 氨基酸的性质 | 第15页 |
| 1.3.3 氨基酸在畜禽养殖中的应用 | 第15-17页 |
| 1.4 氨基酸分析中样品前处理研究进展 | 第17-18页 |
| 1.4.1 酸水解 | 第17页 |
| 1.4.2 碱水解 | 第17页 |
| 1.4.3 微波水解 | 第17页 |
| 1.4.4 酶水解 | 第17-18页 |
| 1.5 氨基酸的高效液相色谱法研究进展 | 第18-21页 |
| 1.5.1 高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培法( HPAEC-IPAD) | 第18页 |
| 1.5.2 柱前衍生高效液相色谱法 | 第18-21页 |
| 1.5.3 柱后衍生法 | 第21页 |
| 1.6 研究内容 | 第21-22页 |
| 第二章 柱前衍生高效液相色谱法测定饲料中的氨基酸 | 第22-46页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 材料与试剂 | 第22-23页 |
| 2.2.1 实验材料 | 第22页 |
| 2.2.2 实验试剂 | 第22-23页 |
| 2.3 仪器与设备 | 第23页 |
| 2.4 试验方法 | 第23-25页 |
| 2.4.1 溶液的配制 | 第23-24页 |
| 2.4.2 样品处理 | 第24页 |
| 2.4.3 氨基酸衍生方法 | 第24页 |
| 2.4.4 标准品的配制 | 第24页 |
| 2.4.5 标准曲线绘制 | 第24页 |
| 2.4.6 色谱分析条件 | 第24-25页 |
| 2.5 结果与讨论 | 第25-42页 |
| 2.5.1 酸解剂的选择 | 第25-26页 |
| 2.5.2 酸样比的选择 | 第26页 |
| 2.5.3 盐酸浓度的选择 | 第26-27页 |
| 2.5.4 水解温度的选择 | 第27-28页 |
| 2.5.5 水解时间的选择 | 第28-29页 |
| 2.5.6 通氮气对氨基酸的影响 | 第29-30页 |
| 2.5.7 微波水解温度的选择 | 第30-31页 |
| 2.5.8 微波水解时间的选择 | 第31-32页 |
| 2.5.9 微波水解与常规水解的比较 | 第32-33页 |
| 2.5.10 衍生剂用量的选择 | 第33-34页 |
| 2.5.11 衍生反应时间的选择 | 第34-36页 |
| 2.5.12 衍生反应温度的选择 | 第36-37页 |
| 2.5.13 衍生反应缓冲液pH的选择 | 第37页 |
| 2.5.14 衍生反应缓冲液浓度的选择 | 第37页 |
| 2.5.15 色谱柱的选择 | 第37-38页 |
| 2.5.16 缓冲液的选择 | 第38页 |
| 2.5.17 流动相p H的选择 | 第38页 |
| 2.5.18 缓冲液浓度的选择 | 第38页 |
| 2.5.19 三乙胺加入量的选择 | 第38-39页 |
| 2.5.20 有机洗脱溶剂的选择 | 第39页 |
| 2.5.21 洗脱程序的选择 | 第39页 |
| 2.5.22 流动相流速的选择 | 第39-40页 |
| 2.5.23 色谱柱温度的选择 | 第40页 |
| 2.5.24 检测波长的选择 | 第40页 |
| 2.5.25 线性回归方程、线性范围和检出限 | 第40页 |
| 2.5.26 方法的精密度和稳定性试验 | 第40-41页 |
| 2.5.27 回收率试验 | 第41-42页 |
| 2.6 样品测定 | 第42-44页 |
| 2.7 小结 | 第44-46页 |
| 第三章 高效液相色谱法测定饲料中的色氨酸 | 第46-57页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 材料与试剂 | 第46-47页 |
| 3.2.1 实验材料 | 第46页 |
| 3.2.2 实验试剂 | 第46-47页 |
| 3.3 仪器与设备 | 第47页 |
| 3.4 试验方法 | 第47-48页 |
| 3.4.1 溶液的配制 | 第47页 |
| 3.4.2 样品前处理 | 第47-48页 |
| 3.4.3 标准品的配制 | 第48页 |
| 3.4.4 标准曲线绘制 | 第48页 |
| 3.4.5 色谱分析条件 | 第48页 |
| 3.5 结果与讨论 | 第48-55页 |
| 3.5.1 碱解剂种类的选择 | 第48-49页 |
| 3.5.2 碱解剂浓度的选择 | 第49-50页 |
| 3.5.3 碱解剂用量的选择 | 第50-51页 |
| 3.5.4 碱解时间的选择 | 第51页 |
| 3.5.5 碱解温度的选择 | 第51-52页 |
| 3.5.6 通入氮气对色氨酸的影响 | 第52-53页 |
| 3.5.7 缓冲液的选择 | 第53页 |
| 3.5.8 流动相pH的选择 | 第53页 |
| 3.5.9 有机洗脱溶剂的选择 | 第53页 |
| 3.5.10 流动相组成的选择 | 第53-54页 |
| 3.5.11 流动相流速的选择 | 第54页 |
| 3.5.12 色谱柱温度的选择 | 第54页 |
| 3.5.13 检测波长的选择 | 第54页 |
| 3.5.14 线性回归方程、线性范围和检出限 | 第54-55页 |
| 3.5.15 方法的精密度和稳定性试验 | 第55页 |
| 3.5.16 回收率试验 | 第55页 |
| 3.6 样品测定 | 第55-56页 |
| 3.7 小结 | 第56-57页 |
| 第四章 结论 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-63页 |
| 作者简介 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |