| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 缩略语/符号说明 | 第11-13页 |
| 前言 | 第13-24页 |
| 研究现状、成果 | 第13-23页 |
| 研究目的、方法 | 第23-24页 |
| 一、FAP患者淀粉样变沉积检测 | 第24-33页 |
| 1.1 对象和方法 | 第24-28页 |
| 1.1.1 研究对象 | 第24页 |
| 1.1.2 试剂 | 第24-25页 |
| 1.1.3 仪器 | 第25页 |
| 1.1.4 方法 | 第25-28页 |
| 1.1.4.1 PCR扩增结合DNA测序分析FAP患者TTR基因突变 | 第25-26页 |
| 1.1.4.2 FAP组织切片的制备 | 第26-27页 |
| 1.1.4.3 FAP组织CR染色结合偏振光显微镜观察 | 第27页 |
| 1.1.4.4 FAP淀粉样变组织免疫组织化学染色 | 第27-28页 |
| 1.2 结果 | 第28-31页 |
| 1.2.1 FAP患者TTR基因型检测 | 第28-29页 |
| 1.2.2 FAP组织CR染色结合偏振光显微镜观察以及抗TTR免疫组织化学染色结果 | 第29页 |
| 1.2.3 CR染色结合偏振光显微镜显示FAP患者血管存在淀粉样变沉积 | 第29-30页 |
| 1.2.4 免疫组织化学染色鉴定FAP患者血管淀粉样变蛋白类型 | 第30-31页 |
| 1.3 讨论 | 第31-32页 |
| 1.4 小结 | 第32-33页 |
| 二、TTR酪氨酸硝基化参与FAP淀粉样变形成机制初探 | 第33-51页 |
| 2.1 对象和方法 | 第33-44页 |
| 2.1.1 研究对象 | 第33页 |
| 2.1.2 试剂 | 第33-34页 |
| 2.1.3 仪器 | 第34-35页 |
| 2.1.4 方法 | 第35-44页 |
| 2.1.4.1 FAP组织切片的制备 | 第35-36页 |
| 2.1.4.2 FAP组织CR染色结合偏振光显微镜观察 | 第36页 |
| 2.1.4.3 FAP淀粉样变组织免疫组织化学染色 | 第36-37页 |
| 2.1.4.4 分析MPO/H_2O_2/NO_2~-介导的酪氨酸硝基化与FAP组织淀粉样变沉积关系 | 第37-38页 |
| 2.1.4.5 2-DE技术分离血清蛋白 | 第38-42页 |
| 2.1.4.6 Western Blot技术检测TTR表达 | 第42-44页 |
| 2.2 结果 | 第44-48页 |
| 2.2.1 FAP组织淀粉样变沉积阳性部位存在MPO表达 | 第44-45页 |
| 2.2.2 FAP淀粉样变沉积处发生蛋白酪氨酸硝基化 | 第45-46页 |
| 2.2.3 MPO/H_2O_2/NO_2~-介导FAP淀粉样变沉积处蛋白酪氨酸硝基化与作用时间正相关 | 第46-47页 |
| 2.2.4 FAP患者血清TTR蛋白酪氨酸硝基化可增加TTR分子聚合 | 第47-48页 |
| 2.3 讨论 | 第48-49页 |
| 2.4 小结 | 第49-51页 |
| 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-61页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第61-62页 |
| 综述 转甲状腺素蛋白相关淀粉样变疾病研究进展 | 第62-76页 |
| 综述参考文献 | 第70-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 个人简历 | 第77页 |
