| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第8-25页 |
| 1.1 微波促进的有机化学反应研究进展 | 第8-11页 |
| 1.1.1 微波化学基本理论 | 第8-9页 |
| 1.1.2 微波在有机合成中的应用 | 第9-11页 |
| 1.2 过渡金属催化的C-S偶联反应研究进展 | 第11-16页 |
| 1.2.1 钯催化形成C-S键研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.2 镍催化形成C-S键研究进展 | 第13-14页 |
| 1.2.3 铜催化形成C-S键研究进展 | 第14-16页 |
| 1.3 t-BuOK促进的有机合成反应研究进展 | 第16-20页 |
| 1.3.1 t-BuOK促进的碳—碳键的形成 | 第16-18页 |
| 1.3.2 t-BuOK促进的碳—杂键的形成 | 第18-20页 |
| 1.4 本文选题目的和研究内容 | 第20-21页 |
| 参考文献 | 第21-25页 |
| 第二章 微波辅助环化合成咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑 | 第25-32页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.1.1 咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑的传统合成方法 | 第25-26页 |
| 2.2 实验结果及讨论 | 第26-28页 |
| 2.2.1 环化反应条件摸索 | 第26-27页 |
| 2.2.2 微波辅助环化合成咪唑并[2,2-b][1,3,4]噻二唑 | 第27-28页 |
| 2.3 实验部分 | 第28-31页 |
| 2.3.1 实验通则 | 第28-29页 |
| 2.3.2 微波辅助合成咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑衍生物的一般反应步骤 | 第29页 |
| 2.3.3 产物谱图数据 | 第29-31页 |
| 参考文献 | 第31-32页 |
| 第三章 微波辅助合成2-硫代苯基醚1-H咪唑及其衍生物 | 第32-49页 |
| 3.1 引言 | 第32-34页 |
| 3.1.1 铜催化下以硫酚为硫源来合成二芳基硫醚类化合物 | 第32-33页 |
| 3.1.2 铜催化下以其他物质为硫源来合成二芳基硫醚类化合物 | 第33-34页 |
| 3.2 实验结果及讨论 | 第34-39页 |
| 3.2.1 成醚反应条件摸索 | 第34-37页 |
| 3.2.2 微波促进的铜催化2-硫代苯基醚1-H咪唑的合成 | 第37-39页 |
| 3.3 实验部分 | 第39-48页 |
| 3.3.1 实验通则 | 第39页 |
| 3.3.2 微波促进铜催化2-硫代苯基醚1-H咪唑及其衍生物典型操作步骤 | 第39-40页 |
| 3.3.3 产物谱图数据 | 第40-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第四章 t-BuOK促进室温高效合成咪唑并[2,1-b]噻唑及其衍生物 | 第49-63页 |
| 4.1 引言 | 第49-51页 |
| 4.1.1 传统油浴加热下合成咪唑并[2,1-b]噻唑的策略 | 第49-50页 |
| 4.1.2 微波促进下合成咪唑并[2,1-b]噻唑的策略 | 第50-51页 |
| 4.2 实验结果及讨论 | 第51-54页 |
| 4.2.1 成环反应条件摸索 | 第51-52页 |
| 4.2.2 t-BuOK促进室温高效合成咪唑并[2,1-b]噻唑及其衍生物 | 第52-53页 |
| 4.2.3 苯乙炔成环反应机理 | 第53-54页 |
| 4.3 实验部分 | 第54-62页 |
| 4.3.1 实验通则 | 第54页 |
| 4.3.2 f-BuOK促进室温高效合成咪唑并[2,1-b]噻唑及其衍生物典型操作步驟 | 第54页 |
| 4.3.3 产物谱图数据 | 第54-62页 |
| 参考文献 | 第62-63页 |
| 附录Ⅰ 部分代表性产物的谱图 | 第63-81页 |
| 附录Ⅱ 缩语表 | 第81-82页 |
| 附录Ⅲ 科研成果 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83页 |
