摘要 | 第5-6页 |
abstract | 第6页 |
第一章 文献综述 | 第9-22页 |
1.1 苹果炭疽类病害的研究进展 | 第9-13页 |
1.1.1 苹果炭疽类病害的发生及危害 | 第9页 |
1.1.2 苹果炭疽类病害的症状与诊断 | 第9-10页 |
1.1.3 苹果炭疽类病害的病原 | 第10-11页 |
1.1.4 病原菌的生物学特性 | 第11-13页 |
1.2 丝状真菌的遗传转化 | 第13-18页 |
1.2.1 丝状真菌的转化方法 | 第13-18页 |
1.2.2 遗传转化技术在丝状真菌研究中的应用 | 第18页 |
1.3 绿色荧光蛋白(GFP)在真菌中的应用 | 第18-20页 |
1.3.1 GFP的发现及发展历程 | 第18-19页 |
1.3.2 GFP结构及其发光特点 | 第19页 |
1.3.3 GFP的广泛应用 | 第19-20页 |
1.4 研究目的及意义 | 第20-22页 |
第二章 果生刺盘孢Colletotrichum fructicola原生质体的制备 | 第22-31页 |
2.1 材料、试剂和仪器 | 第22-23页 |
2.1.1 材料 | 第22页 |
2.1.2 试剂 | 第22-23页 |
2.1.3 仪器 | 第23页 |
2.2 试验方法 | 第23-24页 |
2.2.1 潮霉素对供试果生刺盘孢的影响 | 第23页 |
2.2.2 果生刺盘孢分生孢子诱导及萌发 | 第23页 |
2.2.3 果生刺盘孢原生质体的制备 | 第23-24页 |
2.2.4 原生质体释放的形态学观察 | 第24页 |
2.3 结果与分析 | 第24-28页 |
2.3.1 潮霉素对供试果生刺盘孢的影响 | 第24页 |
2.3.2 分生孢子浓度对分生孢子萌发的影响 | 第24-25页 |
2.3.3 原生质体制备条件优化 | 第25-27页 |
2.3.4 原生质体形成过程的显微观察 | 第27-28页 |
2.4 讨论 | 第28-31页 |
第三章 PEG介导的果生刺盘孢转化及GFP标记菌株的获得 | 第31-45页 |
3.1 材料、试剂和仪器 | 第31-32页 |
3.1.1 材料 | 第31页 |
3.1.2 试剂 | 第31-32页 |
3.1.3 仪器 | 第32页 |
3.2 试验方法 | 第32-36页 |
3.2.1 pCB1003和pRM7质粒的提取 | 第32页 |
3.2.2 PEG介导果生刺盘孢原生质体的转化 | 第32-33页 |
3.2.3 果生刺盘孢野生型菌株和转化子基因组DNA的提取 | 第33页 |
3.2.4 果生刺盘孢转化子的PCR检测 | 第33-34页 |
3.2.5 果生刺盘孢转化子的Southern blot分析 | 第34-35页 |
3.2.6 果生刺盘孢GFP标记菌株的获得 | 第35页 |
3.2.7 GFP标记的果生刺盘孢转化子生物学特性的观察 | 第35-36页 |
3.3 结果与分析 | 第36-43页 |
3.3.1 果生刺盘孢转化子的遗传稳定性分析 | 第36-37页 |
3.3.2 果生刺盘孢转化子的PCR检测 | 第37页 |
3.3.3 果生刺盘孢转化子的Southern blot分析 | 第37-38页 |
3.3.4 GFP标记的果生刺盘孢菌株的获得 | 第38-40页 |
3.3.5 野生型菌株与转化子的生物学特性比较 | 第40-41页 |
3.3.6 野生型菌株与转化子的致病性比较 | 第41-43页 |
3.4 讨论 | 第43-45页 |
第四章 结论 | 第45-46页 |
参考文献 | 第46-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
作者简介 | 第57页 |