| 摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 主要英文缩略语索引 | 第12-13页 |
| 第1章 绪论 | 第13-17页 |
| 第2章 材料与方法 | 第17-39页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第17-23页 |
| 2.1.1 主要试剂 | 第17-18页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第18-19页 |
| 2.1.3 主要溶液配制 | 第19-23页 |
| 2.2 研究对象及入组标准 | 第23页 |
| 2.3 研究方法 | 第23-38页 |
| 2.3.1 技术路线 | 第23-24页 |
| 2.3.2 分离血浆及全血PBMC | 第24-25页 |
| 2.3.3 ELISA测定H7N9患者血浆抗体滴度 | 第25页 |
| 2.3.4 H7N9康复者PBMC总RNA提取 | 第25-26页 |
| 2.3.5 逆转录cDNA | 第26页 |
| 2.3.6 PCR扩增VH、Vκ、Vλ及组装Fab抗体基因 | 第26-31页 |
| 2.3.7 pComb3X载体与Fab抗体基因连接 | 第31-32页 |
| 2.3.8 电转感受态的制备 | 第32页 |
| 2.3.9 辅助噬菌体M13KO7的制备 | 第32-33页 |
| 2.3.10 连接产物转化 | 第33-34页 |
| 2.3.11 噬菌体抗体库淘选 | 第34-36页 |
| 2.3.12 phage-ELISA检测HA7特异性噬菌体抗体 | 第36-37页 |
| 2.3.13 噬菌粒的提取 | 第37页 |
| 2.3.14 噬菌体Fab抗体的可溶性表达及纯化 | 第37-38页 |
| 2.3.15 SDS-PAGE鉴定 | 第38页 |
| 2.3.16 ELISA法对Fab抗体进行亲和力验证 | 第38页 |
| 2.4 主要的统计学方法 | 第38-39页 |
| 第3章 结果 | 第39-47页 |
| 3.1 37例H7N9患者临床特征分析 | 第39-41页 |
| 3.2 人感染H7N9后血浆HA亲和抗体水平分析 | 第41-43页 |
| 3.3 成功构建了噬菌体Fab抗体库及原核表达载体 | 第43-44页 |
| 3.4 成功筛选出2株具有HA亲和力的全人源单克隆抗体 | 第44-47页 |
| 第4章 讨论 | 第47-51页 |
| 第5章 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-57页 |
| 附录（综述）新型H7N9禽流感病毒研究进展 | 第57-67页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
