摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5-6页 |
第一章 绪论 | 第9-29页 |
1.1 乳状液和乳化剂 | 第9-12页 |
1.1.1 乳状液的基本概念 | 第9页 |
1.1.2 乳液的制备方法 | 第9-10页 |
1.1.3 乳化剂概况 | 第10页 |
1.1.4 乳化剂的作用机理 | 第10-11页 |
1.1.5 乳化剂的种类 | 第11-12页 |
1.2 导电聚合物 | 第12-15页 |
1.2.1 导电聚合物概述 | 第12-13页 |
1.2.2 导电聚吡咯的制备与研究 | 第13-14页 |
1.2.3 导电聚合物的应用前景 | 第14-15页 |
1.3 微胶囊 | 第15-19页 |
1.3.1 微胶囊技术简介 | 第15-16页 |
1.3.3 微胶囊的制备方法 | 第16-17页 |
1.3.4 聚吡咯微胶囊的制备与研究进展 | 第17-19页 |
1.4 离子选择性电极 | 第19-27页 |
1.4.1 离子选择性电极的电极电势及其基本参数 | 第19-21页 |
1.4.2 电势选择性系数 | 第21-23页 |
1.4.3 响应时间 | 第23页 |
1.4.4 溶液的pH值 | 第23页 |
1.4.5 离子选择性电极的类型 | 第23-25页 |
1.4.6 离子选择性电极分析的特点 | 第25页 |
1.4.7 全固态离子选择性电极及其研究进展 | 第25-27页 |
1.5 本论文研究内容及意义 | 第27-29页 |
第二章 实验部分 | 第29-31页 |
2.1 实验仪器 | 第29-30页 |
2.2 实验试剂 | 第30-31页 |
第三章 聚吡咯微胶囊的制备及表征 | 第31-47页 |
3.1 引言 | 第31页 |
3.2 聚吡咯微胶囊的制备原理 | 第31-32页 |
3.3 实验过程 | 第32-33页 |
3.3.1 W/O乳液的制备 | 第32页 |
3.3.2 氯化锌-聚吡咯微胶囊的制备 | 第32-33页 |
3.4 性能测试与表征 | 第33-34页 |
3.4.1 光学显微镜 | 第33页 |
3.4.2 环境扫描显微镜(ESEM) | 第33-34页 |
3.4.3 场发射扫描电子显微镜(SEM) | 第34页 |
3.4.4 傅里叶变换红外光谱(FTIR) | 第34页 |
3.4.5 拉曼光谱(Raman) | 第34页 |
3.4.6 X射线光电子能谱(XPS) | 第34页 |
3.5 结果与讨论 | 第34-45页 |
3.5.1 芯材ZrCl_2浓度对聚吡咯微胶囊粒径影响 | 第34-38页 |
3.5.2 BPO含量对聚吡咯微胶囊形貌的影响 | 第38-40页 |
3.5.3 TsOH含量对聚吡咯微胶囊形貌的影响 | 第40-42页 |
3.5.4 聚吡咯微胶囊的壁厚SEM图 | 第42-43页 |
3.5.5 聚吡咯微胶囊的FTIR | 第43页 |
3.5.6 聚吡咯微胶囊的XPS | 第43-44页 |
3.5.7 聚吡咯微胶囊的Raman光谱 | 第44-45页 |
3.8 本章小结 | 第45-47页 |
第四章 全固态离子选择性电极的制备及表征 | 第47-61页 |
4.1 引言 | 第47页 |
4.2 电极的制备 | 第47-49页 |
4.2.1 锌离子中性载体的合成 | 第47-48页 |
4.2.2 锌离子选择性膜的制备 | 第48页 |
4.2.3 锌离子全固态选择性电极的制备 | 第48-49页 |
4.3 性能与表征 | 第49-50页 |
4.3.1 电位测定 | 第49页 |
4.3.2 离子选择性系数的测定 | 第49页 |
4.3.3 循环伏安曲线的测定 | 第49-50页 |
4.3.4 电化学阻抗谱图的测定 | 第50页 |
4.4 结果与讨论 | 第50-59页 |
4.4.1 溶液pH对电极性能的影响 | 第50-51页 |
4.4.2 全固态离子选择性电极的电位响应 | 第51-54页 |
4.4.3 干扰离子对锌离子的电位响应 | 第54-55页 |
4.4.4 全固态离子选择性电极的循环伏安曲线 | 第55-57页 |
4.4.5 全固态离子选择性电极的电化学阻抗 | 第57-59页 |
4.5 本章小结 | 第59-61页 |
第五章 结论与展望 | 第61-63页 |
5.1 研究结论 | 第61-62页 |
5.2 问题与展望 | 第62-63页 |
参考文献 | 第63-71页 |
发表论文及参与科研情况 | 第71-73页 |
致谢 | 第73页 |