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聚吡咯微胶嚢的制备及其在全固态锌离子选择性电极上的应用

摘要第4-5页
ABSTRACT第5-6页
第一章 绪论第9-29页
    1.1 乳状液和乳化剂第9-12页
        1.1.1 乳状液的基本概念第9页
        1.1.2 乳液的制备方法第9-10页
        1.1.3 乳化剂概况第10页
        1.1.4 乳化剂的作用机理第10-11页
        1.1.5 乳化剂的种类第11-12页
    1.2 导电聚合物第12-15页
        1.2.1 导电聚合物概述第12-13页
        1.2.2 导电聚吡咯的制备与研究第13-14页
        1.2.3 导电聚合物的应用前景第14-15页
    1.3 微胶囊第15-19页
        1.3.1 微胶囊技术简介第15-16页
        1.3.3 微胶囊的制备方法第16-17页
        1.3.4 聚吡咯微胶囊的制备与研究进展第17-19页
    1.4 离子选择性电极第19-27页
        1.4.1 离子选择性电极的电极电势及其基本参数第19-21页
        1.4.2 电势选择性系数第21-23页
        1.4.3 响应时间第23页
        1.4.4 溶液的pH值第23页
        1.4.5 离子选择性电极的类型第23-25页
        1.4.6 离子选择性电极分析的特点第25页
        1.4.7 全固态离子选择性电极及其研究进展第25-27页
    1.5 本论文研究内容及意义第27-29页
第二章 实验部分第29-31页
    2.1 实验仪器第29-30页
    2.2 实验试剂第30-31页
第三章 聚吡咯微胶囊的制备及表征第31-47页
    3.1 引言第31页
    3.2 聚吡咯微胶囊的制备原理第31-32页
    3.3 实验过程第32-33页
        3.3.1 W/O乳液的制备第32页
        3.3.2 氯化锌-聚吡咯微胶囊的制备第32-33页
    3.4 性能测试与表征第33-34页
        3.4.1 光学显微镜第33页
        3.4.2 环境扫描显微镜(ESEM)第33-34页
        3.4.3 场发射扫描电子显微镜(SEM)第34页
        3.4.4 傅里叶变换红外光谱(FTIR)第34页
        3.4.5 拉曼光谱(Raman)第34页
        3.4.6 X射线光电子能谱(XPS)第34页
    3.5 结果与讨论第34-45页
        3.5.1 芯材ZrCl_2浓度对聚吡咯微胶囊粒径影响第34-38页
        3.5.2 BPO含量对聚吡咯微胶囊形貌的影响第38-40页
        3.5.3 TsOH含量对聚吡咯微胶囊形貌的影响第40-42页
        3.5.4 聚吡咯微胶囊的壁厚SEM图第42-43页
        3.5.5 聚吡咯微胶囊的FTIR第43页
        3.5.6 聚吡咯微胶囊的XPS第43-44页
        3.5.7 聚吡咯微胶囊的Raman光谱第44-45页
    3.8 本章小结第45-47页
第四章 全固态离子选择性电极的制备及表征第47-61页
    4.1 引言第47页
    4.2 电极的制备第47-49页
        4.2.1 锌离子中性载体的合成第47-48页
        4.2.2 锌离子选择性膜的制备第48页
        4.2.3 锌离子全固态选择性电极的制备第48-49页
    4.3 性能与表征第49-50页
        4.3.1 电位测定第49页
        4.3.2 离子选择性系数的测定第49页
        4.3.3 循环伏安曲线的测定第49-50页
        4.3.4 电化学阻抗谱图的测定第50页
    4.4 结果与讨论第50-59页
        4.4.1 溶液pH对电极性能的影响第50-51页
        4.4.2 全固态离子选择性电极的电位响应第51-54页
        4.4.3 干扰离子对锌离子的电位响应第54-55页
        4.4.4 全固态离子选择性电极的循环伏安曲线第55-57页
        4.4.5 全固态离子选择性电极的电化学阻抗第57-59页
    4.5 本章小结第59-61页
第五章 结论与展望第61-63页
    5.1 研究结论第61-62页
    5.2 问题与展望第62-63页
参考文献第63-71页
发表论文及参与科研情况第71-73页
致谢第73页

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