| 中文摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 前言 | 第11-24页 |
| 1.1 小尾寒羊和杜泊羊 | 第11-12页 |
| 1.1.1 小尾寒羊 | 第11-12页 |
| 1.1.2 杜泊羊 | 第12页 |
| 1.2 肌钙蛋白家族的研究进展 | 第12-18页 |
| 1.2.1 TnC蛋白 | 第14-15页 |
| 1.2.2 TnI蛋白 | 第15-17页 |
| 1.2.3 TnT蛋白 | 第17-18页 |
| 1.3 慢肌型肌钙蛋白基因研究进展 | 第18-21页 |
| 1.3.1 TNNC1 | 第18-19页 |
| 1.3.2 TNNI1 | 第19-20页 |
| 1.3.3 TNNT1 | 第20-21页 |
| 1.4 肌钙蛋白互作关系 | 第21-23页 |
| 1.4.1 TnC蛋白的互作关系 | 第21-22页 |
| 1.4.2 TnI蛋白的互作关系 | 第22页 |
| 1.4.3 TnT蛋白的互作关系 | 第22-23页 |
| 1.5 本研究目的意义 | 第23-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-40页 |
| 2.1 试验材料 | 第24-26页 |
| 2.1.1 试验组织样品的采集 | 第24页 |
| 2.1.2 试验仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.1.3 试验试剂 | 第25页 |
| 2.1.4 配制常用试剂 | 第25-26页 |
| 2.2 试验方法 | 第26-40页 |
| 2.2.1 绵羊各组织总RNA的提取 | 第26-27页 |
| 2.2.2 cDNA的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.3 目的基因选择及引物设计 | 第28-29页 |
| 2.2.4 小尾寒羊TNNC1、TNNI1和TNNT1基因的克隆 | 第29-35页 |
| 2.2.5 基因及编码的蛋白序列的特征分析 | 第35-36页 |
| 2.2.6 基因TNNC1、TNNI1及TNNT1的荧光定量PCR分析 | 第36-37页 |
| 2.2.7 蛋白免疫印迹分析 | 第37-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-70页 |
| 3.1 基因全长cDNA克隆结果及其序列特征 | 第40-43页 |
| 3.1.1 TNNC1基因克隆结果及其序列特征 | 第40-41页 |
| 3.1.2 TNNI1基因克隆结果及序列特征 | 第41-42页 |
| 3.1.3 TNNT1基因克隆结果及序列特征 | 第42-43页 |
| 3.2 蛋白质序列分析 | 第43-61页 |
| 3.2.1 蛋白质一级序列分析 | 第43-46页 |
| 3.2.2 蛋白质二级结构及超二级结构分析 | 第46-52页 |
| 3.2.3 蛋白质三级结构 | 第52-55页 |
| 3.2.4 蛋白质氨基酸序列的同源性比对及系统进化分析 | 第55-61页 |
| 3.3 小尾寒羊和杜泊羊TNNC1、TNNI1和TNNT1基因mRNA组织表达 | 第61-70页 |
| 3.3.1 标准曲线及熔解曲线分析 | 第61-62页 |
| 3.3.2 小尾寒羊和杜泊羊TNNC1、TNNI1和TNNT1基因mRNA组织表达 | 第62-66页 |
| 3.3.3 小尾寒羊和杜泊羊cTnC、ssTn I和ssTnT蛋白组织表达 | 第66-70页 |
| 4 讨论 | 第70-74页 |
| 4.1 cTnC、ssTn I和ssTnT蛋白的结构与功能间的关系 | 第70-72页 |
| 4.2 cTnC、ssTn I和ssTnT蛋白氨基酸序列同源性及其进化分析 | 第72页 |
| 4.3 TNNC1、TNNI1和TNNT1基因mRNA表达分析 | 第72-73页 |
| 4.4 cTnC、ssTn I和ssTnT蛋白表达分析 | 第73-74页 |
| 5 结论 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 致谢 | 第84-85页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第85页 |
