| 摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-40页 |
| 1 全球转基因作物的种植以及概况 | 第10-11页 |
| 2 转基因作物及其产品的安全评价和标识管理 | 第11-16页 |
| 2.1 主要国家对转基因作物及其产品的安全评价和标识管理 | 第12-15页 |
| 2.2 主要国际组织对转基因作物及其产品的安全评价和标识管理 | 第15-16页 |
| 3 转基因作物及其产品的检测方法 | 第16-26页 |
| 3.1 转基因作物及其产品的核酸水平检测方法 | 第16-23页 |
| 3.2 转基因作物及其产品的蛋白质水平检测方法 | 第23-25页 |
| 3.3 检测方法比较 | 第25-26页 |
| 4 转基因作物可能存在的安全性问题 | 第26-32页 |
| 4.1 转基因作物的风险事件 | 第26-29页 |
| 4.2 转基因作物的安全性问题 | 第29-30页 |
| 4.3 转基因作物及其产品的健康风险 | 第30-32页 |
| 5 本论文的立论依据与试验设计 | 第32-34页 |
| 5.1 本论文的立论依据 | 第32页 |
| 5.2 本论文的主要设计思路 | 第32-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 第二章 山西商业化饲料中玉米和大豆转基因成分的检测 | 第40-55页 |
| 1 材料与方法 | 第41-45页 |
| 1.1 材料 | 第41-42页 |
| 1.2 方法 | 第42-45页 |
| 2 结果与分析 | 第45-51页 |
| 2.1 饲料DNA浓度和纯度的检测结果 | 第45-46页 |
| 2.2 30份饲料转基因成分筛查 | 第46页 |
| 2.3 拆包检测 | 第46-48页 |
| 2.4 转化体事件检测 | 第48-49页 |
| 2.5 饲料检测结果总结 | 第49-51页 |
| 3 讨论 | 第51-52页 |
| 4 小结 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-55页 |
| 第三章 转基因标准质粒分子的构建 | 第55-67页 |
| 1 材料与方法 | 第55-60页 |
| 1.1 材料 | 第55页 |
| 1.2 方法 | 第55-60页 |
| 2 结果与分析 | 第60-64页 |
| 2.1 Lectin、CaMV35S、35S-CTP4和NOS四个基因割胶回收 | 第60-61页 |
| 2.2 四个基因铺板结果 | 第61-62页 |
| 2.3 融合基因割胶回收和铺板 | 第62-63页 |
| 2.4 PCR鉴定 | 第63-64页 |
| 2.5 重组质粒(融合基因)测序结果 | 第64页 |
| 3 讨论 | 第64-65页 |
| 4 小结 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-67页 |
| 第四章 山西市场肉、蛋、奶和油转基因生物产品成分检测 | 第67-114页 |
| 第一节 动物饲料转基因成分相关基因检测 | 第67-86页 |
| 1 材料与方法 | 第67-73页 |
| 1.1 材料 | 第67-68页 |
| 1.2 方法 | 第68-71页 |
| 1.3 实时荧光定量PCR检测 | 第71-73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-84页 |
| 2.1 饲料DNA浓度和纯度 | 第73页 |
| 2.2 饲料PCR产物电泳结果 | 第73-80页 |
| 2.3 饲料实时荧光定量PCR检测 | 第80-84页 |
| 3 讨论 | 第84-86页 |
| 第二节 山西市场食用油转基因成分的调查与检测 | 第86-92页 |
| 1 材料与方法 | 第86-87页 |
| 1.1 材料 | 第86页 |
| 1.2 方法 | 第86-87页 |
| 2 结果与分析 | 第87-90页 |
| 2.1 山西市场食用油调查情况 | 第87页 |
| 2.2 定性PCR检测 | 第87-88页 |
| 2.3 实时荧光定量PCR检测 | 第88-90页 |
| 3 讨论 | 第90-92页 |
| 第三节 山西市场肉、蛋和奶转基因成分相关基因及蛋白检测 | 第92-96页 |
| 1 材料与方法 | 第92页 |
| 1.1 材料 | 第92页 |
| 1.2 方法 | 第92页 |
| 2 结果与分析 | 第92-95页 |
| 2.1 DNA浓度与纯度 | 第92-93页 |
| 2.2 定性PCR检测 | 第93页 |
| 2.3 定量PCR检测 | 第93-94页 |
| 2.4 ELISA试验 | 第94-95页 |
| 3 讨论 | 第95-96页 |
| 第四节 饲料中转基因抗草甘膦除草剂大豆GTS40-3-2在肉鸡体内代谢残留的研究 | 第96-106页 |
| 1 材料与方法 | 第96-99页 |
| 1.1 材料 | 第96页 |
| 1.2 方法 | 第96-99页 |
| 2 结果与分析 | 第99-105页 |
| 2.1 ELISA试验结果 | 第99-100页 |
| 2.2 PCR产物电泳 | 第100-103页 |
| 2.3 实时荧光定量PCR检测 | 第103-105页 |
| 3 讨论 | 第105-106页 |
| 第五节 动物粪便转基因成分相关基因检测 | 第106-110页 |
| 1 材料与方法 | 第106-107页 |
| 1.1 材料 | 第106页 |
| 1.2 方法 | 第106-107页 |
| 2 结果与分析 | 第107-109页 |
| 2.1 DNA浓度和纯度的检测结果 | 第107-108页 |
| 2.2 定性PCR检测 | 第108-109页 |
| 3 讨论 | 第109-110页 |
| 总结 | 第110-111页 |
| 参考文献 | 第111-114页 |
| 第五章 转基因抗草甘膦除草剂大豆GTS40-3-2喂养SD大鼠慢性毒理学研究 | 第114-144页 |
| 第一节 SD大鼠模型的建立 | 第114-122页 |
| 1 材料与方法 | 第114-117页 |
| 1.1 材料 | 第114-116页 |
| 1.2 方法 | 第116-117页 |
| 2 结果与分析 | 第117-120页 |
| 2.1 临床观察 | 第117页 |
| 2.2 大鼠体重和饲料消耗 | 第117-118页 |
| 2.3 转基因大豆对SD大鼠脏器系数(脏/体比值)的影响 | 第118-119页 |
| 2.4 血液血指标 | 第119页 |
| 2.5 血液生化学指标 | 第119-120页 |
| 2.6 病理学检查 | 第120页 |
| 3 讨论 | 第120-122页 |
| 第二节 SD大鼠肠道菌群转基因成分相关基因的检测 | 第122-133页 |
| 1 材料与方法 | 第122-126页 |
| 1.1 试验材料 | 第122页 |
| 1.2 试验方法 | 第122-126页 |
| 2 结果与分析 | 第126-131页 |
| 2.1 DNA浓度与纯度 | 第126-127页 |
| 2.2 转基因大豆GTS40-3-2内外源基因的电泳检测结果 | 第127-128页 |
| 2.3 大鼠肠道菌群DNA的特异基因检测 | 第128-130页 |
| 2.4 实时荧光定量PCR | 第130-131页 |
| 3 讨论 | 第131-132页 |
| 4 小结 | 第132-133页 |
| 第三节 SD大鼠脏器转基因成分相关基因检测及ELISA测定 | 第133-140页 |
| 1 材料与方法 | 第133-134页 |
| 1.1 试验材料 | 第133页 |
| 1.2 方法 | 第133-134页 |
| 2 结果与分析 | 第134-140页 |
| 2.1 DNA浓度和纯度 | 第134-135页 |
| 2.2 SD大鼠脏器DNA定性PCR检测 | 第135-137页 |
| 2.3 SD大鼠脏器DNA实时荧光定量PCR检测 | 第137-138页 |
| 2.4 ELISA试验结果 | 第138-140页 |
| 3 讨论 | 第140页 |
| 总结 | 第140-141页 |
| 参考文献 | 第141-144页 |
| 全文结论及创新点 | 第144-145页 |
| 附图 | 第145-150页 |
| Abstract | 第150-152页 |
| 附录：个人简介 | 第154-156页 |
| 致谢 | 第156页 |
