| 摘要 | 第8-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 引言 | 第11-12页 |
| 一、召回制度的公法内涵 | 第12-16页 |
| (一) 召回是风险治理过程 | 第12-13页 |
| (二) 召回是生产者的法定义务 | 第13页 |
| (三) 召回监控与责令召回系一种行政行为 | 第13-14页 |
| (四) 召回制度兼具私法性和公法性 | 第14-16页 |
| 二、缺陷产品召回制度的困难与挑战 | 第16-19页 |
| (一) 行业特殊性的挑战 | 第16-17页 |
| (二) 缺陷认定的复杂性 | 第17页 |
| (三) 缺陷信息获取的困难 | 第17-18页 |
| (四) 制度成本较高 | 第18-19页 |
| 三、美国做法：美国缺陷产品召回制度的经验做法 | 第19-25页 |
| (一) 管理体制上：行政与司法并存 | 第19-20页 |
| (二) 法律制度上：通过单行法设定特定领域召回制度 | 第20-21页 |
| (三) 召回的程序上：追求高效、透明与便捷 | 第21-22页 |
| 1. CPSC产品召回的传统程序 | 第21-22页 |
| 2. 产品召回简易程序 | 第22页 |
| (四) 召回实践的困境与突破 | 第22-25页 |
| 1. CPSC召回困境与突破 | 第23页 |
| 2. FDA召回权的孱弱与补强 | 第23-25页 |
| 四、缺陷产品召回制度的法治路径 | 第25-33页 |
| (一) 缺陷产品召回的法律保障：上位法与专门法结合 | 第25页 |
| (二) 科学搭建缺陷产品召回的实体制度保障 | 第25-28页 |
| 1. 强化权力(利)义务和责任 | 第26-27页 |
| 2. 界定科学的缺陷内涵和认定标准 | 第27页 |
| 3. 召回的方式：主动召回和指令召回并举 | 第27-28页 |
| (三) 缺陷产品召回的程序保障 | 第28-29页 |
| (四) 缺陷产品召回的配套制度 | 第29-33页 |
| 1. 建立缺陷产品的信息库 | 第29-30页 |
| 2. 设立专门的经费制度 | 第30页 |
| 3. 完善合作机制 | 第30-31页 |
| 4. 法律责任跟进 | 第31-33页 |
| 结语 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-36页 |
| 致谢 | 第36-37页 |
| 附表 | 第37页 |