| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 1 引言 | 第10-17页 |
| ·虫黄藻的分类 | 第10-11页 |
| ·形态分类研究 | 第10页 |
| ·分子分类研究系 | 第10-11页 |
| ·虫黄藻的生活史 | 第11-12页 |
| ·虫黄藻的离体培养 | 第12页 |
| ·虫黄藻与珊瑚宿主之间的互惠共生关系 | 第12-13页 |
| ·珊瑚白化 | 第13-16页 |
| ·白化原因与机制 | 第13-14页 |
| ·白化的研究现状 | 第14页 |
| ·白化对虫黄藻光合作用的影响 | 第14-15页 |
| ·热休克蛋白抗胁迫的生理功能 | 第15-16页 |
| ·研究目的与意义 | 第16-17页 |
| 2 虫黄藻分子鉴定 | 第17-23页 |
| ·材料与方法 | 第17-19页 |
| ·材料 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·主要仪器 | 第17-18页 |
| ·虫黄藻 DNA 的提取 | 第18-19页 |
| ·目的基因的扩增、测序、分析 | 第19页 |
| ·结果 | 第19-22页 |
| ·虫黄藻 DNA 的提取结果 | 第19-20页 |
| ·目的基因的扩增结果 | 第20-21页 |
| ·nSSU DNA 的 PCR-RFLP 及 ITS-2 序列比对结果 | 第21-22页 |
| ·讨论 | 第22-23页 |
| ·关于虫黄藻 DNA 提取 | 第22页 |
| ·关于分子鉴定 | 第22-23页 |
| 3 温度胁迫过程中虫黄藻细胞形态与超微结构分析 | 第23-31页 |
| ·材料与方法 | 第23-25页 |
| ·材料 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·主要器材 | 第23页 |
| ·样品处理 | 第23页 |
| ·电镜切片的制作 | 第23-25页 |
| ·结果 | 第25-28页 |
| ·升温阶段虫黄藻结构变化 | 第25-26页 |
| ·高温胁迫阶段虫黄藻结构变化 | 第26-27页 |
| ·降温阶段虫黄藻结构变化 | 第27页 |
| ·恢复阶段虫黄藻结构变化 | 第27-28页 |
| ·讨论 | 第28-31页 |
| ·高温对虫黄藻形态与结构的影响 | 第28-29页 |
| ·虫黄藻细胞的热敏感性 | 第29-30页 |
| ·恢复过程中形态与结构的变化 | 第30-31页 |
| 4 温度胁迫过程中虫黄藻基因表达分析 | 第31-39页 |
| ·材料与方法 | 第31-34页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·主要仪器 | 第31页 |
| ·主要试剂 | 第31-32页 |
| ·样品处理 | 第32页 |
| ·虫黄藻 RNA 的提取 | 第32页 |
| ·cDNA 模板的制备 | 第32-33页 |
| ·荧光定量 PCR | 第33页 |
| ·数据分析 | 第33-34页 |
| ·结果 | 第34-35页 |
| ·总 RNA 的提取 | 第34页 |
| ·基因表达的结果 | 第34-35页 |
| ·讨论 | 第35-39页 |
| ·Hsp70 与 Hsp90 的基因表达 | 第35-37页 |
| ·psaA 与 psbA 的基因表达 | 第37-39页 |
| 5 虫黄藻离体培养研究 | 第39-45页 |
| ·材料与方法 | 第39-41页 |
| ·材料 | 第39页 |
| ·虫黄藻的分离 | 第39页 |
| ·虫黄藻的培养 | 第39-41页 |
| ·结果 | 第41-43页 |
| ·多细胞培养结果 | 第41-42页 |
| ·单细胞培养结果 | 第42页 |
| ·培养条件优化探索 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| ·关于多细胞培养 | 第43页 |
| ·关于单细胞平板培养 | 第43-44页 |
| ·关于浓度梯度摸索 | 第44-45页 |
| 6 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 作者简介 | 第57-58页 |
| 导师简介 | 第58页 |