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喘平缓释制剂体外释药机制的研究

摘要第1-9页
ABSTRACT第9-12页
引言第12-13页
第一章 文献综述第13-23页
 1 中药缓释制剂研究现状第13-16页
   ·中药缓释制剂成型技术的发展第13-14页
   ·中药缓释制剂的制剂类型第14-16页
 2 药用缓释辅料研究现状第16-17页
   ·水凝胶(Hydrogel)第16页
   ·生物降解聚合物第16页
   ·离子交换树脂第16-17页
 3 中药缓释制剂体外释药机制的研究现状第17-21页
   ·体外释放行为评价方法的研究进展第17-18页
   ·骨架片释药机制的研究现状第18-19页
   ·胃滞留制剂释药机制的研究现状第19-20页
   ·渗透泵片释药机制的研究现状第20页
   ·包衣缓释制剂释药机制的研究现状第20-21页
 4 中药缓释制剂复杂成分的均衡释放第21页
 5 结语第21-22页
 6 创新之处第22-23页
第二章 喘平缓释制剂含量测定方法学的建立第23-32页
 1 仪器和试药第23页
   ·仪器第23页
   ·试药第23页
 2 麻黄碱、伪麻黄碱含量测定方法学的建立第23-28页
   ·色谱条件第23页
   ·溶液的制备第23-24页
   ·波长的选择第24页
   ·专属性实验第24-25页
   ·线性关系考察第25-26页
   ·精密度试验第26页
   ·重复性实验第26页
   ·稳定性考察第26-27页
   ·回收率实验第27页
   ·样品的含量测定第27-28页
 3 东莨菪碱含量测定方法学建立第28-31页
   ·色谱条件第28页
   ·溶液的制备第28页
   ·波长的选择第28页
   ·专属性实验第28-29页
   ·线性关系考察第29-30页
   ·精密度试验第30页
   ·重复性实验第30页
   ·稳定性考察第30页
   ·回收率实验第30-31页
   ·样品的含量测定第31页
 4 小结第31-32页
第三章 喘平缓释片体外释放度的研究第32-45页
 1 仪器和试药第32-33页
   ·仪器第32页
   ·试药第32-33页
 2 制备喘平缓释片第33页
 3 体外释放度研究第33-38页
   ·6 种喘平缓释片(单一阻滞剂)体外释放研究第33-36页
   ·3 种喘平缓释片(复合阻滞剂)体外释放度研究第36-38页
 4 释药模型考察第38-44页
   ·6 种喘平缓释片(单一阻滞剂)体外释药模型拟合第39-42页
   ·3 种喘平缓释片(复合阻滞剂)体外释药模型拟合第42-44页
 5 小结第44-45页
第四章 溶胀率与溶蚀度的研究第45-55页
 1 仪器和试药第45页
   ·仪器第45页
   ·试药第45页
 2 溶胀率的研究第45-49页
   ·6 种喘平缓释片(单一阻滞剂)第45-47页
   ·3 种喘平缓释片(复合阻滞剂)第47-49页
 3 溶蚀度的研究第49-54页
   ·6 种喘平缓释片(单一阻滞剂)第49-52页
   ·3 种喘平缓释片(复合阻滞剂)第52-54页
 4 小结第54-55页
第五章 体式显微镜法第55-61页
 1 仪器和试药第55页
   ·仪器第55页
   ·试药第55页
 2 体式显微镜法的研究第55-59页
   ·样品预处理及其测定第55-56页
   ·实验结果第56-59页
 3 小结第59-61页
第六章 质构仪法第61-64页
 1 仪器和试药第61页
   ·仪器第61页
   ·试药第61页
 2 样品处理第61页
 3 凝胶强度的测定第61-62页
 4 数据处理与分析第62-63页
   ·6 种喘平缓释片(单一阻滞剂)第62-63页
   ·3 种喘平缓释片(复合阻滞剂)第63页
 5 小结第63-64页
第七章 脱落颗粒的研究第64-73页
 1 仪器和试药第64页
   ·仪器第64页
   ·试药第64页
 2 脱落颗粒的研究第64-71页
   ·样品处理第64页
   ·脱落颗粒的测定第64-71页
 3 小结第71-73页
本文结论第73-76页
课题来源及展望第76-77页
参考文献第77-84页
学习期间发表的论文第84-85页
致谢第85页

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