| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-25页 |
| ·研究问题的由来 | 第11页 |
| ·转基因动物研究进展 | 第11-12页 |
| ·转基因动物的应用 | 第12-13页 |
| ·基础生物学研究 | 第12页 |
| ·器官移植的供体和人类疾病的遗传模型 | 第12页 |
| ·生物反应器 | 第12页 |
| ·改良和培育动物新品种 | 第12-13页 |
| ·转基因动物及其产品检测的必要性 | 第13页 |
| ·当前转基因动物检测方法 | 第13-17页 |
| ·核酸水平的检测 | 第13-16页 |
| ·蛋白水平的检测 | 第16-17页 |
| ·环介导等温扩增(LAMP)技术 | 第17-24页 |
| ·环介导等温扩增技术概述 | 第17-18页 |
| ·环介导等温扩增技术特点 | 第18页 |
| ·环介导等温扩增技术的引物设计 | 第18-19页 |
| ·环介导等温扩增技术的基本原理 | 第19-21页 |
| ·环介导等温扩增技术扩增产物的检测方法 | 第21-22页 |
| ·环介导等温扩增技术的应用 | 第22-23页 |
| ·环介导等温扩增技术快速、准确检测转基因动物外源核酸的依据 | 第23-24页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-33页 |
| ·材料 | 第25-27页 |
| ·样品 | 第25页 |
| ·菌株及载体 | 第25页 |
| ·主要分子生物学软件及数据库 | 第25-26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·试剂配制 | 第26-27页 |
| ·方法 | 第27-33页 |
| ·血液及组织DNA提取 | 第27-28页 |
| ·PCR反应引物设计 | 第28页 |
| ·引物合成及测序服务 | 第28页 |
| ·PCR扩增条件 | 第28-29页 |
| ·pMD18T-LTF、pMD18T-LALBA、pMD18T-LYZ、pMD18T-FAT1、pMD18T-HBsAg载体的构建 | 第29页 |
| ·LAMP扩增引物设计 | 第29-30页 |
| ·LAMP检测条件的优化 | 第30-31页 |
| ·LAMP引物特异性检测 | 第31页 |
| ·LAMP产物分析 | 第31页 |
| ·LAMP检出限试验 | 第31-32页 |
| ·LAMP检出率实验 | 第32-33页 |
| 3 结果 | 第33-55页 |
| ·LAMP反应条件的优化 | 第33-38页 |
| ·LYZ基因反应条件的优化 | 第33-35页 |
| ·LTF基因反应条件的优化结果 | 第35-36页 |
| ·LALBA基因反应条件的优化结果 | 第36页 |
| ·FAT1基因反应条件的优化结果 | 第36-37页 |
| ·HBsAg基因反应条件的优化结果 | 第37-38页 |
| ·LAMP引物特异性检测 | 第38-40页 |
| ·LYZ基因引物特异性检测 | 第38页 |
| ·LTF基因引物特异性检测 | 第38-39页 |
| ·LALBA基因引物特异性检测 | 第39页 |
| ·FAT1基因引物特异性检测 | 第39-40页 |
| ·HBsAg基因引物特异性检测 | 第40页 |
| ·LAMP扩增产物酶切验证 | 第40-45页 |
| ·LYZ基因LAMP扩增产物酶切验证 | 第40-41页 |
| ·LTF基因LAMP扩增产物酶切验证 | 第41-42页 |
| ·LALBA基因LAMP扩增产物酶切验证 | 第42-43页 |
| ·FAT1基因LAMP扩增产物酶切验证 | 第43-44页 |
| ·HBsAg基因LAMP扩增产物酶切验证 | 第44-45页 |
| ·LAMP检出限实验 | 第45-51页 |
| ·LYZ基因检出限实验 | 第45-47页 |
| ·LTF基因检出限实验 | 第47-48页 |
| ·LALBA基因检出限实验 | 第48-49页 |
| ·FAT1基因检出限实验 | 第49-50页 |
| ·HBsAg基因检出限实验 | 第50-51页 |
| ·LAMP检出率实验 | 第51-55页 |
| ·LYZ基因检出率实验 | 第51-52页 |
| ·LTF基因检出率实验 | 第52页 |
| ·LALBA基因检出率实验 | 第52-53页 |
| ·FAT1基因检出率实验 | 第53-54页 |
| ·HBsAg基因检出率实验 | 第54-55页 |
| 4 讨论 | 第55-58页 |
| ·关于LAMP技术的讨论 | 第55-56页 |
| ·关于LAMP引物设计 | 第55页 |
| ·关于LAMP的条件优化 | 第55-56页 |
| ·关于LAMP产物的酶切验证 | 第56页 |
| ·LAMP技术检测方法的优缺点 | 第56-58页 |
| 5 小结 | 第58-59页 |
| ·本研究获得的结果与结论 | 第58页 |
| ·本研究的创新点 | 第58页 |
| ·本研究的不足之处及下一步工作计划 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 在读期间发表和待发表的论文 | 第66-67页 |
| 致谢 | 第67页 |