| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 第一章 蜡梅再生体系研究初探 | 第12-31页 |
| 1 文献综述 | 第12-21页 |
| ·蜡梅的生物学特性及习性 | 第12页 |
| ·蜡梅的品种分类 | 第12-13页 |
| ·蜡梅的生产与应用 | 第13-15页 |
| ·园林应用 | 第13-14页 |
| ·蜡梅的其他应用价值 | 第14-15页 |
| ·植物组织培养的研究进展 | 第15-19页 |
| ·组织培养技术及木本植物组织培养 | 第15-16页 |
| ·体细胞胚胎发生途径的再生研究 | 第16-17页 |
| ·薄层细胞培养技术 | 第17-18页 |
| ·蜡梅组织培养的研究概况 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第19-21页 |
| 2 实验材料与方法 | 第21-24页 |
| ·实验材料 | 第21页 |
| ·外植体材料 | 第21页 |
| ·主要试剂 | 第21页 |
| ·试验方法 | 第21-24页 |
| ·培养基制备及外植体消毒 | 第21页 |
| ·培养基制备 | 第21页 |
| ·外植体消毒 | 第21页 |
| ·薄层培养 | 第21-22页 |
| ·子叶及下胚轴再生 | 第22页 |
| ·体胚途径再生 | 第22页 |
| ·愈伤组织诱导 | 第22页 |
| ·胚性愈伤诱导 | 第22页 |
| ·快繁体系继代培养基优化 | 第22页 |
| ·数据统计 | 第22-24页 |
| 3 结果分析 | 第24-29页 |
| ·不同消毒方法对外植体初代的影响 | 第24页 |
| ·薄层培养(thin cell layer,TCL) | 第24页 |
| ·子叶及下胚轴再生 | 第24-26页 |
| ·体胚途径再生 | 第26-27页 |
| ·愈伤组织诱导 | 第26页 |
| ·胚性愈伤诱导 | 第26-27页 |
| ·快繁体系继代培养基的优化 | 第27-29页 |
| 4 讨论 | 第29-31页 |
| ·种子无菌萌发 | 第29页 |
| ·体胚途径再生,褐化问题 | 第29-30页 |
| ·继代培养基优化 | 第30-31页 |
| 第二章 蜡梅花发育各时期的CDNA-SRAP差异显示 | 第31-57页 |
| 1 文献综述 | 第31-38页 |
| ·蜡梅的分子生物学研究概况 | 第31-32页 |
| ·利用标记辅助蜡梅的品种分类与鉴定以及遗传多样性分析 | 第31页 |
| ·蜡梅功能基因的克隆与生物学分析 | 第31-32页 |
| ·差异显示研究概况 | 第32-36页 |
| ·mRNA差异显示PCR(differential display PCR,DDRT-PCR) | 第33页 |
| ·cDNA代表性差示分析(cDNA representational difference analysis,RDA) | 第33页 |
| ·抑制消减杂交法(subtractivehybridization,SSH) | 第33-34页 |
| ·基因表达系列分析(Serialanalysisofgeneexpression,SAGE) | 第34-35页 |
| ·cDNA微阵列(microarray) | 第35页 |
| ·cDNA扩增片段长度多态性(cDNA amplified fragment length polymorphism,cDNA-AFLP) | 第35-36页 |
| ·SRAP标记概述 | 第36-37页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第37-38页 |
| 2 实验材料、试剂与实验方法 | 第38-47页 |
| ·植物材料、仪器与试剂 | 第38-40页 |
| ·实验材料 | 第38页 |
| ·实验仪器 | 第38-39页 |
| ·主要试剂及溶液配制 | 第39-40页 |
| ·试验方法 | 第40-47页 |
| ·总RNA的提取及纯化 | 第40-41页 |
| ·RNA的提取 | 第40页 |
| ·RNA的纯化 | 第40-41页 |
| ·cDNA第一链的合成及检测 | 第41-42页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第41页 |
| ·cDNA第一链的质量检测 | 第41-42页 |
| ·cDNA-SRAP扩增及差异片段的回收 | 第42-44页 |
| ·cDNA-SRAP扩增 | 第42-44页 |
| ·PCR产物检测 | 第44页 |
| ·差异片段的回收 | 第44页 |
| ·目的片段的克隆筛选及测序分析 | 第44-47页 |
| ·DH5α感受态的制备 | 第44-45页 |
| ·目的片段与PCR(?)2.1载体的连接 | 第45页 |
| ·片段与载体连接产物转化DH5α感受态 | 第45-46页 |
| ·菌落PCR检测 | 第46页 |
| ·阳性克隆的测序与分析 | 第46-47页 |
| 3 结果与分析 | 第47-53页 |
| ·RNA的提取及纯化 | 第47页 |
| ·cDNA第一链的合成及检测 | 第47-48页 |
| ·蜡梅花不同发育时期的CDNA-SRAP扩增差异显示 | 第48-49页 |
| ·差异条带的测序及生物信息学分析 | 第49-53页 |
| 4 讨论 | 第53-57页 |
| ·几个同源蛋白的功能分析与预测 | 第53-54页 |
| ·其他相关序列的功能分析与预测 | 第54-57页 |
| 参考文献 | 第57-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
