首页--农业科学论文--园艺论文--果树园艺论文--多年生草本果类论文--香蕉论文

香蕉MaMYB基因克隆及抗旱功能研究

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
上篇 文献综述第11-25页
 1 香蕉简介第11-12页
   ·香蕉生产的重要性第11页
   ·香蕉抗逆品种改良的重要性第11页
   ·香蕉抗性基因功能的研究现状第11-12页
 2 植物MYB转录因子的研究第12-17页
   ·MYB转录因子进化及其相关蛋白第13-14页
     ·MYB转录因子进化第13页
     ·MYB结构分类与相关蛋白第13-14页
   ·植物MYB转录因子的生物学功能第14-17页
     ·参与调控生长和形态建成第14-15页
     ·参与苯丙烷类代谢途径的调节第15-16页
     ·与其他蛋白结合共同响应生物或非生物胁迫第16-17页
 3 植物抗旱胁迫的研究进展第17-23页
   ·植物抗旱的形态和生理变化第17-18页
   ·干旱胁迫下植物膜质氧化作用及保护酶系统的响应第18-19页
   ·植物抗旱的分子机制第19-22页
     ·信号识别和转导机制第20页
     ·转录调控机制第20-22页
   ·植物MYB转录因子与干旱胁迫第22-23页
 4 本研究的目的和意义第23-24页
 5 技术路线第24-25页
下篇研究内容第25-51页
 1 材料与方法第25-32页
   ·实验材料、试剂、仪器及引物第25-26页
     ·植物材料第25页
     ·生化试剂第25-26页
     ·引物第26页
     ·主要仪器第26页
   ·方法第26-32页
     ·MaMYB ORF cDNA的克隆第26-27页
     ·香蕉MaMYB基因的序列分析及系统发育树的构建第27页
     ·香蕉苗干旱处理第27-28页
     ·香蕉苗的盐胁迫处理第28页
     ·香蕉苗的低温处理第28页
     ·香蕉苗的激素处理第28页
     ·香蕉根系总RNA提取及cDNA合成第28页
     ·荧光定量PCR第28-29页
     ·MaMYB基因的亚细胞定位分析第29-30页
     ·拟南芥遗传转化第30-31页
     ·转基因拟南芥根的外部形态分析第31页
     ·MaMYB转基因株系对PEG的敏感度测试第31页
     ·MaMYB转基因植株对干旱胁迫耐受能力的测试第31页
     ·MaMYB转基因拟南芥在干旱胁迫下生理指标的测定第31-32页
     ·野生型和MaMYB转基因拟南芥叶片总RNA的提取及cDNA合成第32页
     ·荧光定量PCR分析各株系胁迫相关基因的表达第32页
 2 结果与分析第32-46页
   ·香蕉MaMYB基因的获得及序列分析第32页
   ·MaMYB氨基酸序列分析及其结构功能预测第32-34页
   ·MaMYB基因的亚细胞定位分析第34-36页
     ·植物表达载体.35S::MaMYB-GFP载体的获得第34-35页
     ·MaMYB在洋葱表皮细胞的瞬时表达第35-36页
   ·MaMYB在不同胁迫处理下的表达含量分析第36-38页
     ·香蕉MaMYB在干旱胁迫下的表达第36页
     ·香蕉MaMYB在盐胁迫下的表达第36-37页
     ·MaMYB在低温胁迫下的表达第37页
     ·MaMYB对ABA胁迫的应答第37页
     ·MaMYB处理下的表达第37-38页
     ·MaMYB在MeJA处理下的表达第38页
   ·转基因拟南芥的抗旱分析第38-41页
     ·转MaMYB基因的抗性筛选及获得第38页
     ·转基因拟南芥叶片的表型特征第38-40页
     ·野生型和转基因拟南芥的根长特性第40-41页
   ·转基因株系的抗旱性分析第41-46页
     ·转基因种子对渗透性胁迫的敏感度测试第41-42页
     ·转基因拟南芥株系对脱水胁迫的耐受能力测试第42-43页
     ·WT、VC和转基因拟南芥干旱胁迫下生理代谢分析第43页
     ·野生型和转基因型植株过氧化氢酶的活性鉴定第43-44页
     ·WT、VC和转基因植株过氧化物酶的活性鉴定第44页
     ·转基因植株总超氧化物歧化酶酶活性鉴定第44-45页
     ·干旱胁迫下ABA胁迫应答基因的表达模式第45-46页
 3 讨论第46-50页
   ·MaMYB的生物信息学分析第46-47页
   ·MaMYB亚细胞定位第47页
   ·MaMYB差异表达与非生物胁迫的关系第47-48页
   ·MaMYB基因过表达增强了转基因株系的抗旱性第48-49页
   ·转MaMYB拟南芥中ABA信号途径相关胁迫基因的表达分析第49-50页
 4 结论第50-51页
参考文献第51-61页
致谢第61页

论文共61页,点击 下载论文
上一篇:木薯SuSy1和SuSy4基因克隆及SuSy1启动子核心区间的确定
下一篇:文心兰ACC合成酶基因的克隆及其表达分析