| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-13页 |
| 英文缩略表 | 第13-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-20页 |
| ·叶绿素突变体的获得 | 第14页 |
| ·叶绿素突变的机制 | 第14-15页 |
| ·叶绿素突变的遗传 | 第15-16页 |
| ·叶绿素突变体的应用 | 第16-17页 |
| ·用于研究叶绿素的代谢途径 | 第16页 |
| ·提供特殊的应用价值 | 第16-17页 |
| ·目的基因的定位 | 第17-18页 |
| ·基因定位的方法 | 第17页 |
| ·作图群体 | 第17-18页 |
| ·白肋烟白化基因的研究 | 第18页 |
| ·本研究的目的意义和主要内容 | 第18-20页 |
| ·研究的目的和意义 | 第18-19页 |
| ·研究的主要内容 | 第19-20页 |
| 第二章 ws1 的表型鉴定与 Chl 含量的测定 | 第20-23页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·植物材料 | 第20页 |
| ·仪器与试剂 | 第20页 |
| ·试验方法 | 第20-21页 |
| ·突变体的表型观察 | 第20页 |
| ·色素含量的测定 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-22页 |
| ·ws1 突变体的表型 | 第21页 |
| ·色素含量 | 第21-22页 |
| ·讨论 | 第22-23页 |
| 第三章 ws1 的遗传分析 | 第23-26页 |
| ·试验材料 | 第23页 |
| ·试验方法 | 第23页 |
| ·遗传群体构建 | 第23页 |
| ·表型统计 | 第23页 |
| ·结果与分析 | 第23-25页 |
| ·遗传分析 | 第23-24页 |
| ·ws1 与白肋烟的关系 | 第24-25页 |
| ·讨论 | 第25-26页 |
| 第四章 ws1a、ws1b 基因的初步定位 | 第26-36页 |
| ·试验材料 | 第26页 |
| ·植物材料 | 第26页 |
| ·主要试剂 | 第26页 |
| ·主要仪器设备 | 第26页 |
| ·试验方法 | 第26-30页 |
| ·DNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·多态性引物的筛选 | 第27页 |
| ·制板与电泳 | 第27-28页 |
| ·银染和显影 | 第28页 |
| ·WS1A、WS1B 基因的分离 | 第28-29页 |
| ·ws1a 基因的初步定位 | 第29-30页 |
| ·ws1b 基因的初步定位 | 第30页 |
| ·结果与分析 | 第30-34页 |
| ·DNA 提取结果 | 第30页 |
| ·多态性引物的筛选结果 | 第30-31页 |
| ·BC_1F_2群体表型及其 BC_1F_1的基因型 | 第31-32页 |
| ·基因的初步定位 | 第32-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| 第五章 ws1 白化相关基因的筛选 | 第36-47页 |
| ·试验材料 | 第36页 |
| ·植物材料 | 第36页 |
| ·主要试剂 | 第36页 |
| ·试验方法 | 第36-43页 |
| ·RNA 的提取 | 第36-37页 |
| ·cDNA 第一条链的合成 | 第37页 |
| ·LD-PCR 扩增 cDNA | 第37-38页 |
| ·ds cDNA 的柱层析 | 第38-39页 |
| ·ds cDNA 的 RsaI 酶切 | 第39页 |
| ·Tester cDNA 片段与接头的连接 | 第39-40页 |
| ·两次差减杂交 | 第40-41页 |
| ·两次 PCR 扩增 | 第41-42页 |
| ·差减文库的构建 | 第42页 |
| ·插入片段的检测及测序 | 第42-43页 |
| ·插入片段的生物信息学分析 | 第43页 |
| ·结果 | 第43-46页 |
| ·RNA 检测 | 第43-44页 |
| ·ds cDNA 的纯化 | 第44页 |
| ·ds cDNA 的酶切 | 第44-45页 |
| ·抑制消减杂交 cDNA 文库质量分析 | 第45页 |
| ·测序与同源比对结果 | 第45-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| 第六章 结论 | 第47-49页 |
| ·结论 | 第47页 |
| ·创新点 | 第47-48页 |
| ·工作展望 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-55页 |
| 致谢 | 第55-56页 |
| 作者简介 | 第56页 |