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絮凝性基因工程菌的构建及絮凝剂产生菌的筛选

摘要第1-4页
Abstract第4-10页
第一章 综述第10-23页
   ·微生物絮凝剂简介第10页
     ·微生物絮凝剂第10页
     ·微生物絮凝剂的分类第10页
   ·微生物絮凝剂研究现状第10-12页
     ·国外研究现状第10-11页
     ·国内研究现状第11-12页
   ·微生物絮凝基因研究现状第12-15页
     ·基因工程絮凝菌第13页
     ·酿酒酵母絮凝基因第13-14页
     ·絮凝蛋白 FLO5 氨基酸组成第14-15页
   ·微生物絮凝剂的作用机理第15-16页
     ·架桥学说第15页
     ·电中和作用第15页
     ·卷扫作用第15页
     ·化学反应机理第15-16页
   ·影响微生物絮凝剂产生的因素第16-18页
     ·遗传因素第16页
     ·环境因素第16-18页
   ·微生物絮凝剂的应用情况第18-19页
     ·城市污水处理第18页
     ·畜产废水处理第18页
     ·建材废水处理第18页
     ·印染废水脱色第18页
     ·处理食品废水和膨胀污泥第18-19页
   ·外源基因在大肠杆菌中的表达第19-21页
     ·大肠杆菌表达系统简介第19-20页
     ·pET 表达系统第20-21页
   ·课题研究的目的意义和主要内容第21-23页
     ·课题研究的目的和意义第21页
     ·课题研究的主要内容第21-23页
第二章 实验仪器和材料第23-28页
   ·实验仪器和设备第23-26页
   ·实验材料第26-28页
第三章 絮凝基因 FLO5 的克隆及原核表达载体构建第28-45页
   ·实验材料第28-30页
     ·菌株与载体第28页
     ·酶与试剂第28页
     ·培养基配置和溶液的制备第28-29页
     ·引物设计第29-30页
   ·实验方法第30-37页
     ·目的基因 FLO5 的克隆第30-31页
     ·目的基因 FLO5 的获得(PCR 扩增)第31-32页
     ·PCR 产物的回收第32页
     ·TA 克隆第32页
     ·大肠杆菌 JM109 感受态细胞的制备第32-33页
     ·转化第33页
     ·pMD18-T-FLO5 重组子的筛选和鉴定第33-36页
     ·重组质粒 pET22b-FLO5、pET28a-FLO5 转化大肠杆菌 BL21(DE3)第36页
     ·外源基因 FLO5 在大肠杆菌 BL21(DE3)中诱导表达第36-37页
   ·实验结果与分析第37-43页
     ·目的基因 FLO5 的克隆第37-39页
     ·FLO5 基因的测序与序列分析第39页
     ·表达载体的构建及鉴定第39-42页
     ·外源基因 FLO5 在大肠杆菌 BL21(DE3)中诱导表达第42-43页
   ·重组菌絮凝率的测定第43-44页
   ·本章小结第44-45页
第四章 微生物絮凝剂产生菌的筛选和鉴定第45-55页
   ·实验材料第45-46页
     ·菌种来源第45页
     ·培养基及溶液配制第45-46页
   ·菌种的筛选第46-49页
     ·菌种的分离纯化第46-47页
     ·筛选方法第47页
     ·絮凝活性的测定方法第47页
     ·形态特征第47-48页
     ·生理生化特征测试第48-49页
   ·筛选结果第49-50页
     ·初筛结果第49页
     ·复筛结果第49-50页
   ·菌种鉴定第50-54页
     ·形态特征第50-51页
     ·生理生化特征第51页
     ·16S rDNA 序列分析第51-54页
     ·鉴定结论第54页
   ·本章小结第54-55页
第五章 微生物絮凝剂产生菌培养条件的优化第55-64页
   ·Plackett-Burman 设计第55-56页
   ·响应面实验设计第56-58页
   ·混合菌絮凝率测定第58页
   ·实验结果与分析第58-63页
     ·Plackett-Burman 设计第58-59页
     ·响应面实验设计第59-62页
     ·混合菌絮凝率测定第62-63页
   ·本章小结第63-64页
第六章 结论与建议第64-66页
   ·研究结论第64页
   ·研究创新性第64-65页
   ·建议第65-66页
参考文献第66-73页
附录第73-74页
致谢第74-75页
作者简介第75页

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