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E2/MSC调控B细胞的功能及IL-12基因抑制鳞癌的作用

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-21页
PART Ⅰ.REGULATION OF B CELLS BY E2/MSC第21-83页
 CHAPTER 1 THE IMMUNE REGULATION OF B CELLS BY E2 AND MSCS第21-38页
  1. B CELLS BACKGROUNDS第21-26页
   ·B cells activation and functions第21-22页
   ·TLRs on B cells and TLR9第22-24页
   ·B cells and autoimmune diseases第24-25页
   ·Charactors of human B cell lines第25-26页
  2. ESTROGEN AND ROLES ON AUTOIMMUNE REGULATION第26-27页
  3. THE ROLE OF MSC ON IMMUNE REGULATION第27-31页
   ·The background of mesenchymal stem cell第27-28页
   ·MSC and the therapy for autoimmune diseases第28-29页
   ·The modulation of MSC on immune cells第29-31页
  4. REFERENCE第31-38页
 CHAPTER 2 17B-ESTRADIOL ENHANCES RESPONSE OF MICE SPLEEN B CELLS ELICITED BY TLR9 AGONIST第38-62页
  1. INTRODUCTION第38-39页
  2. MATERIALS AND METHODS第39-44页
     ·Mice第39-40页
     ·Reagents第40页
     ·Isolation of B cells and cell culture第40-41页
     ·Viability test第41页
     ·B lymphocyte proliferation assay第41-42页
     ·Cell death assay and cell counting第42页
     ·Flow cytometry第42-43页
     ·ELISA第43页
     ·Microarray assay第43页
     ·Ovariectomy and E2 exposure第43-44页
     ·Statistical analysis第44页
  3. RESULTS第44-55页
     ·E2 changed the morphology and density of B cells in vitro with CpG ODN stimulation第44-45页
     ·E2 improved the viability of B cells with CpG stimulation第45-47页
     ·E2 enhanced the expression of co-stimulatory molecules(CD86 and CD40)on B cells under the exposure to CpG ODN第47-48页
     ·CpG ODN induced the expression of IgM and cytokines,in which E2 enhance the IgM level in supernatant第48-50页
     ·In vivo experiments第50-53页
     ·E2 increased the expression of TLR9 and MCM6 on B cells induced by CpG第53-55页
  4. DISCUSSION第55-59页
  5. REFERENCE第59-62页
 CHAPTER 3 MSCS REGULATE HUMAN B CELL LINES FUNCTIONS第62-83页
  1. INTRODUCTION第62-63页
  2. MATERIALS AND METHODS第63-67页
   ·Culture of human MSCs第63-64页
   ·Culture of B cell lines and reagents第64页
   ·Cell cycle analysis第64-65页
   ·RT and QPCR analysis第65-66页
   ·Flow cytometry第66页
   ·Western blotting第66-67页
   ·Statistical analysis第67页
  3. RESULTS第67-78页
   ·The influence of MSCs on the growth of B cell lines with or without CpG-DNA stimulation第67-69页
   ·Inhibition of IgM and CD86 surface expressions on B cell lines by UC-MSCs第69-73页
   ·Cytokines and chemokines第73页
   ·IL-1β primed UC-MSCs promoted chemokines expression on Daudi but not the inhibition of CD86 and IgM第73-76页
   ·ERK signal was involved in the effect of UC-MSCs on B cell lines第76-78页
  4 DISCUSSION第78-81页
  5 REFERENCE第81-83页
PART Ⅱ.IL-12 IMMUNOTHERAPY OF SCC第83-110页
 CHAPTER 4 IL-12 AND CANCER IMMUNOTHERAPY第83-91页
  1. CYTOKINE THERAPY FOR CANCER第83-84页
  2. INSERLEUKIN-12(IL-12)第84-85页
  3. ROLE OF IL-12 IN IMMUNOTHERAPY第85-86页
  4. LENTIVIRAL VECTORS AND SAFETY第86-87页
  5. SQUAMOUS CELL CARCINOMA(SCC)AND MURINE CANCER MODELS第87-88页
  6. REFERENCES第88-91页
 CHAPTER 5 LOCALIZED IL-12 DELIVERY FOR IMMUNOTHERAPY OF SCC TUMOR~*第91-110页
  1. INTRODUCTION第91-93页
  2. MATERIALS AND METHODS第93-96页
   ·Lentiviral production第93-94页
   ·Tumor cell lines第94页
   ·Transduction of tumor cells and IL-12 level detection第94页
   ·Tumor cell growth kinetics第94-95页
   ·Mice第95页
   ·In vivo tumor experiments第95页
   ·T cell depletion第95-96页
   ·Blood cytokine analysis第96页
   ·Statistical analysis第96页
  3. RESULTS第96-103页
   ·Generation of IL-12 secreting tumor cells第96-98页
   ·IL-12 producing cell lines were able to inhibit tumor development第98-99页
   ·Both CD4+ and CD8+ cells were required to eliminate IL-12 producing tumor cells第99页
   ·IL-12 secreting tumor cells led to the establishment of immune memory第99-101页
   ·A small percentage of IL-12 producing cells were able to protect mice from tumor development第101-102页
   ·Cell based IL-12 therapy did not lead to elevated systemic levels of inflammatory cytokines第102-103页
  4. DISCUSSION第103-107页
  5. REFERENCE第107-110页
博士研究生期间发表及待发表论文列表第110-111页
致谢第111-112页

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