| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 縮略符号 | 第10-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1 研究目的和意义 | 第11页 |
| 2 药物机理 | 第11-21页 |
| ·四环素类药物的发展 | 第11-12页 |
| ·盐酸多西环素的理化性质 | 第12-13页 |
| ·抗菌作用机制 | 第13页 |
| ·临床应用、耐药性问题及不良反应 | 第13-16页 |
| ·临床应用 | 第13-14页 |
| ·耐药性及不良反应 | 第14-16页 |
| ·药代动力学研究 | 第16-17页 |
| ·吸收与分布 | 第16页 |
| ·生物转化与代谢 | 第16页 |
| ·多西环素注射液的药动学研究进展 | 第16-17页 |
| ·盐酸多西环素残留研究进展 | 第17-21页 |
| ·我国兽药残留研究现状 | 第17页 |
| ·多西环素最高残留限量的规定 | 第17-18页 |
| ·多西环素检测方法的进展 | 第18-20页 |
| ·残留消除研究和休药期 | 第20-21页 |
| 3 研究内容及目标 | 第21-23页 |
| ·研究内容 | 第21页 |
| ·研究目标 | 第21-23页 |
| 参考文献 | 第23-27页 |
| 第二章 猪可食用组织中多西环素残留检测方法的建立 | 第27-49页 |
| 摘要 | 第27页 |
| 1 材料与方法 | 第27-31页 |
| ·材料 | 第27-29页 |
| ·药品与试剂 | 第27-28页 |
| ·仪器与设备 | 第28页 |
| ·主要溶液的配置 | 第28-29页 |
| ·试验方法 | 第29-31页 |
| ·色谱条件 | 第29页 |
| ·质谱条件 | 第29页 |
| ·样品准备与处理 | 第29-30页 |
| ·方法学考察 | 第30-31页 |
| 2 结果 | 第31-42页 |
| ·母离子和子离子的确定 | 第31-32页 |
| ·方法学考察 | 第32-42页 |
| ·专属性 | 第32-37页 |
| ·标准曲线 | 第37-40页 |
| ·灵敏度 | 第40-41页 |
| ·准确度、精密度 | 第41-42页 |
| 3 讨论 | 第42-44页 |
| ·质谱条件的优化 | 第42-43页 |
| ·提取条件的优化 | 第43页 |
| ·净化过程的优化 | 第43-44页 |
| 4 小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| Abstract | 第47-49页 |
| 第三章 盐酸多西环素长效注射液在猪可食用组织中的残留消除试验 | 第49-59页 |
| 摘要 | 第49页 |
| 1 材料与方法 | 第49-52页 |
| ·试验材料 | 第49-50页 |
| ·药品与试剂 | 第49-50页 |
| ·仪器与设备 | 第50页 |
| ·实验动物 | 第50页 |
| ·试验方法 | 第50-52页 |
| ·实验动物分组 | 第50页 |
| ·实验动物给药及样品采集 | 第50页 |
| ·样品处理和检测 | 第50-51页 |
| ·数据处理与分析 | 第51-52页 |
| 2 结果 | 第52-55页 |
| ·猪可食用组织残留消除试验结果 | 第52-53页 |
| ·休药期的确定 | 第53-55页 |
| 3 讨论 | 第55-56页 |
| ·盐酸多西环素注射液的药物代谢动力学特征 | 第55-56页 |
| ·盐酸多西环素的残留消除规律 | 第56页 |
| ·休药期 | 第56页 |
| 4 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-58页 |
| Abstract | 第58-59页 |
| 全文结论 | 第59-61页 |
| 致谢 | 第61页 |